Nh-колебание

Cтраница 1

Снижение собственной частоты NH-колебаний в ИК-спект-pax этилениминов связано, по-видимому, с возрастанием полярности N - Н - связи в результате кольцевого напряжения. [1]

Так как в ИК-спектре отсутствуют полосы поглощения, отвечающие NH-колебаниям, аминогруппы, вероятно, содержат ал-кильные остатки. [2]

Все ИК-спектры показали полосы поглощения, характеризующие амидную и уретановую группировки, что подтверждает строение полученных полимеров: полоса амид I - 1660 см-1 для амидной группировки, 1720 см. - 1-для урета-новой; амид II - 1545 см-1 в амидной и уретановой группировке; амид III - 1235 см-1; в области 3300 см-1 - связанные водородной связью NH-колебания; в области 1620 см-1 - слабая полоса бензольного кольца. [3]

Мы увидим, что в системе с дихлоруксусной кислотой почти все протоны перенесены к азоту основания, т.е. существуют связи O - - - - H N. Следовательно, в этих системах широкая полоса 2900 - 2300 см 1 относится к валентным NH-колебаниям, а полоса 1970 см - [ - к обертону деформационных NH-колебаний, интенсивность полосы которого заимствуется от полосы первого колебания за счет резонанса Ферми. [4]

Обе полосы - амид А и В - исчезают при замене NH-rpynn на группы ND, и соответствующие им колебания имеют, по-видимому, одинаковые направления момента перехода. Наблюдения на хорошо ориентированных кристаллических слоях ацетанилида [1] и N-метил-ацетамида [24] показали, что область NH-колебаний очень сложна. Этот факт не может быть обусловлен числом молекул в элементарной кристаллической ячейке, а является следствием внутримолекулярных движений. Поглощение NH-группы в N-метилацетамиде чувствительно к температуре, и при низких температурах спектр имеет много пиков. Вероятно, это обусловлено составными частотами NH-валентных колебаний и некоторых еще не идентифицированных низкочастотных колебаний. Воль-кенштейн, Ельяшевич и Степанов [139] объяснили уши-рение полос, включенных в водородные связи ОН - и NH-групп, предположив, что сама водородная связь принимает участие в низкочастотном колебании. [5]

Инфракрасные спектры поглощения и спектры комбинационного раооеяния гидразина и его алкильных производных изучались вводнонратно [2-7], однако однозначной интерпретации наблюдаемых фактов нет. Спектры разбавленные растворов в неполярном растворителе для первичных аминов характеризуются наличием двух полос в облаоти валентных NH-колебаний. [6]

Это обусловлено сдвигом валентных колебаний NH в сторону меньших волновых чисел. Указанные сдвиги говорят о том, что при увеличении степени про-тонирования имидазольные NH-группы образуют более прочные водородные связи. В пиразоле ( рис. 104, е) сдвиг валентных колебаний выражен еще больше, полоса NH-колебаний находится в диапазоне 2800 - 2300 см-1. Это значит, что NH-группы образуют весьма сильные водородные связи. [8]

Положение атомов в кристаллитах.. ми. [9]

В то время как авторы, которых мы цитировали выше, объясняли сильную связь полимерных цепей друг с другом образованием водородных мостиков, Кэннон [27-29] полагает, что за эту связь может быть ответственно диполь-диполыюе взаимодействие. В кристаллическом состоянии полоса [ три 3070 слг1 расщепляется на две - 3065 и 3080 слг1, что является следствием связывания NH-колебаний в решетке. Положение полос остается неизменным, если водород при атоме азота заменить массивной алкилыюй группой, например изопропиль-ной или изобутильной. Имеющиеся мостики водородной связи между NH - и С О-групнами должны были бы сильно препятствовать этому, что вызвало бы изменение положения полосы. Кэннон отрицает наличие межпептидных связей и заменяет их диполь-дипольным взаимодействием, объясняя таким образом данные, полученные Эллиотом [44] для нерастянутых и растянутых полипептидов. [10]

Страницы: 1