4-метилпиридин
Cтраница 1
Содержание 4-метилпиридина определяют алкалиметрически ( см. примечание 5, стр. [1]
Выход 4-метилпиридина может быть существенно повышен путем использования бензольного маточника после отделения комплекса с хлористым кальцием, в котором содержится примерно столько же 4-метилпн-ридина. [2]
Содержание 4-метилпиридина определяют алкалиметрически ( см. примечание 5, стр. [3]
К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагревании с раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид. [4]
К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагре & ании с водным раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид. [5]
К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагревании с раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид. [6]
Тетра - ( 4-метилпиридин) - тиоци-анид никеля интересен тем, что включает п-ксилол за счет диффузии ( система жидкость - твердое тело), однако одновременно захватывается небольшое количество других изомерных ксилолов. Поэтому для получения чистого n - ксилола необходимо несколько последовательных ступеней избирательного включения. [7]
Тетра - ( 4-метилпиридин) - тиоци-анид никеля интересен тем, что включает n - ксилол за счет диффузии ( система жидкость-твердое тело), однако одновременно захватывается небольшое количество других изомерных ксилолов. Поэтому для получения чистого л-ксилола необходимо несколько последовательных ступеней избирательного включения. [8]
 |
Принципиальная схема выделения п-ксилола методом клатрации. [9] |
Селективность никельтетра ( 4-метилпиридин) дироданида no - отношению к n - ксилолу невелика. Из технического ксилола, содержащего 13 6 % этилбензола, 21 1 % п-ксилола, 49 5 % ж-ксилола и 15 8 % о-ксилола, концентрация n - ксилола в клатратном соединении за один проход повышалась недостаточно. Эффективность разделения повышается, если предварительно ректифика-дией из технического ксилола получить концентрированную фракцию п - и jn - ксилола. [10]
Единственным существенным источником 4-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований. Синтетические методы получения, в частности полный синтез 4-метилпиридина, исходя из кретонового альдегида и алкил-виниловых эфиров [1], не имеют препаративного значения из-за сложности, многостадийности и невысокого полного выхода. [11]
Единственным существенным источником 4-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований. Синтетические методы получения, в частности полный синтез 4-метилпиридина, исходя из кретонового альдегида и алкил-виниловых эфиров [1], не имеют препаративного значения из-за сложности, многостадийности и невысокого полного выхода. [12]
Переработка 3-метилпиридина и 4-метилпиридина может быть доведена до получения, соответственно, никотиновой и изоникотиновой кислот - важнейшего сырья для лекарственных веществ. Коксохимические предприятия могут выпускать не антрацен, а товарный антрахинон. При производстве всех этих полупродуктов возможно комбинирование производств и заметное снижение себестоимости конечной продукции. К тому же из-за высокой стоимости пластификаторов, карбоновых кислот ряда пиридина, антрахинона это существенно улучшает технико-экономические показатели коксохимического производства. Это обстоятельство может иметь определяющее значение при реальных хозрасчете и самофинансировании предприятий. Возможная и целесообразная глубина переработки химических продуктов в этих условиях определяется только экономической целесообразностью и не может определяться ведомственными рамками. В коксохимической промышленности может оказаться рациональным развитие специализированных центральных предприятий, ориентированных на выпуск широкого ассортимента чистых химических продуктов коксохимического происхождения и наиболее важных продуктов их первичной переработки, используемых в качестве, мономеров, пластификаторов и поверхностно-активных веществ, продуктов малой химии. [13]
Константа скорости реакции 4-метилпиридина с йодистым этилом вдвое больше, чем пиридина с йодистым этилом; однако экспериментально найденные величины Аи у этих реакций практически одинаковы. Этого следовало ожидать; таким образом, этот пример иллюстрирует возможность разделения полярного и сте-рического эффектов. [14]
 |
Принципиальная схема выделения п-ксилола методом клатрации. [15] |
Страницы: 1 2 3 4