Заряд - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Заряд - макромолекул

Cтраница 2


Как правило, эффективность флокуляции неионогенными полимерами существенно увеличивается с ростом степени полимеризации за счет увеличения гидродинамического радиуса макромолекул. Зависимость агрегирующей способности растворов полиэлектролитов от М более сложная: в этом случае на гидродинамические и конформационные характеристики дополнительное влияние оказывают плотность заряда макромолекул, рН и ионная сила раствора, учет которых необходим как при создании эффективных флокулянтов, так и при их практическом использовании.  [16]

Как было показано выше, при переходе к рН, далеким от изо-электрической точки, заметно уменьшается скорость образования прочных межфазных слоев и иногда наблюдается некоторое уменьшение предельной прочности. Увеличение ионной силы раствора приводило к повышению прочности межфазных слоев для всех изученных белков, что объясняется экранирующим действием ионов электролита по отношению к зарядам макромолекул. Изменения времени жизни ( ti2) элементарных капель углеводорода на тех же границах раздела фаз находятся в полном соответствии с изменениями прочности, определяемыми в тех же условиях.  [17]

В этой связи представляет интерес сравнение флокулирующего действия жесткоцепных и полужестких макромолекул с действием гиб-коцепных. В работе [112] в качестве базового полимера, с отличной от гибкоцепных ВМС термодинамической жесткостью, был выбран полисахарид хитин, на основе которого были получены анионный карбокси-метилхитин ( КМХ), оксиэтилхитин ( ОЭХ) и катионный хитозан. Для этих полимеров получены зависимости степени извлечения бактериальных клеток от знака и величины заряда макромолекул, качественно совпадающие с зависимостями для гибкоцепных полиэлектролитов. В то время как добавки КМХ и ОЭХ не оказывают заметного влияния на устойчивость суспензий клеток E.  [18]

Величина ИЭТ не зависит от концентрации полиамфолита и является важной константой полиамфолита. На различии в ИЭТ основано фракционирование смесей белков, например, методом электрофореза. При определении ИЭТ учитывается суммарный заряд макромолекул, обусловленный не только диссоциацией кислотных и основных групп полиамфолита, но и специфическим связыванием посторонних ионов из раствора. ИЭТ определяется с помощью электрокинетических методов ( в частности, электрофореза) либо косвенным путем по изменению свойств, связанных с зарядом макромолекул. Значения степени набухания, растворимости полиамфолитов, осмотического давления и вязкости их растворов в ИЭТ проходят через минимум. Вязкость в ИЭТ минимальна ( рис. IV.  [19]

ИИТ может быть также определена из кривых титрования полиамфолита. Выполняя титрование при разных ионных силах раствора, получают серию кривых титрования, которые различаются наклоном в кислой и щелочной областях, но все пересекаются в одной точке, соответствующей ИИТ. Иначе ее можно определить путем подбора раствора с таким значением рН, которое не изменяется при добавлении в раствор полиамфолита. Необходимо учитывать, что ИИТ в отличие от ИЭТ зависит от концентрации раствора. Однако при достаточно высокой концентрации ( порядка 1 %) заряд макромолекул в изоионном растворе становится очень малым и ИИТ практически перестает зависеть от концентрации раствора.  [20]



Страницы:      1    2