Спектроскопический анализ

Cтраница 1

Спектроскопический анализ основан на том, что свет, прохол через раствор пигментов, частично поглощается им и дает в спектр скопе спектр с характерными для каждого пигмента полосами. С) дают максимумы поглощения света, соответствующие ел дующим длинам световой волны: 478 0 - 447 5; 483 5 - 452 0 и 495 0 - 462 0 нм. [1]

Спектроскопический анализ подтверждает осуществление в указанных условиях [28] мс-тракс-изомерного перехода у диено-зых полимеров. Кунин, Хиггинс и Уотсон [28] показали, что ИК-спектры натурального каучука и гуттаперчи, обработанных двуокисью серы, выявляют структурные изменения, усиливающиеся с течением времени, пока в результате реакции не устанавливается равновесие между изомерными формами. Установлено, что в равновесии сосуществуют 57 % транс - и 43 % цис-двойных связей. Это отношение цис - и транс-конфигураций полностью соответствует равновесному составу смеси цис - и транс-изомеров З - метилпентена-2 при той же самой температуре. [2]

Химический анализ углеродных стержней.| Относительная кристаллизация углеродных стержней. [3]

Спектроскопические анализы были проведены в Кливлендской национальной спектроскопической лаборатории; их результаты представлены в табл. 3, где даны порядки величин примесей в различных образцах. [4]

Спектроскопический анализ дает представления об элюате при хроматографии на группы по величине молекул. Этим путем установлено, что во фракции 2 / 6 преобладает однокольчатая ароматика и однозамещенные, мета-и пара-двузамещенные структуры; во фракциях, удаленных из колонны позднее ( 2 / 33 - 36), преобладали конденсированные ароматические структуры. В обоих пробах обнаружены небольшие количества цис - и трансолефиновых ненасыщенных соединений. Однако их было тем меньше по количеству, чем более глубоко были адсорбированы фракции. [5]

Спектроскопический анализ смеси может применяться в том случае, когда не Происходит изменения давления. [6]

Спектроскопический анализ смеси может применяться в том случае, когда не происходит изменения давления. [7]

Спектроскопический анализ пламени ( с добавлением небольшого количества кислорода для его усиления) показывает, что пиролиз проходит в основном до образования пламени, причем образуется окись азота, которая лишь частично реагирует в этой зоне. [8]

Спектроскопический анализ сополимеров, содержащих звенья обоих типов, проводят по изолированным полосам поглощения 1356 и 1155 см 1, принадлежащим хлорексовому и фор-малевому звеньям соответственно. Частоты этих полос, измеренные для сополимера ( рис. 9), в точности совпадают с частотами этих же полос в спектрах гомополимеров. Это показывает, что отдельные звенья сополимера с точки зрения спектральных характеристик ведут себя как изолированные единицы, и внутримолекулярные взаимодействия не сказываются на выбранных аналитических полосах поглощения. Поэтому при построении градуировочного графика в качестве эталонов могут быть использованы искусственные смеси гомополимеров хлорекса и формаля. [9]

Спектроскопический анализ водного раствора 4-оксибутаналя позволяет обнаружить только 0 % ожидаемых альдегидных групп. [10]

Рентгеновским дифракционным и эмиссионным спектроскопическим анализом было определено, что осадок из этиленгликоля является органическим кристаллическим продуктом, содержащим около 10 % связанного железа. [11]

Данные спектроскопического анализа показали, что это 3-рибозильное производное [202], а перио-датное окисление, ферментативный синтез этого нуклеотида и превращение его в уридин свидетельствовали о том, что оротидин является З - р - О-рибофуранозилоротовой кислотой. [12]

Чувствительность спектроскопического анализа сополимеров зависит, естественно, от природы вещества. Для надежного определения компонента, концентрация которого мала, необходимо, как правило, чтобы существовало характеристическое для этого вещества поглощение, проявляющееся изолированно и характеризующееся высоким коэффициентом экстинкции. [13]

Данные инфракрасного спектроскопического анализа указывают на наличие в смеси некоторого количества неидентифицируемого вещества и приблизительно равных количеств хлорбензола ильизомера. [14]

Поэтому результаты спектроскопического анализа, не подкрепленные химическим анализом, являются недостаточными для суждения о механизме взаимодействия ПАН с кислородом. Для выяснения химизма превращения ПЛН при термической и термоокислительной деструкции необходимо проведение дополнительных исследований. Особенно важно выяснить взаимосвязь с элементами структуры, образующимися на стадии окисления ПАН, и свойствами полученного углеродного волокна. [15]

Страницы: 1 2 3 4