Cтраница 1
Обработка 4-нитрорезорцина серной кислотой [359] при 80 - 90 дает 6-сульфокислоту и нитрооксифениловый эфир. [1]
В литературе описаны различные нитрокрезолы 263 и нитроксиле-нолы 264 но все они, за небольшим исключением ( например 3-нитро-л - крезол), не применяются в качестве промежуточных продуктов. Диметиловый эфир 4-нитрорезорцина применяется как полупродукт, но он готовится из 2 4-дихлорнитробензола. Получается стифниновая кислота нитрованием резорцина нитрующей смесью в одну стадию или с выделением динитрорезорцина. [2]
Образование производных 5-оксикумарина в присутствии безводного хлористого алюминия. Преимущественное образование производных 5-оксикумарина по сравнению с образованием производных 7-оксикумарина при конденсации резацетофеггона, 4-нитрорезорцина и метилопого эфира р-резорциловой киглоты, очевидно, обусловлено большей реакционной способностью обычно недоступного положения 2 в резорциновом ядре. Шах [17] объясняют это образованием водородной евши между гидро-ксильной группой и атомом кислорода заместителя, находящегося в ор7 О-положсни. Местом атаки поэтому является углеродный атом, связанный двойной связью с атомом углерода, несущим другую гидроксильнуго группу; резацетофеноп и ацетоуксусный эфир конденсируются с образованием 5-окс. [3]
Среда в некоторой степени влияет на внутримолекулярные водородные связи и поэтому на скорость восстановления. Это следует из того, что в интервале изменения рН 5 5 - 8 5 нитрогруппы 4-нитрорезорцина и 4-нитрокатехина ведут себя одинаково. Поэтому в 4-нитрорезорцине в этом интервале значений рН, по всей вероятности, внутримолекулярная водородная связь не образуется. При более низких значениях рН в 4-нитрорезорцине, вероятно, имеется слабая внутримолекулярная водородная связь. [4]
Среда в некоторой степени влияет на внутримолекулярные водородные связи и поэтому на скорость восстановления. Это следует из того, что в интервале изменения рН 5 5 - 8 5 нитрогруппы 4-нитрорезорцина и 4-нитрокатехина ведут себя одинаково. Поэтому в 4-нитрорезорцине в этом интервале значений рН, по всей вероятности, внутримолекулярная водородная связь не образуется. При более низких значениях рН в 4-нитрорезорцине, вероятно, имеется слабая внутримолекулярная водородная связь. [5]
Среда в некоторой степени влияет на внутримолекулярные водородные связи и поэтому на скорость восстановления. Это следует из того, что в интервале изменения рН 5 5 - 8 5 нитрогруппы 4-нитрорезорцина и 4-нитрокатехина ведут себя одинаково. Поэтому в 4-нитрорезорцине в этом интервале значений рН, по всей вероятности, внутримолекулярная водородная связь не образуется. При более низких значениях рН в 4-нитрорезорцине, вероятно, имеется слабая внутримолекулярная водородная связь. [6]