Cтраница 1
Ретросинтетический анализ алкиларенов предусматривает разъединение боковой цепи и ароматического ядра, что соответствует реакции алкилирования или ацетилирования с последующим, восстановлением кетогруппы. [1]
Рассмотренный ретросинтетический анализ позволяет обнаружить конструктивные синтетические стадии, необходимые для построения основного скелета целевого соединения, но только в виде генеральной синтетической схемы без уточнения деталей. Чтобы превратить ее в рабочий план, нужно еще ввести пропущенные промежуточные ретроны и трансформы, отвечающие трансформациям функциональных групп, введению и удалению защит, словом, доработать стратегическую концепцию до уровня последовательности конкретных тактических решений. [2]
Ретросинтетический анализ спирта ( 80) выявляет две возможности получения этого соединения. Трансформация его по схеме разъединения спиртов дает ацетальдегид и арилгалогенид ( 31) в качестве бдижаРших предшественников. Другой вариант разъединения требует предварительной трансформации ФГ - превращения ( 80) в кетон ( 82), разъединение которого по схеме, предложенной для арилкетонов, дает изобутилбензсд как нуклеофильный реагент и производное уксусной кислота ( хлорангидрид) как элек-трофил. [3]
Рассмотренный ретросинтетический анализ позволяет обнаружить конструктивные синтетические стадии, необходимые для построения основного скелета целевого соединения, но только в виде генеральной синтетической схемы без уточнения деталей. Чтобы превратить ее в рабочий план, нужно еще ввести пропущенные промежуточные ретроны и трансформы, отвечающие трансформациям функциональных групп, введению и удалению защит, слоном, доработать стратегическую концепцию до уровня последовательности конкретных тактических решений. [4]
Ретросинтетический анализ ароматических соединений целесообразно начинать с разъединения связи, примыкающей к ароматическому кольцу. В данном случае, однако, оказывается небезразличным, какую из двух связей разъединить первой. [5]
Такой довольно причудливый ретросинтетический анализ отвечает разборке целевой структуры 92 на пару странных синтонов С5 ( 95а) и Сб ( 96а), как показано на схеме 3.22. Синтетическими эквивалентами этих синтонов служат тривиальные соединения 95 и 96 соответственно. [6]
Такой довольно причудливый ретросинтетический анализ отвечает разборке целевой структуры 92 на пару странных синтонов С5 ( 95а) и Q ( 96а), как показано на схеме 3.22. Синтетическими эквивалентами этих синтонов служат тривиальные соединения 95 и 96 соответственно. [7]
Такой довольно причудливый ретросинтетический анализ отвечает разборке целевой структуры 92 на пару странных синтонов С5 ( 95а) и Се ( 96а), как показано на схеме 3.22. Синтетическими эквивалентами этих синтонов служат тривиальные соединения 95 и 96 соответственно. [8]
Первым этапом ретросинтетического анализа является анализ последней стадии, которая ведет к получению целевого соединения. При этом определяют возможный предшественник, который может выступать как исходное состояние на этой последней стадии - первый предшественник. Соответствующая стадия в методе ретросинтетического анализа называется ретросинтетической стадией. [9]
В ходе ретросинтетического анализа требуется выяснить возможно большее число потенциальных предшественников и предложить возможно большее число синтетических путей. Само собой разумеется, что от химика для этого требуется знание возможно большего числа реакций, с помощью которых можно сформировать заданный скелет молекулы и трансформировать ту или иную функциональную группу до требуемой. [10]
Применив метод ретросинтетического анализа, предложите схему синтеза этого соединения. [11]
Далее метод ретросинтетического анализа подводит нас к синтезу этил-бромида. [12]
Рассмотренные варианты ретросинтетического анализа квадрона основывались на одной общей стратегической концепции - во всех трех случаях это была последовательная, связь за связью, разборка стратегического ядра молекулы на серию более мелких фрагментов. [13]
Другой путь ретросинтетического анализа квадроиа был избран С. [14]
Рассмотренные варианты ретросинтетического анализа квадрона основывались на одной общей стратегической концепции - во всех трех случаях это была последовательная, связь за связью, разборка стратегического ядра молекулы на серию более мелких фрагментов. [15]