Присутствие - активатор
Cтраница 1
 |
Схема энергетических уровней кристаллофосфоров. [1] |
Присутствие активатора приводит к появлению промежуточных дозволенных уровней энергии в широкой запрещенной зоне между нижней, заполненной электронами зоной и верхней свободной зоной проводимости. [2]
В присутствии активаторов уменьшается степень сульфидности связей в вулканизатах в результате взаимодействия полисульфидных соединений каучука с активатором, например с окисью цинка ( с образованием ZnS), и частично за счет превращения полисульфидных связей в дисульфидные и моносульфидные связи. Последнее сопровождается обычно увеличением числа поперечных сульфидных связей в структуре вулканизата. [3]
В присутствии активаторов характер превращений подвесков изменяется и происходит в результате гетерогенной реакции, поскольку они являются полярными и сохраняют связи с дисперсной частицей ДАВ или полярной поверхностью частицы оксида цинка. Образование поперечных связей при этом облегчается в результате концентрационного и каталитического эффектов. Каталитический эффект ионов цинка проявляется помимо прочего в изменении места распада полисульфидной цепочки, соединяющей подвесок с полимерной цепью. [4]
В присутствии активаторов ( оксида цинка и стеариновой кислоты) механизм первых стадий вулканизации изменяется. [5]
В присутствии активатора скорость распада пероксида увеличивается в сотни раз, что позволяет проводить реакцию при сравнительно низких температурах. [6]
В присутствии активатора скорость распада перекиси увеличивается в сотни раз, что позволяет проводить реакцию при сравнительно низких температурах. [7]
В присутствии активаторов характер превращений подвесок изменяется. Существуют различные представления о природе этих изменений. [8]
В присутствии активатора эта реакция протекает практически мгновенно при обычных и низких температурах. [9]
В присутствии активатора скорость распада перекиси увеличивается в сотни раз, и это дает возможность проводить реакцию при сравнительно низких температурах. [10]
В присутствии активаторов уменьшается количество связей S-S в вулканизатах в результате взаимодействия полисульфидных соединений каучука с активатором, например с окисью цинка ( с образованием ZnS), и частично за счет превращения полисульфидных связей в дисульфидные и моносульфидные связи. Последнее сопровождается обычно увеличением числа поперечных сульфидных связей в структуре вулканизата. [11]
В присутствии активаторов ( например, боргидрида лития или триметилбората, из которого при взаимодействии с гидридом лития образуется триметоксиборгидрид лития) или под давлением реакция осуществляется в две стадии. [12]
В присутствии активаторов полимеризация протекает по первому порядку относительно активных центров ( рис. 12), что соответствует полному распаду ассоциатов. Этим комплексам приписывают характер сольватно-разделенных ионных пар, для чего, в общем, нет достаточных оснований. [13]
В присутствии активаторов, например алкилимидов, полимеризация начинается быстрой реакцией молекул активатора с катализатором. Рост цепи полимера происходит в результате тех же реакций, что и при использовании щелочного катализатора. [14]
В присутствии цинкового активатора содержание связанной серы в период интенсивного сшивания полимера не изменяется, показывая тем самым, что подвески RS Cl целиком входят в состав поперечной связи. Анализ возможных превращений персульфенильных группировок [54] вместе с кинетическими закономерностями реакции показал, что такой реакцией является присоединение к двойным связям полимера, которые о. [15]
Страницы: 1 2 3 4