Cтраница 1
Запах бензальдегида подобен запаху горького миндаля. [1]
Смесь нагревают на водяной бане до исчезновения запаха бензальдегида, затем фильтруют и нагревают фильтрат для удаления спирта. Если теперь остаток прокипятить с несколькими каплями раствора гипохлорита кальция или натрия, то в случае присутствия в бензальдегиде нитробензола появляется красная или пурпурно-фиолетовая окраска. [2]
Бесцветная жидкость со слабым ароматическим запахом; при стоянии вследствие окисления приобретает запах бензальдегида. Растворяется во всех обычных органических растворителях, за исключением петролейного эфира. Кислый фталевый эфир плавится при 106 - 107 С. [3]
При смешивании пероксидазы с амигдалипом в водном растворе но обнаруживается ни запаха синильной кислоты, ни запаха бензальдегида и жидкость не восстанавливает раствор Фолнига. [4]
При нагревании на водяной бане 0 1 г коричной кислоты с 20 мл раствора перманганата ( 1: 1000) появляется запах бензальдегида. [5]
Выпаривают эфирный слой на водяной бане; нагревают 1 каплю этой маслянистой жидкости с 5 мл раствора карбоната натрия ( 50 г / л) ИР и 1 мл раствора перманганата калия ( 0 02 моль / л) ТР; ощущается запах бензальдегида. [6]
В пробирку помещают 0 5 мл бензальдегида и 2 мл раствора бисульфита натрия и сильно встряхивают. Запах бензальдегида быстро исчезает, и выделяются кристаллы бисульфитного соединения. Если при дальнейшем встряхивании количество осадка больше не увеличивается, приливают к смеси 6 - 8 мл воды и помещают пробирку в горячую водяную баню. Кристаллы быстро исчезают, обнаруживается характерный запах бензальдегида, а в растворе появляются маслянистые капли. [7]
К 0 5 мл бензальдегида добавляют 2 мл раствора NaHSO3; смесь сильно встряхивают. Запах бензальдегида быстро исчезает, и выделяются кристаллы бисульфитного соединения. [8]
К раствору 200 мг миндальной кислоты в 2 мл воды прибавляют 2 мл раствора бихромата калия и 1 мл разбавленной серной кислоты. При нагревании появляется запах бензальдегида. [9]
Смешивают 100 мг вещества с 3 мл свежеприготовленного 10 % - ного раствора нитрита натрия. При йагревании появляются фиолетовая окраска и запах бензальдегида. [10]
Из бензил - дисульфида, ( CeH5CH2) 2S2O4, при 150 из возможных 23 % выделяется 38а 15 3 % двуокиси серы. Остаток содержит бензил-моно - и ди-сульфиды и имеет запах бензальдегида и меркаптана. [11]
К нескольким каплям толуола при встряхивании приливают щелочной раствор перманганата. Одновременно с выделением двуокиси марганца удается обнаружить быстро исчезающий запах бензальдегида. Избыток перманганата разрушают добавляя несколько капель спирта, фильтруют смесь и подкисляют фильтрат минеральной кислотой. Выделяется твердая бензойная кислота, которую идентифицируют по температуре плавления. [12]
К нескольким каплям толуола при слабом нагревании и перемешивании понемногу приливают щелочной раствор перманганата калия. Одновременно с выделением оксида марганца ( IV) обнаруживается быстро исчезающий запах бензальдегида. Избыток перманганата уничтожается при добавлении нескольких капель спирта. [13]
Реакция а-аминокислот с а-оксокислотами в отсутствие катализатора являются другим случаем, когда азот захватывается карбонильной компонентой после окислительного декарбоксили-рования. Например, при простом кипячении водного раствора а-фенилглицина и пировиноградной кислоты появляется запах бензальдегида и образуется аланин. При катализе производными пиридоксаля и ионов металла или ферментативными системами, перенос аминогруппы от аминокислоты на кетокислоту протекает обратимо и без декарбоксилирования. Этот процесс ( трансамини-рование) делает а-кето - и а-аминокислоты метаболически взаимо-превращаемыми. [14]
Растворяют 0 05 г испытуемого вещества в 5 мл воды. Добавляют несколько капель раствора гидроксида натрия ( - 80 г / л) ИР и 4 мл раствора ферроцианида калия ( 50 г / л) ИР и нагревают; ощущается запах бензальдегида. [15]