Качественный микрохимический анализ

Cтраница 1

Методы качественного микрохимического анализа можно разбить на шесть групп: микрокристаллоскопические, капельные, абсорбционные, люминесцентные, растирания и физические. [1]

Для качественного микрохимического анализа требз ется около 35 мл воды. [2]

Маляров К Л Качественный микрохимический анализ Изд-во Моск. [3]

Госхимиздат, 1955; Маляров К. Л. Качественный микрохимический анализ. [4]

В последние годы большое развитие получили методы фазового ( локального) качественного микрохимического анализа, позволяющие производить многократные испытания как всего вещества в целом, так и отдельных его составляющих без изменения его внешнего вида, структуры и агрегатного состояния. [5]

Использование иммерсионного метода и элементарные кри-сталлооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Существующие микрохимические реакции далеко не всегда являются самыми простыми и рационально выбранными. Операции разделения элементов приходится производить почти так же часто, как и при обычном качественном анализе. Реакции выбираются такие, чтобы выпавший осадок, состоял из кристаллов, характерных по форме. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. [6]

Использование иммерсионного метода и элементарных кристал-лооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. Статьи [52-55] дают примеры использования иммерсионного метода в некоторых специальных исследованиях. [7]

Использование иммерсионного метода и элементарных кри-сталлооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Существующие микрохимические реакции далеко не всегда являются самыми простыми и рационально выбранными. Операции разделения элементов приходится производить почти так же часто, как и при обычном качественном анализе. Реакции выбираются такие, чтобы выпавший осадок, состоял из кристаллов, характерных по форме. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. [9]

Количественный микрохимический анализ, Химтеоретиздат, 1936; Количественный микрохимический анализ, Госхимиздат, 1949; Микрокристаллоскопия, Качественный микрохимический анализ неорганических веществ, Госхимиздат, 1947; Новые конструкции капиллярных микробюреток, Заводская лаборатория, № 11, 1391 ( 1948); Обзор работ советских авторов по микроанализу, Заводская лаборатория, № 10, 1185 ( 1940); Сборник работ по количественному ультрамикроанализу, Горьковский гос. [10]

Для углубленного изучения микрокристаллоскопического анализа см.: И. М. К о р е н м а н, Микрокристаллоскопия, Госхимиздат, 1955; К. Л. Маляров, Качественный микрохимический анализ, изд. [11]

Микрохимический анализ может оказаться очень полезным в случае, если исследование должно быть проведено в короткий срок ( что требуется очень часто): почти все операции качественного микрохимического анализа отличаются быстротой выполнения, так как для фильтрования, выпаривания, прокаливания и других операций требуется незначительная затрата времени. [12]

Микрохимический анализ может оказать ценные услуги также и тех случаях, когда исследование должно быть проведено в короткий срок ( что требуется очень часто): почти все операции качественного микрохимического анализа отличаются быстротой выполнения, так как фильтрование, вЪшаривание, прокаливание и другие операции требуют незначительной затраты времени. [13]

Значения рН флюсов. [14]

При этом состав поверхностного слоя паяемого материала может изменяться, что обнаружено и наших опытах на латуни. Такое же явление покраснения латуни было обнаружено при воздействии паров хлора на нагретую латунь, причем на поверхности латуни появлялся белый гигроскопичный порошок, содержащий, по данным качественного микрохимического анализа, цинк и способствующий растеканию припоя ПОС61 при нагреве. [15]

Страницы: 1