Заполнение - поверхность
Cтраница 4
Если считать заполнение поверхности катионами таллия за единицу в присутствии и в отсутствие хемосорбированного метанола, то величины р / и Кобы в обоих случаях оказываются равными 8 0 и 6 8 - 10 6сек - соответственно. [46]
Следовательно, заполнение поверхности адсорбента в области Генри пропорционально давлению адсорбата в газовой фазе. Число мест на поверхности адсорбента ограничено, и величина са в мономолекулярном слое может возрастать до определенного предельного значения сат, при котором все места на поверхности адсорбента заняты. Если, попадая на поверхность, молекула адсорбата теряет способность свободно по ней перемещаться, то адсорбция считается локализованной. Очевидно, хемосорбция локализована, физическая адсорбция, как правило, локализована при низких температурах. [47]
 |
Зависимость изостерической теплоты адсорбции. [48] |
По мере заполнения поверхности ( или адсорбционного объема - для микропористых адсорбентов) оказываются занятыми и участки поверхности с меньшей энергией связи. Поэтому по мере увеличения адсорбции дифференциальная теплота адсорбции умень-шается. У микропористых адсорбентов происходит наложение потенциалов противоположных стенок в ультрапорах, поэтому энергия адсорбции здесь заметно выше, чем на плоской поверхности. [49]
По мере заполнения поверхности и уменьшения скорости дальнейшей адсорбции величина нестационарного тока падает. [50]
Прямые измерения заполнения поверхности хемосорбированными органическими частицами в растворах показали, что 9R не меняется в области рН от 0 до 5, поэтому возрастание скорости окисления вблизи рК 3 75 связано с изменением природы адсорбированной и окисляющейся частицы. [51]
Прямые измерения заполнения поверхности хемосорбированными органическими частицами в растворах показали, что 6 не меняется в области рН от 0 до 5, поэтому возрастание скорости окисления вблизи рКяпсс - 3 75 связано с изменением природы адсорбированной и окисляющейся частицы. Исследования показали, что как в кислых растворах, так и в растворах с рН 5 хемосорбированная частица образуется в результате дегидрирования, причем на каждое место поверхности, занятое хемосорбированной частицей, образуется один атом водорода. Однако хемосорбированные частицы в растворах с рН 5 окисляются при значительно более низких потенциалах, чем в кислых растворах. При этом безразлично, в каком растворе - муравьиной кислоты или формиата, производилась адсорбция. [52]
Ограничение степени заполнения поверхности величиной 1 %, предсказанное Эгреном, снимается, если принять во внимание наличие слабой, электрически нейтральной формы хемосорбции. [53]
Рассматривая ход заполнения поверхности адсорбированным ДРФ по суммарной кривой, надо отметить очень резкий подъем Г - - кривой до величины Гдрф. Вторая задержка исчезает, когда на поверхности уже практически не остается окисленной формы. [54]
 |
Кривая потенциальной энергии, иллюстрирующая. поверхностную энергию активации. [55] |
Если степень заполнения поверхности адсорбированными молекулами велика, то величина cf зависит от давления газа, и тогда для вычисления скорости реакции по уравнению ( 62) можно воспользоваться уравнением изотермы адсорбции. [56]
Влияние степени заполнения поверхности адсорбированным водородом ( 0) учтено только в виде ее влияния на долю свободной поверхности. Тем самым предполагается соблюдение изотермы Лэнгмюра. [57]
 |
Зависимость адсорбции Г2 от давления р при разных температурах Т.| Изостера в виде линии np f ( / T. [58] |
По мере заполнения поверхности и соответствующего увеличения 0 растет энергия взаимодействия адсорбат - адсорбат, вследствие чего наклон изостер растет, а при переходе к полимолекулярной адсорбции, наоборот, уменьшается. [59]
По мере заполнения поверхности л-электронное взаимодействие ослабевает, так как молекулы стремятся ориентироваться вертикально, и отрицательные значения Дф уменьшаются. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5