Cтраница 1
Окисление 4-изопропилтрополона щелочным раствором перекиси водорода протекает довольно сложно [9, 349, 416], однако детальное исследование продуктов окисления позволило выяснить последовательность их образования [339, 340]; оказалось, что окисление протекает согласно приведенной ниже схеме. [1]
При динитровании 4-изопропилтрополона ( CLXXI) образуются два динитросоединения. [2]
Продукт азосочетания 4-изопропилтрополона отличается от других азо. [3]
При динитровании 4-изопропилтрополона ( CLXXI) образуются два динитросоединения. [4]
Бромтрополон [351, 418, 425] и галоидные производные 4-изопропилтрополона [351, 418, 425] также образуют аддукты с малеиновым ангидридом. [5]
Галоидо - [280, 331] и 3 7-дигалоидопроизводные [331] 4-изопропилтрополона вступают в реакцию азосочетания лишь с большим трудом, хотя положение 5 в этих соединениях свободно. [6]
Галоидо - [280, 331] и 3 7-дигалоидопроизводные [331] 4-изопропилтрополона вступают в реакцию азосочетания лишь с большим трудом, хотя положение 5 в этих соединениях свободно. Бутилтрополон [291] вообще не образует азопроизводных, по-видимому, из-за пространственных препятствий. [7]
Реакция циануксусного эфира со смесью двух изомерных метиловых эфиров 4-изопропилтрополона приводит к образованию 5-изопропильных производных азуленов ССХХХИ и CCXXXVI, а также 5 - и 7-изопропильных производных CCXXXVII. Хлор-4 - изопропилтропон ( CCXXXVIII) в тех же условиях в результате трансаннулярной реакции превращается с хорошим выходом в изопропильное производное ССХХХП. [8]
Такая стабилизация невозможна для иона ( М-15), возникающего при фрагментации 4-изопропилтрополона XII. Дальнейшее элиминирование окиси углерода из фрагментов мин приводит к соответствующим бензиловым ( л и о) или тропилиевым ионам. [9]
Благодаря пространственному влиянию 4-изопропильной группы 3-нитро-и 5-нитропроизводные получены в двух формах. Следовательно, всего из-рестно пять изомерных мононитропроизводных 4-изопропилтрополона. [10]
Благодаря пространственному влиянию 4-изопропильной группы 3-нитро-и 5-нитропроизводные получены в двух формах. Следовательно, всего известно пять изомерных мононитропроизводных 4-изопропилтрополона. [11]
Нитротрополоны благодаря влиянию нитрогруппы перегруппировываются очень легко. Так, например, 5, 7-динитропроизвод-ные 4-метилтрополона [260] и 4-изопропилтрополона [317] при нагревании с водой, спиртом или уксусной кислотой превращаются в производные бензойной кислоты. Динитропроизвод-ные трополона, 3-бромтрополона [275] и 3-изопропилтрополона [483] не перегруппировываются при нагревании с водой или спиртом, но превращаются в производные бензойной кислоты при действии разбавленной щелочи. [12]
Нитротрополоны благодаря влиянию нитрогруппы перегруппировываются очень легко. Так, например, 5, 7-динитропроизвод-ные 4-метилтрополона [260] и 4-изопропилтрополона [317] при нагрева-нии с водой, спиртом или уксусной кислотой превращаются в производные бензойной кислоты. Динитропроизвод-ные трополона, 3-бромтрополона [275] и З - изопропилтрополона [483] не перегруппировываются при нагревании с водой или спиртом, но превращаются в производные бензойной кислоты при действии разбавленной щелочи. [13]
Это соединение было впервые выделено под названием хинокитиола 318 319, причем изучение его свойств привело вначале к неверному заключению319, что оно является циклическим а-дикетоном, содержащим семичленное кольцо с одной двойной связью. Позже это же вещество было описано под названием 3-туяплици-на 320; доказано, что оно является 4-изопропилтрополоном. [14]
Все атомы водорода тропона дают лишь одну линию в спектре, в то время как в 4-изопропилтрополоне, 2-метокситропоне и 2-меркаптотропоне кольцевым атомам водорода семичленного кольца отвечают две или несколько линий. [15]