Заполнение - поверхность
Cтраница 3
При малых заполнениях поверхности, когда взаимодействие между молекулами адсорбата мало, можно считать, что вся теплота адсорбции обусловлена взаимодействием молекул адсорбата с поверхностью. При увеличении степени заполнения в соответствии с уравнением ( XVIII, 24) происходит рост дифференциальной теплоты адсорбции вследствие взаимодействия между молекулами адсорбата. Очевидно, взаимное притяжение будет особенно сильно проявляться в случае крупных сфероподобных молекул, вроде молекул неопентана и триметилкарбинола, для которых ван-дер-ваальсовы неспецифические взаимодействия будут сильнее, чем для небольших или плоско ориентированных по отношению к поверхности молекул. [31]
При малых заполнениях поверхности, когда взаимодействие между молекулами адсорбата мало, можно считать, что вся теплота адсорбции обусловлена взаимодействием молекул адсорбата с поверхностью. При увеличении степени заполнения в соответствии с уравнением ( XVIII, 24) происходит рост дифференциальной теплоты адсорбции вследствие взаимодействия между молекулами адсорбата. Очевидно, взаимное притяжение будет особенно сильно проявляться в случае крупных сфероподобных молекул, вроде молекул неопентана и триметилкарбинола, для которых ван-дер-яаальсовы неспецифические взаимодействия будут сильнее, чем для небольших или плоско ориентированных по отношению к поверхности молекул. [32]
При малых заполнениях поверхности скорость адсорбции от степени заполнения практически не зависит, так что изменение последней с потенциалом на скорости адсорбции практически не сказывается. [33]
При малых заполнениях поверхности 8Ю2 палладием ( 0 2 и 0 1 % Pd от веса SiO2) катализаторы обнаруживают небольшую активность; при 0 1 % Pd активность особенно незначительна. [34]
При небольших заполнениях поверхности пропиленом скорость образования углекислого газа не зависит от концентрации кислорода. [35]
При малых заполнениях поверхности SiO2 палладием ( 0 2 и 0 1 % Pd от веса SIO2) катализаторы обнаруживают небольшую активность, при 0 1 % Pd активность особенно незначительна. Но в этих случаях по мере увеличения содержания серебра активность катализатора резко возрастает, при - 20 ат. [36]
 |
Кривая заряжения скелетно - [ IMAGE ] 3. Дифференциальные. [37] |
При средних заполнениях поверхности ( 6 0 7 - 0 3), вероятно, наряду с водородом, адсорбированным при выщелачивании, ионизируется водород, выделяющийся при реакции ( 4) и адсорбирующийся освободившимися от водорода поверхностными атомами кобальта. Если это так, то теплоты адсорбции в этой зоне заполнений ( рис. 3) несколько занижены. Экстраполяция кривой QaH / ( 6) на 6 0 дает теплоту адсорбции около 23 ккал / молъ. При малых заполнениях поверхности ( 6 0 3 - 0 0) водород, выделяющийся по ре - - акции ( 4), по-видимому, не адсорбируется совсем. Здесь поведение скелетных никеля и кобальта явно различно: если никель адсорбирует водород, выделившийся по реакции ( 1) во всей зоне заполнений, что наиболее отчетливо выражается в зоне малых 6, кобальт, наоборот, адсорбирует преимущественно водород, выделяющийся по реакции ( 4), только в зоне больших заполнений. [38]
При малых заполнениях поверхности винилацетатные звенья адсорбируются почти нацело: v ( 0 85 ( у ПВА v макс 0 55), следовательно, сополимер имеет почти плоскую конформацию с петлями малого размера. Таким образом, наличие в составе сополимера неадсорбирующихся звеньев способствует большей адсорбционной доступности адсорбционно-активных звеньев макромолекулы. [39]
 |
Изменение спектра гидроксильных групп поверхности аэросила, откачанного при 350 С. [40] |
При малых заполнениях поверхности наблюдаются полосы поглощения при 3500 и 3340 см-1. Считается, что такое изменение спектра указывает на образование водород-лых связей различной силы между поверхностными гидроксиль-ными группами и адсорбированными молекулами метанола. Различие в силе этих связей обусловлено образованием водородной связи молекулы с одной или несколькими гидроксильными группами, а также различием в расположении и ориентации взаимодействующих гидроксильных групп. [41]
При малых заполнениях поверхности уравнения ( 74 21) и ( 74 18) совпадают. [42]
При малых и средних заполнениях поверхности величина у в пределах контролирующей полосы практически не отличается от единицы. [43]
При очень малом заполнении поверхности носителя платиной, как и в случае окисления муравьиной кислоты, начинает сказываться фактор активации катализатором поверхности инертного носителя, что приводит к увеличению удельной скорости окисления метанола. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5