4-нитрофенилгидразон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

4-нитрофенилгидразон

Cтраница 1


Выход 4-нитрофенилгидразона бензальдегида 160 г, что составляет 94 %, считая на 4-нитрофенилгидразин.  [1]

Нами Иоднитроформазан получен сочетанием 4-йоданили-на с 4-нитрофенилгидразоном фенилглиоксалевой кислоты.  [2]

Большее значение для этой цели имеют гидразоны, фенилгидразо-ны, 4-нитрофенилгидразоны и 2 4-динитрофенилгидразоны, образующиеся при взаимодействии альдегидов и кетонов с гидразином или соответствующим замещенным гидразином. При реакции с гидразином могут получаться также кристаллические азины.  [3]

В стакан емкостью 2 - 3 л, снабженный техническим тер-дюметром, рамной мешалкой и помещенный в баню, загружают 77 г ( 0 32 М ] 4-нитрофенилгидразона, 700 мл тетра-гидрофурана и размешивают до получения прозрачного желто-оранжевого раствора. Полученную смесь охлаждают до - 27 и добавляют 40 г ( 0 57 М) едкого кали в 30 мл охлажденной воды; при этом немедленно образуется черный осадок и температура реакционной смеси поднимается до - 20, Размешивание реакционной массы продолжают 1 час при минус 25 - 20 и 30 минут при комнатной температуре. Затем к полученной смеси добавляют 320 мл диоксана, 700 мл метанола и оставляют до следующего дня.  [4]

При попытке синтеза арилртутных производных N-замещенных пик-рамидов найдено, что при действии гидроокиси фенилртути на N-метил -, N-бензил - и N-фенилпикрамид не удается получить соответствующих производных. В ходе проведенного нами исследования установлено, что потеря способности к образованию арилртутных производных при взаимодействии с гидроокисью арилртути характерна и для ряда других соединений, содержащих кислотную N - Н - группу. Так, в отличие от незамещенных в аминогруппе нитроанилинов [1 ] не реагируют с гидроокисью фенилртути такие соединения, как 4-нитро - 2 4 - и 4 4-динитродифенил-амин, N-метил - и N-фенил-и - нитрозоанилин, 4-метиламиноазобензол и N-метил - 4-нитроанилин. В противоположность ацетамиду [4], бензамиду [4] и трихлорацетамиду не образуют фенилртутных производных ацетанилид, бензанилид, N-метилбензамид, а также / г-нитроацетанилид и анилид три-хлоруксусной кислоты. Не вступают в реакцию N-арилмеркурирования, в отличие от соответствующих 4-нитрофенилгидразонов, 2 4-динитрофенил-гидразоны бензальдегида, пропионового альдегида и бензофенона.  [5]



Страницы:      1