Кристаллографический анализ

Cтраница 1

Структура сплава Н31 после частичного а у превращения при нагреве со скоростью 0 3 град / мин до 460, ув. 400. [1]

Кристаллографический анализ [32, 133], выполненный методами электронной микроскопии и рентгенографии, свидетельствует о мар-тенситной ориентационной связи дисперсных у-пластин с исходным мартенситом в исследованных желеэоникелевых сплавах. [2]

Кристаллографический анализ фталоцианина рентгеновскими лучами показал, что молекула имеет плоское строение. Связи между атомами углерода этого цикла л бензольными ядрами ( 1 49 А) тоже равны между собой. Связи бензольных ядер имеют нормальную длину 1 39 А. Это строение подтверждает ароматический характер соединения особого типа, сходный с характером порфиринов. [3]

Кристаллографический анализ фазовых превращений у - а и а - у при циклической термообработке, приводящей к фазовому наклепу, целесообразно начать с рассмотрения каждого из них. [4]

На основе детального кристаллографического анализа показано, что процесс пластической деформации непосредственно связан с поворотными модами деформации - пластическими ротациями, носителями которых являются частичные дисклинации различной мощности, распространяющиеся по границам фрагментов, которые формируют в результате пространственную сетку высокоугловых границ. [5]

Таким образом, проведенный кристаллографический анализ предсказывает возможность двух типов соседств - а внутри мартенсит-ного пакета: одни соседства в рассмотренной модели допускают зарождение аустенитных кристаллов четырех различных ориентировок, трутне - лишь двух. При этом кристаллы аустенита, ориентировка которых совпадает с исходной или двойниковой, могут зарождаться на границах любых соседствующих - кристаллов и беспрепятственно прорастать через весь мартенситный пакет при сохранении кристаллографической связи со всеми мартенситными рейками, образующими пакет. [6]

Как следует из кристаллографического анализа [138] f текстура а-кристаллов соответствует текстуре деформированного мартенсита. Следовательно, в процессе медленного нагрева до 510 С имеет место не рекристаллизация, а полигонизация а-фаэы. [7]

Противоречивые литературные данные требуют детального кристаллографического анализа - у превращения при ускоренном нагреве железоникелевых сплавов. Необходимо выяснить, образуется ли в результате цикла у а у аустенит преимущественно одной ориентации или имеет место формирование различных ( каких и почему. Наблюдая восстановление исходной текстуры после у-а - у превращения, Вассерман [162] сделал предположение об образовании у-фазы на остаточном аустените, как на подкладке, по механизму, отличающемуся от мартенситного, потому что мар-тенситный механизм а - у превращения должен давать в общем случае не одну, а 24 ориентировки у-фазы в пределах каждого мартенситного кристалла. [8]

На примере пептидов, состоящих только из L-аминокислот, и по данным кристаллографического анализа виомицина и туберактино-мицина О видно, что все их амидные группировки имеют транс-геометрию. В соединениях семейства виомицина угловое положение в ( 3-витке занято остатками L-серина и уреида дидегид-росерина. [9]

Программы для решения наборов нормальных уравнений могут использовать библиотеку стандартных подпрограмм или могут быть написаны специально для целей кристаллографического анализа. Наибольшие трудности при решении нормальных уравнений связаны с длительностью расчетов и необходимостью большого объема свободной памяти. [10]

На первый взгляд может показаться, что очень малая раство-римость бис-комплекса никеля с диметилглиоксимом является аномалией, ибо комплекс содержит две гидроксильные группы и; два атома кислорода, которые, как можно ожидать, легко гидра-тируются. Кристаллографический анализ показывает, что он имеет плоскую конфигурацию XCVII, в которой ОН - и О - связаны прочной внутренней водородной связью [38] и, следовательно, труднее сольватируются. [11]

Схемы связи чистыми орбитами. [12]

Заполнение октета требует четырех общих пар для каждого атома. Кристаллографический анализ показывает, что диспозиция ближайших соседей часто происходит по четырем строго эквивалентным тетра-эдрическим направлениям. [13]

Следует обратить внимание на то обстоятельство, что в соответствии с ориентированными соотношениями Курдюмова - Закса при мартенсит-ном превращении в пределах исходного аустенитного зерна могут реализоваться 24 ориентировки, что должно приводить к фрагментации и препятствовать восстановлению зерна 7 - Фазы при последующем нагреве. Кристаллографический анализ, выполненный И.П. Сорокиным, показывает, что в результате цикла у - а - у-прев ращения, осуществляющегося при соблюдении однотипной ориентированной связи между кристаллическими решетками фаз при охлаждении и нагреве, может возникнуть 100 различных ориентировок аустенита при соотношениях Нишияма и еще больше при ориентационных соотношениях Курдюмова - Закса. Однако еще В.И. Архаровым и Н.А. Питаде отмечалась немногочисленность ориентировок, существующих в реальном случае закалки стали - две-четыре из 24, хотя причины этого явления не рассматривались. [14]

Следует обратить внимание на то обстоятельство, что в соответствии с ориентированными соотношениями Курдюмова - Закса при мартенсит-ном превращении в пределах исходного аустенитного зерна могут реализоваться 24 ориентировки, что должно приводить к фрагментации и препятствовать восстановлению зерна - у-фазы при последующем нагреве. Кристаллографический анализ, выполненный И.П. Сорокиным, показывает, что в результате цикла - у - а - 7 пРевРаЩения осуществляющегося при соблюдении однотипной ориентированной связи между кристаллическими решетками фаз при охлаждении и нагреве, может возникнуть 100 различных ориентировок аустенита при соотношениях Нишияма и еще больше при ориентационных соотношениях Курдюмова - Закса. Однако еще В.И. Архаровым и Н.А. Питаде отмечалась немногочисленность ориентировок, существующих в реальном случае закалки стали - две-четыре из 24, хотя причины этого явления не рассматривались. [15]

Страницы: 1 2 3