Заряд - поверхность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Заряд - поверхность

Cтраница 1


1 Влияние заряда поверхности электрода на адсорбцию органических соединений в условиях их восстановления при заданном катодном потенциале ( 0 8 В. [1]

Заряд поверхности не только тесно связан с эффективностью реакции электровосстановления, но во многих случаях определяет также характер получаемых продуктов. Например, при электровосстановлении ацетона могут получаться два основных конечных продукта: изопропиловый спирт и пинакон.  [2]

Заряд поверхности в избытке инактивного электролита равен Б Р ( ГН - Г0н -), где F - постоянная Фа-радея. Гидратированный на поверхности твердый нерастворимый оксид может содержать в зависимости от рН среды избыток Н - или ОН - - ионов. В соответствии с этим поверхность оксида приобретает более положительный или более отрицательный заряд в зависимости от того, насколько рН смещен относительно рН0 в ту или другую сторону.  [3]

Заряд поверхности весьма существен для процессов адсорбции на поверхности металла и его структурных составляющих: при ф 0 на поверхности металла преобладает адсорбция отрицательно заряженных частиц ( анионов), при ф 0 - положительно заряженных частиц ( катионов), а при ф 0 ( - 0 5 В) - молекулярных частиц.  [4]

5 Зависимость дзета-потенциала от рН растворов 10 - 3 М ( НС1 КОН на керновом материале ( 1, корунде ( 2 и корунде, гидрофобизованном нефтью ( 3.| Зависимость дзета-потенциала от рН растворов 0 1 % волгоната ( 1 - 3 и 0 1 % ОП-10 ( 4 - 6 на гидрофильном корунде ( 1, 5, гидрофобизованном корунде ( 2 4 и керновом материале ( 3, 6. [5]

Заряд поверхности оксида алюминия, как и кварца, определяется соотношением положительно и отрицательно заряженных активных центров, которое, в свою очередь, зависит от концентрации ионов Н и ОН - в растворе.  [6]

7 Адсорбция катионогенного поверхностно-активного вещества на отрицательно заряженной поверхности адсорбента. Модель адсорбции катионогенного ( а - в и анионогенного ( г поверхностноактивных веществ. [7]

Заряд поверхности оксида алюминия, как будет показано ниже в разд.  [8]

9 Зависимость дзета-потенциала от рН растворов 10 - 3 М ( НС1 КОН на керновом материале ( 1, корунде ( 2 и корунде, гидрофобизованном нефтью ( 3.| Зависимость дзета-потенциала от рН растворов 0 1 % волгоната ( 1 - 3 и ОД % ОП-10 ( 4 - 6 на гидрофильном корунде ( 1, 5, гидрофобизованном корунде ( 2, 4 и керновом материале ( 3, б. [9]

Заряд поверхности оксида алюминия, как и кварца, определяется соотношением положительно и отрицательно заряженных активных центров, которое, в свою очередь, зависит от концентрации ионов Н и ОН - в растворе.  [10]

11 Совместное действие электролитов при коагуляции. [11]

Изменяться заряд поверхности может вследствие замены потенциалопределяющих ионов. Например, добавляя к отрицательно заряженному золю йодистого серебра небольшие количества азотнокислого серебра, можно вызвать внедрение ионов Ag в кристаллическую решетку; при этом абсолютная величина заряда частиц будет уменьшаться по мере повышения концентрации электролита; затем, пройдя точку нулевого заряда, поверхность при - обретает положительный заряд в результате дальнейшего внедрения ионов серебра, достраивающих кристаллическую решетку.  [12]

13 Чередование зон устойчивости. [13]

Изменяться заряд поверхности может вследствие замены по-тенциалопределяющих ионов. Например, добавляя к отрицательно заряженному золю иодида серебра небольшие количества нитрата серебра, можно вызвать внедрение ионов Ag в кристаллическую решетку; при этом абсолютная величина заряда частиц будет уменьшаться по мере повышения концентрации электролита; затем, пройдя точку нулевого заряда, поверхность приобретает положительный заряд в результате дальнейшего внедрения ионов серебра, достраивающих кристаллическую решетку.  [14]

Увеличение заряда поверхности, ведущее к повышению напряженности поля в двойном слое, - основная причина диэлектрического насыщения растворителя. По сути дела уменьшение, толщины двойного слоя при условно неизменной величине скачка потенциала ведет к увеличению геометрической емкости двойного слоя и зарядов на его обкладках. Вместе с тем при неизменной толщине этого слоя, определяемой концентрацией электролита [18], заряд поверхности металла может изменяться и по другим причинам.  [15]



Страницы:      1    2    3    4