Проба - суспензия
Cтраница 3
 |
Схема прибора для седиментациошюго анализа с отбором фракций. [31] |
Он состоит из обычного мерного ци: линдра 1 емкостью 1 л для суспензии и пипетки 2 емкостью 25 мл для периодического отбора проб суспензии. Пипетка соединена через кран 3 резиновым шлангом 4 с буферной емкостью, в которой создается разряжение. При открывании крана 3 в пипетку засасывается проба суспензии. Нижний удлиненный конец пипетки запаян, отверстия сделаны сбоку. [32]
Таким образом, уделъное сопротивление осадка, получаемого на производственном фильтре, является среднестатистической величиной, для определения которой требуется исследовать достаточное число проб суспензии. [33]
С через 22 мин 54 сек) с глубины 12 4 см или 18 мин 39 сек с глубины 10 см отбирают пипеткой пробу суспензии. Отобранную пробу помещают в фарфоровую чашку, высушивают и взвешивают; аналогично поступают, определяя фракции с величиной частиц менее 0 005 и 0 001 мм. При определении содержания вышеуказанных частиц фракция частиц размером более 0 05 мм не определяется и остаток на сите № 0003 выбрасывают. [34]
 |
Пипетка Андреасена. [35] |
Прибор состоит из штатива Д, пипетки А с резервуаром емкостью 25 см3, колбы Б с дистиллированной водой и аспиратора В для отсасывания пробы суспензии. [36]
 |
Седиментационные приборы Андриасена ( а, Швейера ( 6, Царева - Стсрмэнда ( в.| Прибор с подъемной пипеткой ПП-1 ЛИОТ. [37] |
Через определенные промежутки времени отбирают пробы, при этом кружок устанавливают так, чтобы метка пипетки находилась на уровне суспензии в цилиндре. Пробы суспензии в тиглях выпаривают в термостате при 110 - 120 С, высушивают и прокаливают при 350 - 500 С для удаления триэтаноламинового мыла. [38]
 |
Условия и результаты длительного опыта.| Измельчение твердой фазы пульпы при циркуляции. [39] |
Для подтверждения изложенного выше был поставлен длительный опыт ( табл. 2), в котором циркуляция пульпы продолжалась в течение 2 час. Пробы суспензии отбирали через каждые 20 мин. [40]
Результаты измерений заносят в табл. 27.1. Для определения концентрации соли необходимо предварительно подать воду из термостата 14 в ячейку кондуктометра 7, затем открыть кран S, через 2 - 3 мин произвести измерение. Пробу суспензии отбирают в стеклянный стаканчик, и быстро отфильтровывают кристаллы от маточного раствора. Полученную пробу осторожно перемешивают, отбирают небольшую ее часть шпателем на предметное стекло и под микроскопом измеряют размеры частиц для графического построения гистограммы. [41]
Фильтр, промытый раствором соляной кислоты ( 1: 10) и дистиллированной водой до нейтральной реакции, плотно вставляется в пробку колбы Бун-зена, которую соединяют с буферной емкостью. Пробу суспензии тщательно взбалтывают до полной однородности и быстро одним приемом выливают в воронку фильтра, заполняя ее до краев ( выливают почти всю пробу), и включают секундомер. [42]
Соотношение между R oc, е и Др определяется экспериментально. Для этого проба исследуемой суспензии помещается в цилиндр с пористым дном, на котором задерживается осадок, а фильтрат вытекает. В цилиндр устанавливают поршень и медленно сдавливают осадок. Нагрузка на поршень может изменяться в заданных пределах. [43]
Соотношение между r0, e и АР определяется экспериментально. Для этого проба исследуемой суспензии помещается в цилиндр с пористым дном, на котором задерживается осадок, а фильтрат может вытекать. В цилиндре устанавливают поршень и сдавливают осадок. Нагрузка на поршень изменяется ступенчато, и при каждом значении нагрузки определяется порозность осадка, а на основании пропускания фильтрата через слой определяется удельное сопротивление осадка. Установив значения гс и е для каждого тонкого слоя, затем определяют средние значения F и га, которые можно использовать в уравнениях фильтрования для расчета времени заполнения фильтра осадком. [44]
 |
Влияние электролитов на коагуляцию золя сернистого железа. [45] |
Страницы: 1 2 3 4