Cтраница 1
Влияние температуры на хлорирование смеси этана и хлористого этила. [1] |
Последующее замещение в полученных монохлор производных с образованием полихлорпроизводных зависит ( кроме всего прочего) от соотношения между реагентами. [2]
Влияние темпе. атуры на хлорирование смеси этан. а и хлоиистоги этила. [3] |
Последующее замещение в полученных монохлорпроизводных с образованием полихлорпроизводных зависит ( кроме всего прочего) от соотношения между реагентами. [4]
Последующее замещение хлора на фтор сопровождает эту реакцию только в небольшой степени. Из 1 моля олефина было получено 0 74 моля монофторида, 0 04 моля дифторида и выделено 0 10 моля неизмененного олефина. [5]
Порядок последующего замещения в ароматическом ядре бензоксазолинона специально не исследован. В цитируемых работах продуктам дальнейшего хлорирования, бромирования, нитрования приписывается строение 5 6 -, 4 6 - или 4 5 6-произ-водных. [6]
Наконец, последующее замещение одного галогена другим TUUJKO может оказаться рациональнее, чем прямое его введение: амощоииом водорода или какой-либо другой группы. [7]
Наконец, последующее замещение одного галогена другим также может оказаться рациональнее, чем прямое его введение замещением водорода или какой-либо другой группы. [8]
В каждой группе возможно последующее замещение, но к этому с большим трудом способен только один из оставшихся атомов галоида. Моногалоидалканы и соединения, содержащие один или несколько атомов галоида, связанных с ненасыщенным атомом углерода, например тетрахлорэтилен, неспособны обменивать св ой галоид на фтор при действии трехфтористой сурьмы. [9]
Быстрая циклизация с последующим замещением объясняет динамическое равновесие между 1 - и 2-глицерофосфатами [48], играющее большую роль в гидролитических реакциях РНК. [10]
Начиная с купферона, последующее замещение донорных атомов кислорода на азот приводит к резкому снижению устойчивости хелатов. [11]
В результате дйазотировавия и последующего замещения на водород происходит дезамшшрование. [12]
Реакции заключаются в ацилировании гидроксигруппы с последующим замещением галогенид-ионом по механизму SNAr или при термическом разложении эфира. Реакции первого типа реализуются в соединениях, в которых гидроксигруппа находится под сильным злектроно-акцепторным влиянием; в ди - и тринитрофенолах и в гидроксиазинах. Термическое разложение эфиров позволяет замещать гйдроксигруппу в неактивированных соединениях. [13]
Заместители ( ориентанты) 2-го рода направляют последующее замещение преимущественно в мета-положение. К ним относятся следующие группы: - NO2, - СООН, - СНО. [14]
Заместители ( ориентанты) первого рода направляют последующее замещение преимущественно в орто - и пара-положения. [15]