Cтраница 3
Идентификация углеводородов - продуктов дегидратации спиртов: метилциклогек-сен, метиленциклогексан и терпеновые углеводороды, нопадиен, гомовербенен, гомо-цимол. [31]
В результате дегидрирования продуктов дегидратации ледгликоля в спиртовой среде обнаружены кадалин, Se-гвайазулен и соединение состава С15Н18О; получение этих веществ доказывает, что во время дегидратации ледгликоля происходит преобразование гидро-азуленового углеродного скелета в гидронафталиновый. [32]
Ангидриды формально являются продуктами дегидратации кислот. [33]
Допустимо думать, что продукт дегидратации в наших условиях представлял индивидуальный углеводород. [34]
Вичел), а продукт дегидратации гидранизоина окислялся в дианизилкетон; механизм этой реакции мы не исследовали. [35]
Идентичность этих кристаллов с продуктами дегидратации моногидрата при нагревании установлена только по кристаллооптическим свойствам. [36]
Отмечено также присутствие в продуктах дегидратации, полученных при 220 и выше, кольцевых фосфатов, в частности триметафосфата кальция. [37]
Метилпентанол - З дегидратируйте, продукт дегидратации подвергните озонолизу. [38]
Опыт - показал, что продукт дегидратации разлагается КОН с образованием нейтрального вещества и муравьиной кислоты. Но так как продукт разложения ( CHsOCeH CHCHgCeHs не был известен, то прямая идентификация была невозможна. [39]
Гликолевая кислота образует три различных продукта дегидратации, в зависимости от степени нагревания. [40]
Таким образом, при окислении продукта дегидратации дифенилцикло-гексилкарбинола образуются бензофенон и адипиновая кислота, откуда ясно, что исходный углеводород представляет собой дифенилциклогексил-иденметан. [41]
Маннитан и изоманнид, оба продукта дегидратации маннита, образуются при взаимодействии маннита с муравьиной кислотой. [42]
При наличии перазветвленной алкильной группы преобладающим продуктом дегидратации спирта над окисью алюминия или кислотой будет алкилциклопентен. Если же алкильная группа содержит третичный водород ( например, R-изопропил), то алкилциклопентен будет образовываться с худшим выходом при дегидратации сильной кислотой при длительном контакте. Ненасыщенные продукты отделяются обычно эффективным фракционированием. При наличии более сложных молекул ( алкилированные цикло-пентанолы) разделение образовавшихся ненасыщенных продуктов может сильно затрудняться, так как могут присутствовать близкокяпящие соединения, образовавшиеся в результате перегруппировки. Но в целом, однако, выходы получаются достаточно высокими и метод следует считать ценным. Он был применен для укрупненных синтезов этилцикло-пентана, 1 3-диметилциклопентана, 1 1 3-триметилциклопентана, 1 2 4-триметилциклопентана, / ( - бутилциклопентана и 1-метилциклопентена [21, 22]; синтезы замещенных циклопентанонов будут обсуждены позднее. Вместе с ожидаемыми циклопентанолами ( выходы 54 и 25 % соответственно) образовались три побочных продукта: циклопентанол восстановлением циклопентанона, циклопентилиден и дициклопентил-иденциклопентанон конденсацией циклопентанона на себя. [43]
В растворе ледяной уксусной кислоты образуется продукт дегидратации, имеющий, невидимому, структуру метилендигидрофуранового производного. [44]
Весьма перспективным методом изучения фазового состава продуктов дегидратации фосфатных связующих является метод высокотемпературного рентгенофазового анализа, при применении которого можно производить запись дифрактограмм непосредственно в процессе нагревания образца. В этом случае [46] фазовый состав новообразований устанавливается более точно, так как при охлаждении препаратов не всегда сохраняется возникшая в процессе нагревания фаза. [45]