Cтраница 3
Недостатком замыкания колец накоротко является еще замедленное спадание потока ротора, приводящее к более сильному выгоранию секций и сердечника статора при коротком замыкании фаз. [31]
Это замыкание кольца подобно циклизации, открытой Шоллем. [32]
Поскольку замыкание кольца проводится в присутствии хлористого бензоила, эти соединения, по-видимому, являются бензоиль-ными производными. Другим вариантом является конденсация хлоранила с двумя молями моно - или дисульфокислоты п-фени-лендиамина или нафтилендиаминсульфокислотой и циклизация в синие или серые красители. Конденсацией бензохинона или хлоранила с ацилированными диаминобензолами, например с моно-ацетил-п-фенилендиамином, получаются бисациламиноариламино-хиноны, которые затем циклизуются с образованием диоксазинов от синевато-серого до фиолетового цвета. Несульфированные продукты могут быть использованы для крашения резины или переведены сульфированием в водорастворимые красители. [33]
Для замыкания кольца ненасыщенный эфир VI обрабатывают N-бромсукцинимидом, но эта реакция сопровождается одновременным введением двойной связи в положение 16 17 ( Хмакс 273 тр. Платтнером и Хейсером188 описан, по-видимому, улучшенный способ, основанный на конденсации диазоке-тона VII с бромуксусной кислотой. Образующееся бромпроизводиое VIII превращается в ненасыщенный лактон III при обработке цинком в присутствии этилового эфира бромуксусной кислоты, но при действии одного лишь цинка образования лактона не наблюдается. [34]
Относительно замыкания кольца с выделением НХ см. гл. [35]
Реакция замыкания кольца происходит в подавляющем большинстве случаев посредством образования а-пептидной связи. Бывают случаи построения циклических структур с включением ш-пептидных связей. Последний вариант обычно используется для синтеза разветвленных циклических пептидов. [36]
Механизм замыкания кольца до сих пор не выяснен. Гидроксили-рование в opmo - положении приводит к циклизации с образованием кумарина. Предположение о таком механизме замыкания кольца подтверждается тем, что в Melilotus alba образование кумарина из транс-коричной кислоты сопровождается образованием о-кума-ровой кислоты, которая также превращается в кумарин. [37]
Процесс замыкания кольца [ реакция ( 1) ] является примером структурной изомеризации. [38]
Невозможность замыкания хлорлактонного кольца может определяться не только экранирующим влиянием заместителей у кето-группы, но и пространственным строением соединяющего звена. [39]
Для гладкого замыкания пиразоли-нового кольца в мягких условиях необходимо, чтобы обшее число алкильных радикалов у двойной связи непредельного карбонильного соединения и в гидразине не превышало двух. [40]
При замыкании кольца происходит такое выделение тепла, что опыты в масштабах больших, чем описано здесь, ставить не рекомендуется. При перегонке можно соединить вместе несколько порций, полученных в разных опытах, как это и указано в тексте. [41]
При замыкании колец между собой вывертывают шпильку и заменяют изоляционную трубку. Для определения места замыкания отъединяют концы обмотки от контактных колец и проверяют изоляцию контрольной лампой. [42]
Иначе происходит замыкание кольца с меньшим числом углеродных атомов. Такие кольца построены в плоскости и образование кольчатой группировки связано уже с деформацией углов между направлениями валентностей, с так называемым напряжением валентных углов, и требует поэтому определенной затраты энергии. [43]
Если для замыкания кольца необходима сильная деформация исходной молекулы или взаимодействующие группировки разделены длинной углеводородной цепью, снижающей возможность сближения карбаниона с электрофильным центром, циклические продукты образуются с низким выходом. [44]
Иначе происходит замыкание кольца с меньшим числом углеродных атомов. Такие кольца построены в плоскости и образование кольчатой группировки связано уже с деформацией углов между направлениями валентностей, с так называемым напряжением валентных углов, и требует поэтому определенной затраты энергии. [45]