Cтраница 2
В микрохимическом анализе приходится считаться с тем, что некоторый объем титрованного раствора уходит только на взаимодействие с индикатором, только на создание условий для изменения окраски последнего. Этот объем называют индикаторной ошибкой. [16]
Диаграмма для при - [ IMAGE ], Коноскопическая. [17] |
В микрохимическом анализе показатели преломления стали ис -, пользовать в качестве признаков кристаллов вскоре после того, как Шредер ван дер Кольк ( Schroeder van der Kolk, 1898) упростил разработанный Машке ( Maschke, 1872) метод их определения путем погружения кристаллов в жидкость с известным светопреломлением. При упрощении метода автор исходил из тех соображений, что для точного определения показателей преломления анизотропных кристаллов должна быть известна ориентировка оптической индикатрисы. А - так как исследователь не всегда может ее установить, то Шредер ван дер Кольк рекомендует измельчать кристаллы и определять показатели преломления, измеряя наибольший и наименьший показатели у возможно большого количества кристаллических осколков. [18]
В микрохимическом анализе часто применяются групповые реактивы, которые дают эффект не с одним, а с несколькими ионами, что может привести к выделению в осадок кристаллов двух или более химических соединений. [19]
В микрохимическом анализе для опознавания кристаллов используется большой набор их разнообразных свойств. [20]
В микрохимическом анализе взвешивание сосудов всегда выполняется по разности весов взвешиваемого сосуда до и после опыта. [21]
В микрохимическом анализе большие количества марганца ( больше 1 - 2 %) определяют объемным методом, основанном на окислении марганца до перманганата с последующим титрованием восстановителем. Для определения малых количеств используют колориметрический метод, основанный также на окислении марганца до перманганата. Оба метода являются бй-стрыми и вполне надежными. [22]
В объемном микрохимическом анализе малые количества растворенных или анализируемых веществ выражают не в грамм-эквивалентах или миллиграмм-эквивалентах, а в у-эквивалентах. [23]
Клей, Микрохимический анализ, часть первая. [24]
Инструментальные методы микрохимического анализа часто требуют высоких затрат на оборудование. Стоимость проведения анализа при этом выше, чем в обычных методах анализа, особенно при непосредственн ом сочетании в одном приборе методов разделения и определения. АН алитик должен оценить, необходимы ли подобные затраты в каждом конкрет ном случае, но при этом помнить и о том, что такая затрата средств может повлечь за собой значительну ю экономию в других областях производства или науки. [25]
Инструментальные методы микрохимического анализа часто требуют высоких затрат на оборудование. Стоимость проведения анализа при этом выше, чем в обычных методах анализа, особенно при непосредственн ом сочетании в одном приборе методов разделения и определения. АН алитик должен оценить, необходимы ли подобные затраты в каждом конкретном случае, но при этом помнить и о том, что такая затрата средств может повлечь за собой значительну ю экономию в других областях производства или науки. [26]
Позднее методы микрохимического анализа разрабатывает академик Товий Ловиц. [27]
В практике капельного и микрохимического анализа с успехом применяют центрифугирование. Для этой цели используют небольшую ручную центрифугу или, что особенно удобно, описанную ниже микроцентрифугу. [28]
Предназначены для микрохимического анализа нелетучих аэродисперсных примесей. Анализ осуществляют путем сжигания фильтра с осадком в тигле при температуре 400 - 500 С и последующего растворения осадка в соответствующих средах. [29]
Поэтому в микрохимическом анализе практикуется так называемое титрование до известного показателя титрования. Для этого берут контрольный раствор с тем же рН и с таким же количеством индикатора, как и титруемая жидкость в точке эквивалентности. Титруют до равенства оттенков. [30]