Рентгенофазовый анализ - образец
Cтраница 2
Полиморфное превращение KEu ( MoO4h обнаружено рентгенофазовым анализом образцов, закаленных с различных температур. На кривых нагревания эффекты не фиксируются. [16]
Метод: термический анализ в сосудах Степанова, рентгенофазовый анализ образцов, отожженных при 200 С в течение 200 ч; % ( мол. [17]
 |
Кривые титрования и гидролитическая устойчивость Ti ( HP04 2 - H20. [18] |
Экспериментальное значение обменной емкости с учетом гидролиза ионообменника соответствует теоретическому значению 7.75 мг-экв. Рентгенофазовый анализ образцов ионообменника, содержащих 10, 20, 40, 60, 80 и 100 % лития от величины обменной емкости, показывает, что обмен водорода на литий приводит к возникновению кристаллической фазы, которая образует с исходной фазой состава Ti ( HP04) 2 - H20 область непрерывных твердых растворов по типу изоморфного замещения. Для рентгенограмм обоих соединений характерно наличие интенсивного пика на малых углах типа ( 002) и системы пинакоидальных пиков типа ( 001) с I, кратным двум, что свидетельствует о слоистости расположения атомов в структурах данных соединений. Данная фаза является единственным кристаллическим продуктом обмена водорода на литий. Поскольку она сохраняет практически полную структурную аналогию с Ti ( HP04) 2 - H20, последнее соединение проявляет свойства монофункционального ионообменника. [19]
 |
Зависимость размеров кристаллитов окиси алюминия от температуры контрольной поверхности. [20] |
На рис. 3, но данным измерения кристаллитов окиси алюминия наших опытов, представлена зависимость их размеров от температуры контрольной поверхности, на которую осаждался порошок окиси алюминия. Рентгенофазовый анализ образцов порошка окиси алюминия, размеры кристаллитов которых представлены на рис. 3, показал, что образцы, имеющие размер кристаллитов 300 - 400 А, содержат только метастабильные модификации окиси алюминия. Образцы с размерами кристаллитов - 1200 А являются стабильной а-модификацией окиси алюминия. [21]
 |
Кинетика процесса взаимодействия в системе ПО - ВаО по времени ( в пересчете на степень восстановления ВаО при р. - 10 - - т - ЫО - - 7ат ( цифры у кривых - температура, С. [22] |
Предварительными гравиметрическими исследованиями, а также рентгенофазовым анализом образцов системы после термообработки было установлено отсутствие заметных следов взаимодействия в интервале 800 - 1100 С. Этот процесс сопровождается убылью массы образца, выделением паров элементарного бария ( по данным спектрального и рентгеноструктурного анализов конденсата), а также появлением новых фазовых составляющих в твердом остатке. [23]
Исследованы корреляционные зависимости активности катализатора от объемной скорости модельной смеси, температуры, концентрации субстрата. Изучена стабильность работы катализатора от опыта к опыту. Проведен рентгенофазовый анализ образцов катализатора - свежеприготовленного и отработанного, исследована удельная поверхность последних методом БЭТ. [24]
 |
Изотермы адсорбции CS2 эрио-нитом. [25] |
Далее при повторении циклов положение изотермы практически не меняется. Таким образом, первый цикл адсорбции-десорбции, снижая несколько адсорбционную способность цеолита, доводит ее до некоторого стационарного состояния. Это предположение подтверждается рентгенофазовым анализом образцов после 3-го, 5-го и 10-го циклов. [26]
Страницы: 1 2