Масс-спектрометриче-ский анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Масс-спектрометриче-ский анализ

Cтраница 2


В таких спектрометрах при одновременном сравнении двух ионных пучков используется компенсационный метод, что позволяет получать точные результаты. Масс-спектрометриче-ский анализ является удобным методом контроля за включением или отщеплением изотопных меток в органических соединениях в процессе химической реакции.  [16]

При всех режимах обнаружено эффективное ожижение угля с выносом растворимых в СКВ компонент из реактора. Масс-спектрометриче-ский анализ газофазных продуктов экстракции показал наличие метана, этана, ароматических углеводородов первого ряда ( бензола, толуола, ксилолов), нафталина, оксидов углерода, азота. В продуктах отсутствовали кислородосодержащие органические вещества, окислы серы и азота.  [17]

В количественном масс-спектрометриче-ском анализе почернение аналитических линий измеряют на микрофотометре. По данным измерений строится зависимость фактора пропускания линии от логарифма экспозиции ( калибровочная кривая эмульсии), по которой находят экспозиции зарегистрированных линий с одинаковым фактором пропускания.  [18]

Катализаторы, содержащие 5 % металла на пемзе, были приготовлены восстановлением водородом соответствующих солей после пропитки ими носителя. Дейтерий был получен реакцией тяжелой воды с цинком при 400; масс-спектрометриче-ским анализом типичного образца обнаружено 1 6 % HD.  [19]

Так, например, только анализ бутенов-2, полученных из бутена-1, осуществляется достаточно легко, с тех пор как появилась газовая хроматография. Кроме того, сам термин обменная реакция был не совсем ясен [2], пока не был применен масс-спектрометриче-ский анализ раздельно изомеризованных и реагирующих олефи-нов; тогда стало очевидным, что в этой области еще многое можно сделать. В настоящем разделе рассматриваются только те выводы, которые могут быть сделаны на основании приведенных кинетических данных.  [20]

Содержание в нем О18 находилось в первой серии опытов по плотности воды после его рекомбинации с нормальным водородом, а в серии II - масс-спектрометриче-ским анализом С02, полученного пропусканием этого кислорода через трубку с нагретым обезгаженным активным углем. Отсутствие изотопного обмена со стенками кварцевой трубки в условиях опыта было проверено.  [21]

22 Микроструктура церезина, полученного при обезмасливании петролатума в присутствии различных концентраций н-алкана С. [22]

Однако несмотря на высокую эффективность н-алканов при1 обезмасливании петролатумов высокая стоимость делает их применение на промышленных установках маловероятным. В связи с этим в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов были исследованы фракции, выделенные из мягкого и твердого парафинов холодным фракционированием и комплексообразованием с карбамидом, которые, по-данным газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометриче-ского анализа, содержали 35 - 40 % ( масс.) н-алканов С2о - С2 Применение таких фракций в процессе обезмасливания петролатума показало ( рис. 72), что скорость фильтрования суспензии петролатума увеличивается при более высоких их концентрациях, чем при введении индивидуальных н-алканов. Полученные при этом церезины характеризуются более высокой температурой плавления ( рис. 73) и меньшим содержанием масла.  [23]

24 Микроструктура церезина, полученного при обезмасливании петролатума в присутствии различных концентраций н-алкана С &. [24]

Однако несмотря на высокую эффективность м-алканов при-обезмасливании петролатумов высокая стоимость делает их применение на промышленных установках маловероятным. В связи с этим в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов при обезмасливании петролатумов были исследованы фракции, выделенные из мягкого и твердого парафинов холодным фракционированием и комплексообразованием с карбамидом, которые, по данным газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометриче-ского анализа, содержали 35 - 40 % ( масс.) м-алканов 20 - С24 Применение таких фракций в процессе обезмасливания петролатума показало ( рис. 72), что скорость фильтрования суспензии петролатума увеличивается при более высоких их концентрациях, чем при введении индивидуальных н-алканов. Полученные при этом церезины характеризуются более высокой температурой плавления ( рис. 73) и меньшим содержанием масла.  [25]

Основные идеи, лежащие в основе понятия математического моделирования, неформальным образом представлены примером, который был описан выше. Дальнейшие детали этого подхода рассмотрены в гл. Как осуществляется разделение компонентов, мы покажем на примере хроматографического и масс-спектрометриче-ского анализа ( см. гл. Это два наиболее важных и гибких метода инструментального анализа, получившие в настоящее время широкое распространение. Наконец, последняя область - разделение сигналов будет использована как способ описания многих видов спектров ( ИК, УФ, в области видимого света, ЯМР, ЭПР и др.) и как один из принципов их обработки ( см. гл.  [26]

На кварцевую трубку надвигают трубчатую печь 3; постепенно поднимают температуру, и в течение 30 мин. На ловушку 5 надевают дьюар 6 с жидким азотом, а на кварцевую трубку надвигают нагретую печь; выделяющийся SO2 вымораживается в ловушку. По окончании реакции температуру печи понижают до 700, кварцевую трубку отключают от ловушки краном 4, a S02 из ловушки перемораживают в ампулу 7, которую отпаивают и передают на масс-спектрометриче-ский анализ изотопного состава серы.  [27]

Чтобы воспользоваться вторым критерием, необходимо измерить распределение продуктов при низких степенях превращения и таким образом исключить дейтерированные частицы, которые образуются при последовательных взаимодействиях с катализаторами. При низких степенях превращения, если доля молекул, претерпевших обмен, равна у, то доля молекул, которые участвовали в обмене дважды, будет равна приблизительно у2 / 2 и величина распределения должна быть получена до того, как прореагирует 10 %, чтобы избежать значительного, влияния в результате р яда последовательных обменов. Для этой цели весьма полезна методика [12], при помощи которой реактор непосредственно присоединяется к масс-спектрометру. Выбор конструкции соответствующего пропускного капилляра для контроля количества реагирующих газов, поступающих в спектрометр, очень существен. Однако поскольку для масс-спектрометриче-ского анализа требуются очень малые количества газа, то скорость потока может быть сделана достаточно малой, чтобы избежать какого бы то ни было его влияния на скорость процесса обмена. Такая методика позволяет производить анализп на любых стадиях реакции и является более совершенной, чем проведение ряда последовательных анализов сравнительно больших образцов.  [28]

Смесь растворяли в плавиковой и хлорной кислотах и выделяли из нее литий, предназначенный для масс-спектрометрического анализа. Если обычный литий содержит 92 5 % Li 7, индикаторный литий содержит 99 6 % Li 6, то, зная количество введенного индикатора и замерив соотношение Li 6 к Li 7 в полученной смеси, можно вычислить количество лития, содержащегося в анализируемом образце. Этот пример демонстрирует некоторые особенности метода. Образец, используемый при масс-спектрометриче-ском анализе, содержит большие количества натрия и калия, однако их присутствие не вызывает трудностей при анализе, поскольку их пики не накладываются на пики лития. Результат анализа зависит только от изотопного отношения. Так как образец и индикатор смешаны, нет необходимости в количественном выделении лития. Метод обладает довольно высокой точностью.  [29]



Страницы:      1    2