Термовесовой анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Термовесовой анализ

Cтраница 1


Термовесовой анализ ( для навесок 0 15 г) проводили со скоростью нагревания 12 град / мин на установке типа весов Мак-Бена: со спиралью из кварцевой нити [23] в токе азота, пропускаемого с постоянной скоростью. Изменение веса образца через равные промежутки времени отсчитывали катетометром.  [1]

Рассматривая эти результаты как данные количественного термовесового анализа [11], можно сказать, что они подтверждают выше полученные результаты о составе газообразных продуктов, выделяющихся при термическом разложении титанилоксалатов двухвалентных ме таллов.  [2]

Современный дифференциально-термический анализ всегда применяется в сочетании с термовесовым анализом, а также с дифференциальным термовесовым анализом.  [3]

4 Термограммы ( 1, 2 и 3, кривые температуры печи Т С ( 4, 5 и 6 и веса образцов т, мг ( 7 8 а 9 для ГСАКВ ( 1 4 и 7, ГХАКВ ( 2, 5 и 8 и ГНАКВ ( 3, 6 и 9. т - время, мин. [4]

Чтобы рассчитать число молекул воды в кристаллогидратах, были записаны кривые дифференциального термовесового анализа при нагреве образцов до 900 со скоростью 5 градусов в минуту.  [5]

Современный дифференциально-термический анализ всегда применяется в сочетании с термовесовым анализом, а также с дифференциальным термовесовым анализом.  [6]

7 Спектр ЭПР железо-молибденового пропитанного катализатора, прокаленного при температуре 500 С в течение 10 ч. [7]

Детальный анализ полученных данных показывает, что при температуре 220 С парамолибдат аммония превращается в один из молибдатов аммония, который, согласно данным термовесового анализа, является тетрамолибдатом аммония. Аналогичное превращение парамолибдата аммония происходит и в катализаторе, прокаленном при этой температуре. Рентгенографически не обнаружено взаимодействия между окисью железа ( III), исходным и образовавшимся молибдатами аммония.  [8]

После отбора и разделки пробы массой 650 г помещают в целлофановые упаковки, передают для измерения на установку Абсон, и одновременно - в химическую лабораторию на термовесовой анализ. Время с момента разделки проб до доставки их в лабораторию остается строго постоянным - 5 мин. Процесс градуировки заключается в наборе статистических данных результатов анализа проб, отобранных из барабана центрифуги с одновременной передачей на термовесовой анализ. Для градуировки необходимо набрать 25 - 30 точек, равномерно распределенных в диапазоне влагосодержаний.  [9]

ДТА основан на фиксировании эндотермических и экзотермических реакций, наступающих в исследуемом веществе при достижении определенной температуры нагрева. Проводящийся одновременно на тех же или параллельных пробах термовесовой анализ фиксирует происходящие в этих же реакциях потерю или приращение массы вещества.  [10]

Взвешивание нагреваемого вещества на простых коро-мысловых весах с визуальным отсчетом потери массы является одним из самых старых, но еще широко применяемых методов термического анализа. Точно неизвестно, кто был первым конструктором устройства для термовесового анализа.  [11]

По данным ДТА, наибольшей емкостью должен обладать MgA и наименьшей - СаА, что подтвердилось данными термовесового анализа.  [12]

После отбора и разделки пробы массой 650 г помещают в целлофановые упаковки, передают для измерения на установку Абсон, и одновременно - в химическую лабораторию на термовесовой анализ. Время с момента разделки проб до доставки их в лабораторию остается строго постоянным - 5 мин. Процесс градуировки заключается в наборе статистических данных результатов анализа проб, отобранных из барабана центрифуги с одновременной передачей на термовесовой анализ. Для градуировки необходимо набрать 25 - 30 точек, равномерно распределенных в диапазоне влагосодержаний.  [13]

Наиболее показательным и самым простым и быстрым тестом для твердого вещества неизвестного состава является нагревание его на шпателе в пламени горелки. Заметным усовершенствованием является термовесовой анализ [49], в котором образец взвешивают через определенные промежутки времени. При этом температура печи повышается с постоянной скоростью.  [14]

Об этом свидетельствуют проведенные в 1953, 1957, 1962 гг. всесоюзные совещания по термографии. Два совещания по термическому анализу состоялись в США ( 1960, 1963 гг.); в США создан Институт термического анализа. Создан ряд монографий по термическому анализу неорганических веществ и минералов ( Л. Г. Берг Введение в термографию; Н. Д. Топор Дифференциально-термический и термовесовой анализ минералов; С.  [15]



Страницы:      1