Локальный рентгеноспектральный анализ

Cтраница 1

Локальный рентгеноспектральный анализ показал, что они состояли из кремния, присутствия в них каких-либо других элементов не было обнаружено. [1]

Локальным рентгеноспектральным анализом исследовано распределение элементов в металлических слоях, полученных методом адсорбционно-физического отложения на никелевых сплавах ЭИ-698 и ЭП-202 из стеклопалладиевых композиций. [2]

Метод локального рентгеноспектрального анализа заключается в том, что тонко сфокусированный пучок быстрых электронов направляется на поверхность объекта и возбуждает рентгеновский спектр элементов, находящихся в данной точке. Возникшее рентгеновское излучение анализируется с помощью одного или нескольких спектрометров по длинам волн и их интенсивности, и это позволяет производить качественный и количественный анализ материала в месте падения пучка электронов. [3]

По данным локального рентгеноспектрального анализа простых диффузионных пар, отожженных при 1100 С, в работе [2] найдены Nb3Co2 и NbCo4, однако поскольку данные методы пока только начинают применяться, следует предпочесть результаты, полученные более традиционными способами. [4]

Кроме того, локальным рентгеноспектральным анализом из образцов, вырезанных из холоднопрессованных брикетов, обнаружено небольшое количество частиц, содержащих хром и марганец и образующихся при кристаллизации. [5]

Исследование образцов с барьерным слоем методом локального рентгеноспектрального анализа показало, что легирующие элементы сплава ( Cr, Si, Ti, A1) находятся в переходной зоне сплав - никель, а в слое никель-палладий они отсутствуют, в связи с чем кремний не восстанавливается из стеклосвязки. [6]

В последние годы выявились новые возможности метода локального рентгеноспектрального анализа, связанные с открытиями новых эффектов при взаимодействии электронов с кристаллическим веществом. Разработано много новых локальных физических методов исследования и анализа, в которых используют информацию, получаемую при исследованиях характеристических рентгеновских и электронных спектров, спектров вторичных и первично рассеянных ионов. [7]

В работе [6] в результате опытов по изучению диффузии с помощью локального рентгеноспектрального анализа в области расслоения в твердом состоянии обнаружена промежуточная фаза. Она существует по крайней мере в температурном интервале 800 - 996 С, выше которого интервал концентраций уменьшается и смещается к более высокому содержанию U при повышении температуры. [8]

Данные менее всесторонних экспериментальных исследований не согласуются с результатами работы [1]: локальным рентгеноспектральным анализом Mb-Pt - диффузионных пар, отожженных при 1100 С, обнаружены фазы Nb3Pt, NbPt, NbPt2 и NbPt3 [3]; определением температур начала плавления найден максимум на кривой ликвидуса при содержании примерно 75 % ( ат. [9]

Типы разрушения металлов. [10]

Наибольшие аналитические возможности РЭМ связаны с определением локальной химической неоднородности исследуемых материалов с помощью отраженных электронов, Оже-электронов и локального рентгеноспектрального анализа. Оба прибора очень хорошо дополняют друг друга. Современные РЭМ позволяют проводить ос-циллографическую запись распределения анализируемого элемента по любой строке растра и получать изображение в характеристическом рентгеновском излучении. [11]

Зависимость выхода бензина при крекинге газойля от соотношения. [12]

Увеличение общей конверсии и выхода бензина на парооб-работанных катализаторах авторы объясняют переходом катионов натрия из кристаллической фазы в аморфную, что подтверждено методом локального рентгеноспектрального анализа. [13]

На микроструктуре молибдена с рениевым покрытием переходный слой наблюдается уже после нанесения покрытия ( рис. I. С, по данным локального рентгеноспектрального анализа, рений проникает в молибден на глубину 60 мк. [14]

Кинетику карбидообразования - изучали методами локального рентгеноспектрального анализа на приборе Микроскан - 5грентгено - графическим и металлографическим анализом. В работе установлено, что изменение толщины промежуточного слоя от времени для карбидов хрома и марганца не описывается параболической зависимостью. Оно объясняется наличием концентрационных скачков, реактивным характером диффузии, несоблюдением законов Фи ка. [15]

Страницы: 1 2