Нуклеофильное замещение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Нуклеофильное замещение

Cтраница 1


Нуклеофильное замещение по типу 5, 1 является обычным для алифатических соединений, но необычно в ароматическом ряду из-за общей трудности образования винильных катионов. Механизм SN четко установлен только для одного класса ароматических соединений - для солей диазония.  [1]

Нуклеофильное замещение при сульфонатной сере, как в случаях эфиров серной кислоты и сульфохлоридов, является хорошо известным, однако вряд ли какое-либо внимание уделялось вопросам, интересующим нас сейчас.  [2]

Нуклеофильные замещения с участием N-лптинпро-изводных вторичных аминов происходят исключительно с первоначальным опцс-плеппо. Например, нафтилгалогениды ( табл. 2) с хорошим выходом превращаются в нафтилпиперидины.  [3]

Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, происходящее под действием иона гидроксила или алкоксила, протекает как О-алки-лирование. Примером реакций этого типа являются гидролиз и алкоголиз алкилгалогенидов и аналогичных алкилирующих агентов.  [4]

Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода при применении алкилирующих агентов с вторичными и третичными радикалами осуществляется менее успешно, чем при применении алкилирующих агентов с первичными радикалами.  [5]

Нуклеофильное замещение у алифатического тригональн.  [6]

Нуклеофильное замещение у алифатического тригональн.  [7]

Нуклеофильное замещение у алифатического тригокальн.  [8]

Нуклеофильное замещение у алифатического тригональн.  [9]

Нуклеофильное замещение карбоксильным анионом схема ( 73), обычно в условиях, способствующих протеканию реакции по механизму Sn2, широко используется для синтеза эфиров.  [10]

Нуклеофильное замещение протекает особенно легко в случае аминосоединений, содержащих электронодонорные заместители, а также в случае гидразинов и гидроксиламлнов. Изучена кинетика реакции гидроксиламина с алкиламидами при 25 С, в которой замещение аминного фрагмента приводит к гидроксамовой кислоте ( см. разд. Кривая зависимости скорости реакции от рН имеет колоколообразную форму, что указывает на общий кислотный катализ гидроксиламмониевым ионом, который, однако, замедляется при высоких концентрациях.  [11]

Нуклеофильное замещение у атома серы является наиболее характерной реакцией ангидридов сульфоновых кислот. При взаимодействии спиртов с метансульфонилхлоридом вместо эфи-ров получаются хлориды. Ароматические соединения также выступают в качестве нуклеофилов при взаимодействии с ангидридами сульфоновых кислот по типу.  [12]

Нуклеофильное замещение у атома кремния осуществляется значительно легче, чем соответствующее замещение у атома углерода.  [13]

Нуклеофильное замещение ускоряется в присутствии электроноакцепторных заместителей, например нитрогруппы. Однако, кроме того, требуется и такая уходящая группа, как галоген. Эта реакция не рассматривается в этом разделе.  [14]

Нуклеофильное замещение иногда может проходить внутримолекулярно. В этом случае наблюдается сохранение конфигурации, что ранее рассматривалось как результат фронтальной атаки.  [15]



Страницы:      1    2    3