Дальнейшее замещение

Cтраница 1

Дальнейшие замещения в кольце вызывают еще большие сдвиги полос поглощения и повышение поглощения УФ-лучей в критическом диапазоне. [1]

Дальнейшее замещение дает небольшой эффект. Асимметричные дизамещенные аллены поглощают в области 1930 - 1955 см-1, а дизамещенные нетерминальные аллены - в интервале между 1930 и 1915 см-1. Сравнение соединений C6HsH - СССН - - С6Н4 - С6Н5 и ( С6Н5) 2 - СССН2, поглощающих соответственно при 1930 и 1925 см-1, показывает, что разница между этими двумя типами замещения невелика. [2]

Дальнейшее замещение СО в таких комплексах, как XXI - XXVI, обычно происходит с трудом, и, как правило, преобладает замещение углеводородного остатка другими лигандами. [3]

Дальнейшее замещение атомов водорода идет только при действии прямого солнечного света с образованием продукта, в котором все атомы водорода замещены хлором. [4]

Дальнейшее замещение атомов водорода в образовавшемся фос-фине ( как и в других упоминающихся ниже первичных и вторичных оксифторалкилфосфинах), по-видимому, затруднено электронными и стерическими факторами. [5]

Дальнейшее замещение групп X в соединениях [ MX3Y ] n и [ MX5Y ] n приводит к веществам, состава [ MX2Y2 ] n и [ MX4Y2 ] n, каждое из которых существует в двух геометрически изомерных формах. [6]

Дальнейшее замещение координационных мест на металле более сильными комплексообразователями, чем олефин, переводит реакцию на путь образования шестичленных циклов. [7]

Дальнейшее замещение углеродных атомов в этих циклах приводит к более сложным гетероциклическим системам, таким, как имидазол ( встречающийся в аминокислоте гистидине, табл. 18.1) и тиазол. Заметьте, что в тиа-золе свободная пара атома азота находится на р2 - орбитали. С - Н тиофена, и поэтому не включается в ароматический секстет. В имидазоле два атома азота по-разному используют свои электроны один атом азота - основной ( как в пиридине), другой - неосновной ( как в пирроле), поскольку его свободная пара является составной частью ароматического секстета. [8]

Дальнейшего замещения не происходит. [9]

Различные пространственные конфигурации для к. ч. 4.| Цис-транс-изомеры для плоской и пирамидальной конфигураций. [10]

При дальнейшем замещении мы должны перейти к соединению СНХ3 ( или GRX3), которое должно существовать в одной форме с точки зрения всех трех моделей. [11]

Различные пространственные конфигурации для к. ч. 4.| Дкс-7. фаие-изомеры для плоской и пирамидальной конфигураций. [12]

При дальнейшем замещении мы должны перейти к соединению СНХ3 ( или CRX3), которое должно существовать в одной форме с точки зрения всех трех моделей. [13]

При дальнейшем замещении образуются вторичные ( RzNH) и третичные ( NRs) амины. Свойства и тех и других в основном похожи на свойства первичных аминон. [14]

При дальнейшем замещении образуются вторичные ( R2NH) и третичные ( NR3) амины. Свойства и тех и других в основном похожи на свойства первичных аминов. Гидроокиси их, подобно NH4OH, в свободном состоянии неустойчивы и являются слабыми основаниями. [15]

Страницы: 1 2 3 4