Присутствие - активатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Присутствие - активатор

Cтраница 1


1 Схема энергетических уровней кристаллофосфоров. [1]

Присутствие активатора приводит к появлению промежуточных дозволенных уровней энергии в широкой запрещенной зоне между нижней, заполненной электронами зоной и верхней свободной зоной проводимости.  [2]

В присутствии активаторов уменьшается степень сульфидности связей в вулканизатах в результате взаимодействия полисульфидных соединений каучука с активатором, например с окисью цинка ( с образованием ZnS), и частично за счет превращения полисульфидных связей в дисульфидные и моносульфидные связи. Последнее сопровождается обычно увеличением числа поперечных сульфидных связей в структуре вулканизата.  [3]

В присутствии активаторов характер превращений подвесков изменяется и происходит в результате гетерогенной реакции, поскольку они являются полярными и сохраняют связи с дисперсной частицей ДАВ или полярной поверхностью частицы оксида цинка. Образование поперечных связей при этом облегчается в результате концентрационного и каталитического эффектов. Каталитический эффект ионов цинка проявляется помимо прочего в изменении места распада полисульфидной цепочки, соединяющей подвесок с полимерной цепью.  [4]

В присутствии активаторов ( оксида цинка и стеариновой кислоты) механизм первых стадий вулканизации изменяется.  [5]

В присутствии активатора скорость распада пероксида увеличивается в сотни раз, что позволяет проводить реакцию при сравнительно низких температурах.  [6]

В присутствии активатора скорость распада перекиси увеличивается в сотни раз, что позволяет проводить реакцию при сравнительно низких температурах.  [7]

В присутствии активаторов характер превращений подвесок изменяется. Существуют различные представления о природе этих изменений.  [8]

В присутствии активатора эта реакция протекает практически мгновенно при обычных и низких температурах.  [9]

В присутствии активатора скорость распада перекиси увеличивается в сотни раз, и это дает возможность проводить реакцию при сравнительно низких температурах.  [10]

В присутствии активаторов уменьшается количество связей S-S в вулканизатах в результате взаимодействия полисульфидных соединений каучука с активатором, например с окисью цинка ( с образованием ZnS), и частично за счет превращения полисульфидных связей в дисульфидные и моносульфидные связи. Последнее сопровождается обычно увеличением числа поперечных сульфидных связей в структуре вулканизата.  [11]

В присутствии активаторов ( например, боргидрида лития или триметилбората, из которого при взаимодействии с гидридом лития образуется триметоксиборгидрид лития) или под давлением реакция осуществляется в две стадии.  [12]

В присутствии активаторов полимеризация протекает по первому порядку относительно активных центров ( рис. 12), что соответствует полному распаду ассоциатов. Этим комплексам приписывают характер сольватно-разделенных ионных пар, для чего, в общем, нет достаточных оснований.  [13]

В присутствии активаторов, например алкилимидов, полимеризация начинается быстрой реакцией молекул активатора с катализатором. Рост цепи полимера происходит в результате тех же реакций, что и при использовании щелочного катализатора.  [14]

В присутствии цинкового активатора содержание связанной серы в период интенсивного сшивания полимера не изменяется, показывая тем самым, что подвески RS Cl целиком входят в состав поперечной связи. Анализ возможных превращений персульфенильных группировок [54] вместе с кинетическими закономерностями реакции показал, что такой реакцией является присоединение к двойным связям полимера, которые о.  [15]



Страницы:      1    2    3    4