Cтраница 1
Влияние заряда поверхности электрода на адсорбцию органических соединений в условиях их восстановления при заданном катодном потенциале ( 0 8 В. [1] |
Заряд поверхности не только тесно связан с эффективностью реакции электровосстановления, но во многих случаях определяет также характер получаемых продуктов. Например, при электровосстановлении ацетона могут получаться два основных конечных продукта: изопропиловый спирт и пинакон. [2]
Заряд поверхности в избытке инактивного электролита равен Б Р ( ГН - Г0н -), где F - постоянная Фа-радея. Гидратированный на поверхности твердый нерастворимый оксид может содержать в зависимости от рН среды избыток Н - или ОН - - ионов. В соответствии с этим поверхность оксида приобретает более положительный или более отрицательный заряд в зависимости от того, насколько рН смещен относительно рН0 в ту или другую сторону. [3]
Заряд поверхности весьма существен для процессов адсорбции на поверхности металла и его структурных составляющих: при ф 0 на поверхности металла преобладает адсорбция отрицательно заряженных частиц ( анионов), при ф 0 - положительно заряженных частиц ( катионов), а при ф 0 ( - 0 5 В) - молекулярных частиц. [4]
Заряд поверхности оксида алюминия, как и кварца, определяется соотношением положительно и отрицательно заряженных активных центров, которое, в свою очередь, зависит от концентрации ионов Н и ОН - в растворе. [6]
Заряд поверхности оксида алюминия, как будет показано ниже в разд. [8]
Заряд поверхности оксида алюминия, как и кварца, определяется соотношением положительно и отрицательно заряженных активных центров, которое, в свою очередь, зависит от концентрации ионов Н и ОН - в растворе. [10]
Совместное действие электролитов при коагуляции. [11] |
Изменяться заряд поверхности может вследствие замены потенциалопределяющих ионов. Например, добавляя к отрицательно заряженному золю йодистого серебра небольшие количества азотнокислого серебра, можно вызвать внедрение ионов Ag в кристаллическую решетку; при этом абсолютная величина заряда частиц будет уменьшаться по мере повышения концентрации электролита; затем, пройдя точку нулевого заряда, поверхность при - обретает положительный заряд в результате дальнейшего внедрения ионов серебра, достраивающих кристаллическую решетку. [12]
Чередование зон устойчивости. [13] |
Изменяться заряд поверхности может вследствие замены по-тенциалопределяющих ионов. Например, добавляя к отрицательно заряженному золю иодида серебра небольшие количества нитрата серебра, можно вызвать внедрение ионов Ag в кристаллическую решетку; при этом абсолютная величина заряда частиц будет уменьшаться по мере повышения концентрации электролита; затем, пройдя точку нулевого заряда, поверхность приобретает положительный заряд в результате дальнейшего внедрения ионов серебра, достраивающих кристаллическую решетку. [14]
Увеличение заряда поверхности, ведущее к повышению напряженности поля в двойном слое, - основная причина диэлектрического насыщения растворителя. По сути дела уменьшение, толщины двойного слоя при условно неизменной величине скачка потенциала ведет к увеличению геометрической емкости двойного слоя и зарядов на его обкладках. Вместе с тем при неизменной толщине этого слоя, определяемой концентрацией электролита [18], заряд поверхности металла может изменяться и по другим причинам. [15]