Cтраница 1
Уксусный эфир 4-фенилизоборнеола представляет собой бесцветное кристаллическое вещество. Отжатый на пористой тарелочке и перекристаллизованный из лигроина, он плавится при 87 С. [1]
Уксусный эфир 4-фенилизоборнеола представляет собой бесцветное кристаллическое вещество. [2]
Изучение различных производных и превращений 4-фенилизоборнеола нами далеко не закончено, правильнее сказать, только лишь начато. [3]
Изучение различных производных и превращении 4-фенилизоборнеола нами далеко не закончено, правильное сказать, только лишь начато. [4]
Таким образом, продукт гидратации се-фенилкамфена должен иметь строение 4-фенилизоборнеола ( XIX, XX), откуда уже, естественно, определяется структура его ближайших производных - фенилкамфоры, фенилкамфана и других. [5]
Таким образом, доказано, что р-фенилкамфен при гидратации дает тот же алкоголь ( 4-фенилизоборнеол), что и а-фенилкамфен. [6]
Таким образом, доказано, что f - фенилкамфен при гидратации дает тот же алкоголь ( 4-фенилизоборнеол), что и сс-фенилкамфен. [7]
Для характеристики р-фенилкамфена углеводород был превращен действием уксусной кислоты по Бертраму и Вальбауму, в уксусный эфир. После обычной обработки из 1 5 г р-фенилкамфена получено 0 6 г кристаллического эфира с т.пл. 87 - 88 С, вполне совпавшей с температурой плавления описанного выше уксусного эфира 4-фенилизоборнеола. [8]
Сопоставление физических свойств этого углеводорода с а-фенилкамфеном не оставляет сомнения, что это - новый фенил-камфен, отличный от а-фенилкамфена. Последний, впрочем, также может образоваться из 4-фенилизоборнеола и, вероятно. В пользу такого допущения, кроме аналогии с дегидратацией 4-фенилизоборнеола, говорит то обстоятельство, что наряду с кристаллическим ( 3-фенилкамфеном при отщеплении воды от 4-менилизоборнеола образуется также некоторое количество маслянистого вещества того же состава, которое, надо думать, и представляет собой примесь ( 3-фенилкамфена. [9]