Формально-кинетический анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Формально-кинетический анализ

Cтраница 1


Конечная цель формально-кинетического анализа - построение математической модели, адекватно отражающей реальный процесс.  [1]

2 Кинетическая кривая накопления. тилацетата ( 1 и ее полулогарифмическая анаморфоза ( 2 для обратимой реакции второго порядка ( А0 0 055 моль / л. В0 0 186 моль / л. C. [2]

Выводы, сделанные при формально-кинетическом анализе рассматриваемой реакции обмена, находят логическое обоснование при исследовании промежуточных комплексов, которые могут образовываться при взаимодействии триалкилоксониевых солей и сложных эфиров.  [3]

Теория кинетики полимеризации в сочетании с формально-кинетическим анализом позволяет установить связь между средней длиной полимерной цепи и молекулярно-весовым распределением, составом продукта ( для сополимера) и параметрами процесса. В ряде случаев кинетический анализ позволяет количественно охарактеризовать структуру цепи ( разветвленность) получаемого продукта.  [4]

С целью получения представительной совокупности экспериментальных данных для формально-кинетического анализа в аналогичных условиях были проведены опыты по изучению изменений компонентного состава при окислении 11 видов различных гудронов из советских нефтей.  [5]

6 Схема образования внутреннего дефекта с сохранением исходного числа циклов. [6]

Масс-спектрометрическим и газохро-матографическим пиролизами [43, 98], а также формально-кинетическим анализом термографических данных [40, 99] было установлено, что термическая деструкция асфальтенов, Главным образом связана с протеканием процессов деалки-лирования и образованием низкомолекулярных газообразных продуктов. При этом выход коксового остатка составляет около 65 вес.  [7]

В ряде случаев не исключена возможность некоторого действия ингибирования продуктами; так, в работе [33] выдвинуто и обосновано положение, что формально-кинетический анализ протяженных участков кинетических кривых ферментативной деградации полимеров практически неизбежно приводит к кажущимся эффектам ингибирования продуктами, даже если продукты не связываются с ферментом и ингибирование на самом деле отсутствует.  [8]

Мы не раз уже подчеркивали в этой книге, что при исследовании механизма химического процесса нельзя опираться только на результаты, полученные путем формально-кинетического анализа. Особое значение это предостережение имеет в данном случае, поскольку из-за сложности механизма ионной полимеризации и недостаточности знаний об элементарных процессах возможно весьма произвольное толкование кинетических данных.  [9]

Кинетическое описание ферментативных реакций в нестационарном режиме связано с определенными математическими трудностями. Формально-кинетический анализ ферментативных реакций развивается как по пути использования численных методов интегрирования систем дифференциальных уравнений, так и по пути использования аналитических методов. Аналитическое решение имеет определенные преимущества. Поэтому важно указать, что аналитическое решение системы дифференциальных и алгебраических уравнений может быть существенно упрощено, если при использовании определенных условий систему можно трансформировать в линейную систему уравнений. Развитие методов нестационарной кинетики ферментативных реакций идет именно по этому пути.  [10]

Примем в качестве гипотезы, что цвиттер-ионы или ионные пары являются активными центрами циклотримеризации изоцианатов. Для формально-кинетического анализа схемы тримеризации вопрос о природе активных центров не имеет принципиального значения. Важно лишь то, что их образование происходит во времени при взаимодействии амина с окисью.  [11]

Именно на этой стадии возникают принципиальные вопросы: в каком объеме нужно проводить лабораторные исследования. Достаточно ли формально-кинетического анализа или необходимо изучение детального механизма. Сколько времени нужно на них потратить.  [12]

Формально-кинетическое описание адсорбционно-кинетического режима, приведенное выше, основано на грубой модели и ограничено набором частных случаев. Несмотря на это, формально-кинетический анализ позволяет объяснить основные экспериментальные данные о захвате примеси и систематизировать опытные данные. Это подтверждают многие факты, в частности следующие.  [13]

Анализ полученного уравнения показывает, что оно математически изоморфно уравнению, исследованному выше для случая мономолекулярной инактивации через фермент-субстратный комплекс. Следовательно, на основе простого формально-кинетического анализа эти два механизма дискриминированы быть не могут, и для анализа механизма инактивации необходимо привлекать качественно другие результаты.  [14]

Существенную роль играет также и, то, что формально-кинетический анализ уравнений стационарной кинетики, основанный на решении систем линейных алгебраических уравнений, достаточно прост и хорошо разработан ( см. [2 - 4]), а также гл.  [15]



Страницы:      1    2