Cтраница 2
Мейер [ 4721 получил смесь двух метальных производных при действии диа-зометана на 4-оксихинолин. [16]
При декарбоксилировании кислоты, образующейся из соединения XXXVI, могут быть получены важные 4-оксихинолины. [17]
Ариламин конденсируют с ( З - кетоэфиром при комнатной темп-ре, а превращение в 4-оксихинолин осуществляют либо кипячением образовавшегося промежуточного продукта - анила р-кетоэфира ( с выделением или без выделения из реакционной массы) с неорганич. [18]
Подобно тому, как в результате синтеза Конрада-Лимпаха ( том IV) может получиться либо 2 -, либо 4-оксихинолин, конденсация ароматического амина с этиловым эфиром циклопентанон-2 - кар-бонрвой кислоты может протекать по двум направлениям, приводящим к образованию 1-цнклопента [6] хинолина ( стр. [19]
Эта реакция, повидимому, не была замечена Рейссертом [109], так как свойства вещества, которое он считал 4-оксихинолином, совпадают со свойствами дифенилмочевины. [20]
С описанным синтезом очень сходен метод, впервые предложенный Юстом [131] и примененный Сека и Фуксом [132] для получения различных 2-арил - 4-оксихинолинов. [21]
Метод 1 с успехом используется для получения эфиров 2 -, 3 -, 5 - и 8-оксихинолинов; метод 2-для синтеза эфиров 4-оксихинолина; метод 3-для получения зфиров б - и 7-оксихинолинов. [22]
Сухую измельченкущ 4-оксихинодик - З - карбоновую кислоту нагревают ffpit темдературе плавлеЕгия на металлической бане до прекращения выделения двуокнш углерода. Сырой 4-оксихинолин растворяют в этило-вом спирт и обесцвечивают раствор углем, После отгонки спирта нолучешшй продукт очищают перекристаллизацией. [23]
Сложные эфиры 2-оксихинолина гидролизуются легче сложных зфиров 3 -, 5 -, б -, 7 - и 8-оксихинолинов. Сложные эфиры 4-оксихинолина весьма неустойчивы. [24]
С тех пор подобные исследования проводились и для многих других гетероциклов; все они полностью согласуются между собой ( см. гл. Например, спектр 4-оксихинолина очень похож на спектр его N-метильного производного и резко отличается от спектра О-метильного производного. [25]
Однако вопрос о структуре вещества, подвергающегося нитрованию, становится более сложным в связи с явлениями таутомерии. Так, если взять в качестве примера 4-оксихинолин, то протонизация может происходить двумя путями. [26]
Анил или анилид конденсируются по свободному opmo - положению относительно азота аминогруппы с образованием оксихинолинового производного. Из анила ( р-анилинокротоновый эфир) образуется 4-оксихинолин. [27]
Однако вопрос о структуре вещества, подвергающегося нитрованию, становится более сложным в связи с явлениями таутомерии. Так, если взять в качестве примера 4-оксихинолин, то протонизация может происходить двумя путями. [28]
Анил или анилид конденсируются по свободному opmo - положению относительно азота аминогруппы с образованием оксихинолинового производного. Из анила ( р-анилинокротоновый эфир) образуется 4-оксихинолин. [29]
Активность хлора в 4-хлорхинолинах в заметной степени зависит от наличия других заместителей в молекуле; это следует из того факта, что 4-хлор. С другой стороны, хлор в 2-хлор - 4-оксихинолине и оба хлора в 2 4-дихлорхинолине обладают высокой реакционной способностью по отношению к высококипящим аминам. [30]