Cтраница 1
Сильный мускусный запах [64] имеют, например. [1]
Сильным мускусным запахом обладают нек-рые циклич. IX) и мусконат ( X), получающиеся конденсацией этиленгликоля с брассиловой и декш-1 10 - дикарбоиОвой к-тами соответственно. [2]
Жидкость с тонким сильным мускусным запахом; - 13 С, , 130 С ( 0 5 мм рт. г.), rfj7 0 9221, / 1 4802, [ а ] - 13 01, Семикарбазона 134 С; растворим в этаноле И органических растворителях, нерастворим в воде. Используют в парфюмерии как ценное душистое вещество и фиксатор запаха. [3]
Полинитросоединения некоторых производных алкилбензолов, обладающие сильным мускусным запахом, широко применяются в парфюмерной промышленности. [4]
Мустерон - бесцветная или желтоватая жидкость с сильным мускусным запахом. Применяется в парфюмерных композициях для частичной замены натуральных мускусных препаратов. [5]
Позднее [96] было синтезировано и соответствующее фторпроизводное ( CXXIV), также обладающее сильным мускусным запахом. С другой стороны, установлено, что введение алкильного заместителя с большим молекулярным весом приводит к ослаблению или полному исчезновению запаха. CXXVI), обладает сильным мускусным запахом. CXXVII) приводит к исчезновению запаха. [6]
Ружичка и Прелог [262] впервые обнаружили, что выделенные ими из природных стероидов изомерные андростенолы заметно отличаются по запаху: соединение LXXX с аксиально расположенной ОН-группой имело значительно более сильный мускусный запах, чем его изомер - ( LXXXI) с экваториальной ОН-группой. [7]
В отличие от общепринятого положения об ослаблении запаха оксалактонов по сравнению с запахом соответствующих лактонов, Клоуен с сотрудниками [33] отмечают, что синтезированный ими П - оксагексадеканолид ( XXIX) обладает сильным мускусным запахом, не отличающимся от запаха тибетолида. Далее Клоуен с сотрудниками указывают, что у изомеров 11-оксатексадеканолида с атомом кислорода в положении 12, 13 и 14 запах ослабляется. Таким образом, в отличие от данных советских химиков [30], приближение атома кислорода к лактонной группировке приводит не к ослаблению, а к усилению запаха. [8]
Присутствие заместителей в пятичленном кольце, по-видимому, тоже является необходимым для появления запаха мускуса, поскольку соединение 46 не имеет запаха, тогда как введение одной метильной группы ( как в соединении 47) приводит к умеренно сильному мускусному запаху, а двух метальных групп ( соединение 48) - к интенсивному запаху. [9]
При отсутствии полярной функциональной группы изменяется ориентация молекул, что сопровождается резким ослаблением запаха. Например, соединение CXXVI обладает сильным мускусным запахом, тогда как CXXVII, имеющее сходный профиль, лишено запаха. [10]
Оказалось, что наличие нитрогрупп не обязательно для появления мускусного запаха в подобных соединениях. Был получен ряд производных индана, не содержащих нитрогрупп, но обладающих тем не менее сильным мускусным запахом; в большинстве этих соединений присутствует ацетильная группа. [11]
Позднее [96] было синтезировано и соответствующее фторпроизводное ( CXXIV), также обладающее сильным мускусным запахом. С другой стороны, установлено, что введение алкильного заместителя с большим молекулярным весом приводит к ослаблению или полному исчезновению запаха. CXXVI), обладает сильным мускусным запахом. CXXVII) приводит к исчезновению запаха. [12]
Менее известно, что и в мире млекопитающих некоторые выделения специальных желез могут выполнять роль химических сигналов, регулирующих поведение. В качестве примера можно указать на половой аттрактант дикого кабана, который представляет собой смесь андростанового кетона 2.100 4 и соответствующего ему спирта. Эта смесь обладает сильным мускусным запахом и привлекает самок. Кабанье мясо часто сохраняет специфический аромат, причем женщины улавливают его лучше, чем мужчины. Стероид 2.100 4 найден также в мужском поте и, возможно, играет определенную роль как половой аттрактант у человека. [13]