Зарождение - питтинг
Cтраница 1
Зарождение питтинга в слабых местах пассивной пленки при достижении определенного потенциала ( потенциала питтингообразования) за счет окислителя или анодной поляризации в присутствии активирующих ионов в растворе, которые вытесняют адсорбированный кислород или, взаимодействуя с ним, разрушают пленку. Местное ослабление пассивности может быть обусловлено неоднородностью структуры металла ( интерметаллические и другие включения), случайными механическими повреждениями в защитной пленке и другими причинами. [1]
Соотношение вероятностей зарождения питтингов у частиц дисперсных фаз различной природы ( в том числе НВ) зависит от состава стали, режимов термообработки и технологии выплавки сталей. Однако не наличие НВ, а присутствие в растворе в необходимой концентрации ионов-активаторов и наличие достаточно высокого потенциала коррозии необходимы для локальной активации пассивного металла и возникновения ПК. НВ, как облегчающие процесс зарождения питтингов, оказывают влияние на параметры ПК. [2]
 |
Влияние легирующих элементов в стали 18 % Сг. [3] |
Пониженная склонность к зарождению питтинга у этих сталей обусловлена увеличением стойкости пассивной пленки, что можно объяснить повышенным содержанием в ней дополнительных легирующих элементов. [4]
 |
Анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т в различных. [5] |
Значит, действующий пит-тинг будет препятствовать зарождению следующего питтинга и в этом смысле его можно уподобить точечному протектору. Поэтому при возникновении питтинга в каком-нибудь месте поверхности сплава вероятность появления очага коррозии на соседних участках падает. [6]
 |
Анодные поляризационные кривые стали 1Х18Н9Т в различных. [7] |
Значит, действующий пит-тинг будет препятствовать зарождению следующего питтинга и в этом смысле его можно уподобить точечному протектору. Поэтому при возникновении питтннга в каком-нибудь месте поверхности сплава вероятность появления очага коррозии на соседних участках падает. [8]
Сульфидные НВ - наиболее чувствительные места для зарождения питтингов. Питтинги возникают или на самих сульфидах, или на сульфидной оболочке, окружающей оксиды. На монокристаллах Fe - 16 % Сг наиболее предпочтительными местами оказались сульфиды, находящиеся в соседстве с частицами оксидов хрома. В промышленных аустенитных сталях, раскисленных алюминием, питтинги возникают предпочтительно на сульфидах, расположенных вблизи оксидов алюминия. [10]
Некоторые исследователи считают, что Еь соответствует не зарождению питтингов, а потенциалу, при котором общий ток, поступающий из всех растущих питтингов, становится сравнимым по величине с плотностью тока пассивирования, и поэтому его можт но измерить. [11]
 |
S. Изменение плотности тока.| Изменение площади питтин. [12] |
В связи с этим представлялось интересным изучить, как развивается процесс питтингообразования во времени от начала зарождения питтингов. На рис. 187 представлено изменение во времени коэффициента питтингообразования и суммарного анодного тока. Как видно, суммарный анодный ток во времени растет, а коэффициент питтингообразования, характеризующий по существу степень локализации анодного тока, падает. Такое изменение этих характеристик показывает, что со временем степень неравномерности в распределении анодного тока уменьшается, поэтому в питтингах в начальной стадии их зарождения и развития должны существовать исключительно высокие плотности тока. Можно - подумать, что такое сильное падение коэффициента питтингообразования и плотности тока с течением времени обусловлено увеличением числа питтингов на поверхности металла. Однако наблюдения показывают, что подавляющее большинство питтингов возникает на поверхности лишь в первые минуты и новые пит-тинги с течением времени появляются редко. Объясняется это, как уже указывалось, тем, что возникшие вначале питтинги являются точечными протекторами, уменьшающими сильно вероятность появления питтингов в других местах поверхности. [13]
 |
Изменение площади питтингов во времени на стали Х18Н10Т в электролите состава 2 % FeNH4 ( SO4 2 X X 12 Н20 3 % МШС1. [14] |
В связи с этим представлялось интересным изучить, как развивается процесс питтингообразования во времени от начала зарождения питтингов. На рис. 187 представлено изменение во времени коэффициента питтингообразования и суммарного анодного тока. Как видно, суммарный анодный ток во времени растет, а коэффициент питтингообр азования, характеризующий по существу степень локализации анодного тока, падает. Такое изменение этих характеристик показывает, что со временем степень неравномерности в распределении анодного тока уменьшается, поэтому в питтингах в. В начальной стадии средняя плотность тока достигает около 700 ма / см2, а через-час она падает до - 50 ма / см2 Можно подумать, что такое сильное падение коэффициента питтингообразования и плотности тока с течением времени обусловлено увеличением числа питтингов на поверхности металла. Однако наблюдения показывают, что подавляющее большинство питтингов возникает на поверхности лишь в первые минуты и новые пит-тинги с течением времени появляются редко. Объясняется это, как уже указывалось, тем, что возникшие вначале питтинги являются точечными протекторами, уменьшающими сильно вероятность появления питтингов в других местах поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3 4