Cтраница 2
Продукты частичного замещения водородов РН3 на металл плохо изучены. В частности, NaPHs может быть получен взаимодействием РНз с раствором металлическою натрия в жидком аммиаке и представляет собой белое твердое вещество с ионной структурой ( радиус иона PHJ равен 2 12 А) На воздухе NaPH2 самовоспламеняется, при нагревании в вакууме до 100 С переходит в NagPH ( по реакции: 2КаРН2РН; Na2PH), а водой тотчас разлагается на РН3 и NaOH. Интересна протекающая в водном растворе реакция по уравнению PH3 3HgCl2P ( HgCl) 3, 3HCl, которая может быть использована для количественного определения фосфина. [16]
Продукты частичного замещения водородов РН3 на металл плохо изучены. На воздухе NaPHa самовоспламеняется, при нагревании в вакууме до 100 С переходит в Na2PH ( по реакции 2NaPH2 PH3f Na2PH), а водой тотчас разлагается на РН3 и NaOH. Интересна протекающая в водном растворе реакция по уравнению РН3 3HgCb P ( HgCl) 3 - f - ЗНС1, которая может быть использована для количественного определения фосфина. [17]
Метод частичного замещения аминогрупп на гидрсксил в соединениях с несколькими аминогруппами заключается в следующем: часть аминогрупп ацилируют ( например щавелевой или уксусной кислотой) до диазотирования, предохраняя их таким образом от превращения, а затем кипятят. [18]
Продукты частичного замещения водородов РНз на металл плохо изучены. H ( по реакции: 2NaPH2 PH it Na2PH), а водой тотчас разлагается на РН3 и NaOH. Интересна протекающая в водном растворе реакция по уравнению PH3 3HgCl2P ( HgCl) 3 3HCl, которая может быть использована для количественного определения фосфина. [19]
При частичном замещении с вступлением каждой новой динитро-ульфофенильной группировки в полиаминосоединение происходит скачкообразное уменьшение разряда молекулы на 2, что позволяет с большой точностью разделять всю гамму динитросульфофенильных производных. [20]
При частичном замещении водорода в группе NH ( N-замещенные полиамиды) или в группе СН2 ( С-замещенные полиамиды) группой СНз значительно уменьшается интенсивность межмолекулярного взаимодействия и соответственно снижается температура плавления полиамида [ 130, с. Так, при замене водорода метильной группой в 25 % групп NH ( от их общего числа в молекуле) температура плавления полиамида снижается с 255 до 200 С [131], а при замене водорода в 50 % групп NH - до 60 С. [21]
При частичном замещении атома фтора другими элементами химическая и термическая стойкость полимеров начинает понижаться. [22]
При частичном замещении атомов водорода кислоты атомами металла образуются кислые соли; если же все атомы водорода замещены атомами металлов, то образуются средние соли. При частичном замещении в основаниях гидроксильных групп кислотными остатками образуются основные соли. [23]
Пди частичном замещении атомов водорода кислоты на металлы образуются кислые соли, если же все атомы водорода в кислоте замещены на атомы металлов, то образуются средние соли. При частично замещении в солях кислотных остатков на гидроксильные группы образуются основные соли. [24]
При частичном замещении атомов водорода кислоты на металлы образуются кислые соли, если же все атомы водорода в кислоте замещены на атомы металлов, то образуются средние соли. При частичном замещении в солях кислотных остатков на гидроксильные группы образуются основные соли. [25]
Так, частичное замещение Си, Са, Mg, Zn на А1 в составе Си, Zn, кальций - и магнийси-ликатных катализаторов вызывает увеличение их активности и величины удельной поверхности, а при замещении указанных катионов на магний столь резкого увеличения указанных параметров ( см. табл. 2) не наблюдается. Введение в состав магнийси-ликатных катализаторов катиона стронция ухудшает их активность. Введение в состав алюмосиликатных катализаторов магния не меняет активности вновь полученных маг-нийалюмосиликатных катализаторов. Введение же в состав магнийсиликатных катализаторов алюминия, как отмечалось выше, вызывает значительное увеличение активности алюмомагнийсиликат-ных катализаторов. Интересно отметить, что при введении в состав алюмосиликатных катализаторов кальция каталитическая активность алюмосиликатов уничтожается, в то время как синтезированные нами методом замещения алю-мокальцийсиликатные катализаторы, содержащие 5 % окиси кальция, обладают достаточно высокой активностью. Эти данные позволяют констатировать, что каталитическая активность катализаторов крекинга, помимо прочих факторов, зависит от порядка размещения в составе катализаторов активных компонентов. [26]
Используя принцип частичного замещения, предложенный Крей-гом, и сочетая его с электрофорезом на бумаге, мы разработали удобные микро - и полумикрометоды определения числа свободных аминных, карбоксильных, окси и меркаптогрупп. [27]
В случаях частичного замещения водорода металлом у трехосновных кислот образующиеся соли принято обозначать как одно -, двух - и трехзаме щенные. [28]
Из продуктов частичного замещения аммиака в катионе [ Co ( NHs) e ] 3 особенно много известно монозамещенных типа [ Со ( МНзЬХ ], где место X может занимать как нейтральная молекула ( Например, НгО), так и анион вплоть до трехзарядного ( например, PO J. Возникающий при замещении контакт кобальта с кислородом сообщает соединению цвет от розойого до красного, с фтором - розовый, с хлором - красный, с бромом - пурпурный, с иодом - зеленый, с азотом нитро-группы ( как и с азотом аммиака) - оранжевый. [29]
В литиевосиликатных стеклах частичное замещение кремнезема на окись алюминия или галлия приводит к снижению коэффициента расширения лишь в многощелочных, как это видно из данных, приведенных ниже. [30]