Рентгеноструктурный анализ - образец
Cтраница 2
В системе НЮ2 - Zr02 образуется непрерывный ряд твердых растворов [14, 32, 33], что установлено рентгеноструктурным анализом образцов, обожженных при 1750 - 1800 С. [16]
Авторы выражают глубокую благодарность М. В. Товбину за ценные советы и обсуждение работы, а также Э. Л. Хандро-су за проведение рентгеноструктурного анализа образцов катализаторов. [17]
Максимальная активность катализатора не зависит от величины поверхности носителя, и автор [98] считает, что только наружная поверхность гранул активна и что в порах азотнокислое серебро недоступно для реакции. Рентгеноструктурный анализ образцов показал, что при низких концентрациях серебра отсутствует кристаллическое азотнокислое серебро. Автор полагает, что для каталитической активности требуется определенный минимум величины кристалла. При поверхностной концентрации серебра выше 5 % поверхность уменьшается с увеличением содержания Ag, причем это не сопровождается изменением активности катализатора. Автор предполагает, что уменьшение поверхности происходит за счет наполнения или забивания пор катализатора. То, что активность катализатора не изменяется при уменьшении поверхности катализатора, подтверждает мнение, что только внешняя поверхность активна. [18]
Из этой партии было приготовлено три образца катализатора, отличающихся условиями термической обработки. Рентгеноструктурный анализ образца В показал, что он соответствует высокотемпературной - окиси алюминия. [19]
Концентрация кристаллической фазы в частицах катализатора очень мала, и только высокая чувствительность оптических методов позволяет ее обнаружить. Рентгеноструктурный анализ образцов катализатора с промышленных установок показал, что они рентгеноаморфны. Только у выбранных из равновесного катализатора черных шариков на рентгенограмме имеются едва заметные следы дифракционных линий. [20]
Отмечается подобие пространственных форм разномасштабных конформиции и кратность размеров структурных единиц, начиная с вторичной. По результатом рентгеноструктурного анализа образцов после сдвиговой ( бездиффузионной) кристаллизации определены параметры кристаллической фазы - аипроксиманты, определяющей третичную конформацию. [21]
 |
Свойства исходных и обработанных образцов ПВХ. [22] |
Молекулярный вес при переосаждении практически не изменяется. Структурные изменения при переосаждении могут происходить в результате изменения порядка как в кристаллических, так и в аморфных областях. Рентгеноструктурный анализ исходного и переосажденного образца С-1 показал, что степень кристалличности очень мала ( 4 5 %) и не изменяется при переосаждении. Отсюда следует, что строение кристаллических областей не изменяется. [23]
Во время задержки потенциала при р 0 1 - 0 2 в электрод покрывается черным окисным слоем, который к моменту пассивации приобретает значительную толщину. Кондраше-вым был произведен рентгеноструктурный анализ образцов влажного окисла, снятого с электрода сразу после опыта. При очень высокой плотности тока ( i - 2 28 а / см2, рис. 7) в слое окисла происходит значительное омическое падение напряжения. Это приводит к сильному сдвигу кривой ср, т в сторону положительных значений потенциала. [24]
 |
Схема производства Синтетических цеолитов ( молекулярных сит. [25] |
На ступени синтеза исходное сырье смешивают в требуемых соотношениях. Образующийся гель переводят в кристаллизатор, где поддерживаются тщательно регулируемые условия нагрева. Ход кристаллизации контролируют различными способами, в том числе рентгеноструктурным анализом образцов, отбираемых из кристаллизатора. Получаемая взвесь, или пульпа, направляется на дальнейшую переработку только после проверки качества лри помощи специально разработанных методов промежуточного контроля. [26]
Хотя изложенные выше предположения представляются вполне логичными, при интерпретации данных рентгеноструктурного и других методов анализа возникают серьезные проблемы. Мейер и др. [151] провел анализ четырех порошков, полученных при термической обработке цеолита NH4Y в разных условиях. Беннет и Смит [46] провели рентгеноструктурный анализ образца, любезно предоставленного им Мак-Даниэлем. [27]
Па в нанесенном слое обнаружено присутствие трех фаз: a - Ti, e - Ti2N и 8 - TiN. Повышение давления азота приводит к полному исчезновению низкоазотистых фаз ( a - Ti, e - Ti2N) и получению конденсатов, состоящих из нитрида 6 - TiN. На фазовый состав покрытия, кроме того, оказывает влияние присутствие кислорода и углерода в вакуумной камере. Это может привести к образованию сложных оксикарбонитрид-ных фаз типа TiC O N. Рентгеноструктурный анализ образцов непосредственно с поверхности покрытия показал, что покрытие TiN имеет ГЦК-решетку, имеющую параметр а 0 424510 05 нм, т.е. почти стехиометрического состава, и содержит незначительное количество a - Ti, находящегося в покрытии в виде мелкодисперсных частиц. [28]
Па в нанесенном слое обнаружено присутствие трех фаз: oc - Ti, e - Ti2N и 6 - TiN. Повышение давления азота приводит к полному исчезновению низкоазотистых фаз ( x - Ti, e - Ti2N) и получению конденсатов, состоящих из нитрида 8 - TiN. На фазовый состав покрытия, кроме того, оказывает влияние присутствие кислорода и углерода в вакуумной камере. Это может привести к образованию сложных оксикарбонитрид-ных фаз типа TiC - O N. Рентгеноструктурный анализ образцов непосредственно с поверхности покрытия показал, что покрытие TiN имеет ГЦК-решетку, имеющую параметр а 0 4245 0 05 нм, т.е. почти стехиометрического состава, и содержит незначительное количество cx - Ti, находящегося в покрытии в виде мелкодисперсных частиц. [29]
Образцы для исследования изготовлялись по следующей технологии: замешивалась шихта из порошкообразной окиси иттрия ( размеры зерен 6 - 12 мк) и 15 вес. Рентгеноструктурный анализ образца после отжига показал, что окись иттрия имеет кубическую решетку. [30]
Страницы: 1 2