Микрорентгеноспектральный анализ

Cтраница 3

Как видно из приведенных данных при пайке магниевого сплава МА8 с применением в качестве второго металла серебра и никеля во всех случаях распределение микротвердости в основном металле и в зоне соединения имеет разный характер. Микрорентгеноспектральный анализ зоны соединения при пайке с удалением избытка жидкой фазы не обнаруживает в зоне шва компонентов припоя. [31]

После силицирования молибдена в порошковых смесях [32 ] или циркуляционным методом с печным нагревом чаще наблюдается однослойное покрытие из дисилицида молибдена, в то время как кинетические условия при ионном силицировании позволяют образовываться двух - и трехслойным покрытиям. Данные микрорентгеноспектрального анализа, приведенные на рис. 85, подтверждают образование слоя силицида Mo5Si3 в процессе ионного силицирования. [32]

При наличии II фазы содержание фосфора уменьшается. По данным микрорентгеноспектрального анализа [46], на микровыступах образца содержание фосфора значительно больше, чем в углублениях покрытия. [33]

Первая формула лучше соответствует виду диаграммы, так как перитектическая и эвтектоидная концентрации находятся вблизи 60 % ( ат. W, хотя тщательный микрорентгеноспектральный анализ [1] показывает широкую область гомогенности: 59 - 63 % ( ат. [34]

Кроме того, не происходит заметного уменьшения частиц никеля при росте боковых отростков, откуда можно предположить, что они не содержат никеля. Этот вывод подтверждается данными микрорентгеноспектрального анализа, которые указывают на присутствие в боковых отростках кремния, но не никеля. Итак, представляется наиболее вероятным, что рассматриваемый эффект обусловлен окислением усов с образованием окиси кремния. Учитывая отсутствие локального расходования материала усов, можно предположить, что реакция происходит в паровой фазе и катализируется никелем. [35]

Микроструктура сплава МА21 ъ поляризованном свете. [36]

Не исключено, что это связано с выделением в р-зернах дисперсных частиц вторичной 6-фазы, причем плотность выделений в различных участках 5-зерен различна. Выявить природу этих выделений микрорентгеноспектральным анализом не удается, поскольку размеры частиц находятся за пределами разрешающей способности метода. [37]

Образование аустенита при изотермической выдержке. а - 3 5 ч при 780 С, 0 % Ni, X 100. 6 - 45 сек при 760 С, 6 25 % Ni, X 50. Травлено азотной кислотой. [38]

Аналогично протекает аустенизация в чугунах, содержащих 0 6 и 2 1 Ни Ni. Травление пикратом натрия для выявления распределения кремния в матрице исследованных образцов и микрорентгеноспектральный анализ ее отдельных участков подтвердили, что в исходном и в легированных небольшими добавками никеля чугунах образование никеля подчиняется указанной закономерности. [39]

Распределение титана в соединении керамики с титаном, припой ПСр72. [40]

При соединении керамики с титаном на границе раздела припой - керамика для образования прочного спая требуется определенное содержание титана ( до 20 - 30 %), что обеспечивается регулированием толщины прослойки припоя и режимом пайки. Положительная роль титана в образовании связи между керамикой и металлическим припоем подтверждена результатами прочностных испытаний и микрорентгеноспектральным анализом. [41]

Рентгенографический анализ покрытия анодов во всем диапазоне концентраций меаду тю2и Ни02 показал что пленки состоят из твердых растворов с общей формулой RuxTii-x 2 со структурой рутила между 10 и 100 мол. Окисный слой анодов, обработанных при 450 С ( оптимальный режим), в значительной степени аморфизован ( степень кристалличности не превышает 25 % и, согласно микрорентгеноспектральному анализу, содержит 1 - 1 5 % хлора. При увеличении температуры пиролиза увеличивается степень кристалличности твердых растворов и уменьшается количество хлора. В равновесных условиях существуют лишь узкие области твердых растворов вблизи крайних компонент. Таким образом, пленки ОРТА являются неравновесными и образование твердых растворов в широкой области концентраций тю2 и Ru02 определяется не изоморфизмом этих компонент а существенной дефектностью и структурной неупорядоченностью пленок. [42]

Распределение элементов в исходной композиции волокно карбида кремния - титановая матрица ( а и в зоне контакта после отжига при 900 С в течение. [43]

При исследовании композиции SiC - Ti было установлено, что после отжига длительностью свыше 50 ч на границе контакта волокно - матрица образуется кольцевая диффузионная зона толщиной 3 мкм. При увеличении выдержки до 100 ч появляется вторая кольцевая зона. Результаты микрорентгеноспектрального анализа показывают ( рис. 2, б), что диффузионные зоны содержат 13 7 и 15 3 вес. [44]

Локальность метода мнкрорентгеноспектрального анализа определяется энергией первичных электронов. На локальность существенное влияние оказывает дополнительное флуоресцентное возбуждение характеристического рентгеновского излучения определяемого элемента или излучение другого элемента. Изменяя энергию первичных электронов, можно управлять локальностью и выполнять микрорентгеноспектральный анализ очень тонких поверхностных слоев. Метод микрорентгеноспектраль-ного анализа широко используют при идентификации включений в металлах, полупроводниках, диэлектриках, а также тонких слоев и поверхностных слоев различных микрообъектов. [45]

Страницы: 1 2 3 4