Рентгеноструктурный анализ - комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Рентгеноструктурный анализ - комплекс

Cтраница 1


1 Термостабильность КПЗ на основе тетрацианэтилена и полимеров ферроцена. [1]

Рентгеноструктурный анализ комплексов на основе продуктов поликонденсации ферроцена с циклогексаноном и ацетоном и иода и ТЦЭ соответственно показал, что КПЗ на основе иода имеет аморфную, а на основе ТЦЭ - кристаллическую структуру. Все полученные комплексы дают узкий однокомпонент-ный сигнал в спектре электронного парамагнитного резонанса с концентрацией неспаренных электронов 1015 - 10м на 1 г, шириной сигнала 1 8 - 3 6 арст и - фактором, равным 2 0039, в то время как исходные несопряженные полимеры до образования КПЗ диамагнитны.  [2]

Рентгеноструктурный анализ комплекса с координационным числом 8 K4lMo ( CN) 8 ] - 2H2O показал, что группы CN занимают вершины додекаэдра. Кубическая координация у комплексов не была обнаружена, однако, как известно, она часто встречается в кристаллах.  [3]

Рентгеноструктурный анализ комплексов таких соединений с синтетическими двухцепочечнымиолигонуклеотидами показывает, что плоские ароматические кольца красителей внедряются между парами оснований двойных спиралей. Механизм внедрения предполагает проникновение молекулы красителя между парами оснований в момент возникновения локального нарушения структуры, при этом водородные связи между парами оснований сохраняются, тогда как стэкинг-взаимодействия нарушаются.  [4]

Рентгеноструктурный анализ комплекса 222К показывает, что 36-чле-ный цикл галиномицина представляет собой складки из шести фрагментов р-спирали ( браслетообразная форма), стабилизированных внутримолекулярными водородными связями шести карбонильных групп с соседними амидными группами N-H. Эффективность связывания этого катиона обеспечивается шестью сложноэфирными карбонильными группами, обращенными внутрь полости молекулы. Липофильные алкильные группы остатков D-валина и L-молочной кислоты, составляющих вачиномицин, обращены наружу, образуя гидрофобную периферию молекулы. Последняя, во-первых, препятствует проникновению воды к центральной ее части и тем самым предохраняет системообразующие водородные связи от разрушения, и, во-вторых, обеспечивает растворимость и самого тзалиномицина, и его комплекса с К в липофилъных средах, в частности в клеточных мембранах.  [5]

Рентгеноструктурный анализ комплекса 222К показывает, что 36-чле-ный цикл валиномицина представляет собой складки из шести фрагментов р-спирали ( браслетообразная форма), стабилизированных внутримолекулярными водородными связями шести карбонильных групп с соседними амидными группами N-H. Эффективность связывания этого катиона обеспечивается шестью сложноэфирными карбонильными группами, обращенными внутрь полости молекулы. Липофильные аткильные группы остатков D-валина и L-молочной кислоты, составляющих валиномицин, обращены наружу, образуя гидрофобную периферию молекулы. Последняя, во-первых, препятствует проникновению воды к центральной ее части и тем самым предохраняет системообразующие водородные связи от разрушения, и, во-вторых, обеспечивает растворимость и самого валиномицина, и его комплекса с К в липофильных средах, в частности в клеточных мембранах.  [6]

Рентгеноструктурный анализ энантиомерного комплекса никеля, изображенного ниже, показал, что центральный атом Ni с одной стороны хорошо заблокирован от атаки реагента.  [7]

Проведен рентгеноструктурный анализ комплексов цис - РеЩР ( С6Н5) ( ОС2Н5) 2 ] 4 ( 3 - 19), RuH ( CH3COO) [ P ( C6H5) 3 ] 3 ( рис. 3 - 15), RuH ( CIOH7) [ ( CH3) 2PCH2CH2P ( CH3h ] 2 ( рис. 3 - 16), OsHBr ( CO) [ P ( C6H5) 3 ] 3 ( рис. 3 - 14) и OsH ( Ci0H7) f ( CH3) 2PCH2X ХСН2Р ( СНзЬ ] 2 ( гл. Во всех случаях обнаружены довольно большие отклонения от идеальной октаэдрической структуры. Комплекс FeH ( DPPE) [ C6H4P ( C6H5) CH2 X ХСН2Р ( С6Н5) 2 ] обратимо образуется из Fe ( DPPE) 2 ( C2H4) [154] в результате разрыва связи ароматического углерода с водородом. В спектре ЯМР в области сигнала от гидрид-иона наблюдается сложная система линий, сходная с картиной для FeH2 ( DPPE) 2; наличие только одного гидридного водорода показано с помощью интегральной кривой. В работах [156] и [162] соответственно сообщалось о комплексах FeH ( SiH3) ( CO) 4 и FeH ( C3F7) ( СО) 4, но они не были полностью охарактеризованы. Для этих соединений наблюдается изменяющаяся конфигурация ( см. разд. Большинство комплексов имеет в растворе цис-конфигурацию, хотя для некоторых лигандов цис - и граяс-формы находятся в равновесии.  [8]

При сравнении данных рентгеноструктурного анализа комплексов Ir ( PPhg) 2 ( CO) ( TCNE) Br и IrH ( PPh3) 2 ( GO) FN обращает на себя внимание тот факт, что длины связей Ir - Р в этих соединениях различны и составляют 2 40 и 2 31 А соответственно.  [9]

Сведения о форме молекул получают непосредственно с помощью электронной микроскопии и рентгеноструктурного анализа комплексов белков с тяжелыми металлами.  [10]

Установление точного расположения легких атомов, таких, как углерод, при рентгеноструктурном анализе комплексов тяжелых металлов затруднено, поэтому приведенные значения длин связи СС могут содержать значительные погрешности. Об этом свидетельствует расхождение в данных, полученных разными исследователями.  [11]

С целью установления структуры лантаноидного комплекса уис-син-цис-дициклогексил - 18-краун - 6 ( изомер А) и La ( III) ( N03) 3, впервые полученного Харменом и др. [96] кристаллизацией из смеси эфир-этанол, был проведен рентгеноструктурный анализ комплекса.  [12]

С целью установления структуры лантаноидного комплекса у / ис-син-цис-дициклогексил - 18-краун - 6 ( изомер А) и La ( III) ( N03) 3, впервые полученного Харменом и др. [96] кристаллизацией из смеси эфир-этанол ( был проведен рентгеноструктурный анализ комплекса.  [13]

Можно предположить, что кристаллические соединения включения циклодекстринов с к-спиртами и жирными кислотами, в молекулах которых более четырех атомов углерода, имеют канальные структуры и кольца молекул декстрина располагаются коакси-ально. Опубликованы результаты рентгеноструктурного анализа комплексов а-циклодекстрина с низшими спиртами: метанолом, этанолом и пропанолом-1. Однако эта структура, по-видимому, является не канальной, а клеточной и не может включать высшие спирты.  [14]

В табл. 4 - 11 приведены спектральные данные для ряда комплексов кобальта этого типа. Комплексы MH ( PF3) 4 ( М Со, Rh, Ir) имеют идентичные ИК-спектры в области валентных колебаний Р - F [87], и, судя по данным рентгеноструктурного анализа комплекса кобальта, вероятно, все они имеют строение искаженной тригональной бипирамиды. Молекулы MH ( PF3) 4 не имеют жесткой стереохимической конфигурации и изучение спектров ЯМР ( см. разд.  [15]



Страницы:      1    2