Cтраница 1
X-галоген, п-число атомов галогена. [1]
X-галоген, алкоксильная или какая-либо иная восстанавливаемая группа. [2]
X-галоген, п-число атомов галогена. [3]
Слабоосновные галогенид-ионы ( X-галоген) могут быть элиминированы и без предварительной протонизации ( см. стр. [4]
Такая обработка не годится, однако, для соединений типа RHgX ( где X-галоген, a R-органический радикал) вследствие летучести га-логенидов ртути. В этом случае рекомендуется следующий ход анализа. Навеску в 0 2 - 0 3 г пробы помещают в коническую колбу емкостью 300 мл, прибавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты, обрабатывают 2 мл брома и дают постоять 20 мин. [5]
Ме [ РоХ ], где Me-К, Rb, Cs, NH4, X-галоген; гексахлорополониты цезия, рубидия, калия и аммония желтого цвета, изоморфны аналогичным солям Те; получаются при упаривании солянокислых р-ров РоС14 с соответствующим галогенидом одновалентного металла. Известно большое число полоний-органических соединений типа R2PoX2, RPoX3 и R3PoX, где R - органич. Их получают как методами обычной химии при использовании изоморфных носителей ( в присутствии больших количеств теллура), так и методами радиационно-химич. Обнаружение и идентификация органич. Ро проводятся методом бумажной хроматографии. [6]
Преобладающее большинство промежуточных продуктов при синтезе важных кремнийорганических полимеров представляют собой соединения типа RnSiX4 - n, гДе R-алкильный или арильныи остаток или водород, а X-галоген. Быстрый метод анализа этих полупродуктов заключается в определении галогена, связанного с атомом кремния. [7]
Для первого из указанных типов Венанци72, а также Коттон 73 и его сотрудники ( 1960 и 1961 гг.) синтезировали три ряда производных, а именно: ( 1) соединения, в которых L - трифенилфосфин, а X - С1, Вг, I; ( 2) соединения, в которых L - окись трифенилфосфина, а X - С1, Вг и I и, наконец, ( 3) соединения, в которых L - трифениларсин, а X - С1 и В г. Кроме того, Найхольм и Джилл 7 смогли показать, что ионы [ NiX4P - ( где X-галоген) тоже могут быть построены по схеме тетраэдра в кристаллическом состоянии, если они связаны с катионами большого размера, и в растворах, если в качестве растворителей фигурируют вещества с малой диэлектрической проницаемостью и небольшой тенденцией к комплексообразованию с ионом никеля. Доказательства тетраэдрического строения упомянутых комплексов никеля были получены путем спектроскопических и рентгенографических исследований. Таким образом, мы уже знаем, что как величина координационного числа, проявляемого ионом двухвалентного никеля, так и характер пространственного расположения лиган-дов сильно зависят от природы этих последних, а также от условий образования комплекса. [8]
Для первого из указанных типов Венанци 72, а также Коттон 73 и его сотрудники ( 1960 и 1961 гг.) синтезировали три ряда производных, а именно: ( 1) соединения, в которых L - трифенилфосфин, а X - С1, Вг, I; ( 2) соединения, в которых L - окись трифенилфосфина, а X - С1, Вг и I и, наконец, ( 3) соединения, в которых L - трифениларсин, а X - G1 и В г. Кроме того, Найхольм и Джилл 74 смогли показать, что ионы [ NiX4 ] 2 - ( где X-галоген) тоже могут быть построены по схеме тетраэдра в кристаллическом состоянии, если они связаны с катионами большого размера, и в растворах, если в качестве растворителей фигурируют вещества с малой диэлектрической проницаемостью и небольшой тенденцией к комплексообразованию с ионом никеля. Доказательства тетраэдрического строения упомянутых комплексов никеля были получены путем спектроскопических и рентгенографических исследований. Таким образом, мы уже знаем, что как величина координационного числа, проявляемого ионом двухвалентного никеля, так и характер пространственного расположения лиган-дов сильно зависят от природы этих последних, а также от условий образования комплекса. [9]
Преимущества состоят в следующем: ( а) реакции общего типа ( 310) иногда, но не всегда, протекают быстрее, чем реакции с простыми аминами и амидами по схеме ( 311); ( б) соединения типа ( 163) обычно лучше растворимы в органических растворителях; ( в) образующиеся продукты типа ( 164) являются летучими веществами и могут быть легко удалены, так что не возникает осложнений, связанных с образованием соли, как например, в реакции ( 311), если соединения ( 165) и ( 166) - основания ( содержат водород вместо силильной защиты); ( г) эти реакции применимы к соединениям с функциональными группами, которые чувствительны к протонной кислоте, выделяющейся по схеме ( 311); ( д) если реакция обратима, то равновесие смещается вправо в результате образования прочной связи Si-X ( в 164), когда X-галоген или кислород. [10]
Лтд [28] предложен кобальтовый катализатор, обладающий повышенной активностью и подавляющий образование побочных продуктов при изомеризации ВНБ. Катализатор включает три компонента: 1) производное циклопентадиенилкобальта общей формулы: ( R CsbUbCo, ( R CsH4) n СоХ3 п или ( R C5H4) CoR, где п или 2, R - водород или алкильный радикал, X-галоген, R - циклопентадиенил, инденил или их производные; 2) металлоорганическое соединение общей формулы: MeR или MeR nR m где. Me - металл I, II и III групп Периодической системы элементов, R - водород, алкил, арил или циклоалкил, R - водород, галоген, алкил, циклоалкил, арил, алкокси - или аминорадикал и 3) активирующий агент: кислород, фосфин, органическая перекись или гидроперекись. [11]
Лтд [ 28J предложен кобальтовый катализатор, обладающий повышенной активностью и подавляющий образование побочных продуктов при изомеризации ВНБ. Катализатор включает три компонента: 1) производное циклопентадиенилкобальта общей формулы: ( R CsH aCo, ( R C5H4) n СоХз - д или ( R C5H4) CoR, где п [ или 2, К - водород или алкильный радикал, X-галоген, R - циклопентадиенил, инденил или их производные; 2) металлоорганическое соединение общей формулы: MeR или MeRnRm, где Me - металл I, II и III групп Периодической системы элементов, R - водород, алкил, арил или циклоалкил, R - водород, галоген, алкил, циклоалкил, арил, алкокси-или аминорадикал и 3) активирующий агент: кислород, фосфин, органическая перекись или гидроперекись. [12]