Nh-протон

Cтраница 1

Модель с делокализованными NH-протонами была предложена и обоснована в результате анализа физико-химических свойств фталоцианина ( Б. Д. Березин, 1959) и с тех пор широко используется в квантово-химических расчетах этого типа молекул. Фталоцианин образует сверхпрочные комплексы с р - и uf - металлами периодической системы. Он сам и его комплексы составляют класс фталоцианиновых пигментов и красителей, обладающих идеальной спектральной чистотой синих, сине-зеленых и зеленых окрасок. Они ни в чем не растворимы: ни в разбавленных растворах кислот и щелочей, ни в органических растворителях. Хорошим растворителем для них является концентрированная HiSO4 ( 83 - 100 % - ная), из которой они могут быть выделены в чистом виде после разбавления водой. Таким образом, пигменты могут быть получены из технического плава, в котором происходит темплатный синтез комплексов фталоцианина. [1]

Протонные спектры ( при.| Протонные спектры ( при. [2]

Окончательное подтверждение взаимодействия NH-протона с другими протонами кольца получено в опытах по двойному резонансу [46], в которых влияние квадрупольного уширения азота было исключено. Сигнал от водорода NH-группы был получен как пятикратный мультиплет вследствие взаимодействия с четырьмя СН-группами кольца. [3]

Зависимость химических сдвигов протонов С-концевой NH-группы ( / и N-концевой NH-группы ( 2. в трифторэтаноле. [4]

С - и N-концевых NH-протонов, хотя последний не может участвовать в образовании внутренних водородных связей. Данные ЯМР позволяют считать, что полная спирализация достигается уже для / г 6, но этот вывод не следует с очевидностью из результатов измерений кругового дихроизма. [5]

Химические сдвиги сигналов NH-групп в спектрах ПМР модельных соединений на основе ароматических изоцианатов. [6]

Как правило, сдвиг сигналов NH-протонов в мочевинных связях больше, чем в уретановых, и составляет 1 05 - 2 03 мд. Комплексообразование LiCl с аллофа-натами и биуретами, образующими внутримолекулярные водородные связи, значительно слабее, и сдвиг сигналов NH-протонов в этих связях существенно меньше. [7]

Максимумы видимого поглощения пикрамидных комплексов. [8]

В сильноосновных растворах пикрамидов, содержащих лабильный NH-протон, присоединение основания и отрыв протона являются конкурирующими процессами ( разд. [9]

Кроме того, характеристическими являются сигналы NH-протонов амидных групп при 10 5 - 11 5 мд. При добавлении LiCl в амидные растворители растворимость ароматических полиамидов увеличивается и, кроме того, сигналы в их спектрах ПМР смещаются ( до 1 мд. [10]

Поэтому для таких соединений характерен острый синглет NH-протона. В этих случаях соседний GH-сигнал ( в нашем конкретном примере - сигнал группы СН3) не расщеплен. [11]

Вероятно, наиболее интересны те случаи, когда NH-протоны испытывают медленный химический обмен. В таких системах ( которые включают амиды и пирролы) спин-спиновое взаимодействие между NH и GH во фрагменте Н - G - N - Н можно наблюдать на сигнале СН. Однако в этих случаях не обнаруживается та четкая мультиплетная структура сигнала протона NH, которую можно было бы ожидать, принимая во внимание расщепление СН-сигнала. Вместо этого появляется уширенный сигнал NH. Причина уширения сигнала сложна, и мы на этом не будем останавливаться. [12]

Для характеристики распределения последовательностей звеньев в полностью ароматических сополиамидах был предложен [61, 62] новый подход, основанный на анализе сигналов NH-протонов амидных групп. [13]

Спектры с виртуальной спин-спиновой связью. [14]

Однако в действительности наблюдается триплет с центральной компонентой низкой интенсивности, обусловленный тем, что протоны каждой метиленовой группы видят не только состояние спина ближайшего NH-протона, но и другого протона, причем спиновая информация передается через СН2 - группу. [15]

Страницы: 1 2 3 4