Питательный агар
Cтраница 1
 |
Тест сателлитного роста на агаре с автоклавированной кровью. [1] |
Питательный агар нагревают до 60 С, асептически добавляют 5 % цельной или дефибринированной крови человека, лошади, кролика, перемешивают и на 2 - 3 мин ставят в водяную баню при 80 С. После этого вторично добавляют 5 % крови и повторно инкубируют. Хранят среду не более двух недель. [2]
Питательный агар с концентрацией ТТХ 0 06 % и лактозы 0 5 %, рН 6 2 - 6 4 является хорошей средой для роста БГКП и обладает удовлетворительным ингибирующим действием на микрофлору воды. Эти свойства позволяют использовать ТТХ агар в качестве элективной среды для выделения БГКП из воды. [3]
В растопленный питательный агар прибавляют при помешивании стерильное молоко, раствор кристаллического фиолетового и после остывания смеси до 60 С - раствор теллурита калия; затем все перемешивают и разливают в чашки нетолстым слоем. [4]
В растопленный питательный агар прибавляют при помешивании стерильное молоко, раствор кристаллического фиолетового и после остывания смеси до 60 С - раствор теллурита калия; затем все перемешивают и ПЯЯЛИР. [5]
Готовится из сухого питательного агара ( Дагестанского НИИ питательных сред): 5 г порошка помещают в колбу со 100 мл холодной дистиллированной воды, стерилизуют 20 мин при 120 С, остужают до 45 - 50 С, взбалтывают, разливают в стерильные чашки Петри, подсушивают в термостате 30 - 40 мин при 37 - 40 С. [6]
Если одиночную бактерию поместить на питательный агар, она начнет делиться и образует колонию, которая в отличие от исходной клетки видна невооруженным глазом. [7]
При использовании метода штриха на питательный агар в чашки Петри по диаметру высевают культуру продуцента антибиотика. К выросшему организму вплотную подсевают перпендикулярно штрихи тест-культуры. Нечувствительные к антибиотику тест-культуры развиваются от края штриха продуцента. [8]
При приготовлении среды 100 мл питательного агара расплавляют, прибавляют 15 мл описанного выше основного раствора сульфит-глюкозы вместе с 8 % раствором железа. [9]
Эти колонии помещают на поверхность предварительно высушенного питательного агара таким образом, чтобы хорошо изолированные колонии нормально развивались. Для инкубации используют только отдельные изолированные колонии. [10]
Бактерии получают как при поверхностном ( на питательном агаре в чашках Петри), так и при глубинном ( например, в питательном бульоне в колбах) культивировании. В условиях массового производства предпочтение отдают глубинному культивированию в ферментерах. [11]
Для учета общего числа бактерий посев делается на питательный агар. [12]
Среды на основах КПД и АКЖ не превосходят общедоступный сухой питательный агар по скорости роста на них кло-стридий, что позволяет рекомендовать его для использования в средах для ускоренного определения санитарно-показательных клостридий. [13]
Примечание, а) Если среда готовится из сухого питательного агара, то на 1 л воды берется 40 г порошка данного препарата. [14]
Исследуемую колонию засевают петлей на сектор чашки с питательным агаром. Стерильным пинцетом захватывают кусочки фотопленки и вводят перпендикулярно поверхности в агар в зоне посева. Чашки помещают в термостат при температуре 37 С, Результаты учитывают через 6 - 8 ч и позднее. Результат положительный, если просветляется нижний участок пленки, погруженный в агар с растущей культурой, образующей желатиназу. [15]
Страницы: 1 2 3 4