Химический анализ - образец
Cтраница 3
Удалось установить, что разупрочнение металла обусловлено высоким содержанием азота и углерода. Механизм нарушения прочности стали тщательно изучали по химическим анализам образцов металла, вырезанных послойно из различных участков печных труб, которые подвергались разрушениям. [31]
При исследовании части системы, обогащенной окисью калия, возникают затруднения вследствие летучести калия из расплавов при высоких температурах равновесия. Недостаток щелочей должен быть в этом случае тщательно определен химическим анализом образцов, подвергнутых нагреванию. [32]
В процессе бурения необходимо следить за последовательностью и глубиной залегания пород. С этой целью время от времени производят геофизические измерения в скважине и химические анализы извлекаемых образцов пород. [33]
 |
Разрушение бетона под вводом газохода вентиляционной. [34] |
Наиболее сильное разрушение бетона обнаружено на отметке ПО м, где бетон легко рассыпался при ударе молотком. Химический анализ образца бетона, отобранного на этой отметке, показал, что гидрат окиси кальция, выделившийся при гидратации цемента, вступая в реакцию с хлористым водородом, образует хлористый кальций. [35]
Морфологические изменения и изменения физических свойств указывают на химические превращения компонентов клеточной стенки. Химический анализ образцов старой и ископаемой древесины указывает на уменьшение содержания полисахаридов и возрастание количества негидролизуемого остатка по мере увеличения возраста и степени деградации. [36]
Морфологические изменения и изменения физических свойств указывают на химические превращения компонентов клеточной стенки. Химический анализ образцов старой и ископаемой древесины указывает на уменьшение содержания полисахаридов и возрастание количества негидролизуемого остатка по мере увеличения возраста и степени деградации. [37]
Важным параметром, характеризующим качество угля, является зольность Ас, которая представляет собой процентное содержание негорючего остатка от сжигания угля. По данным ГИС, зольность определяют по корреляционным зависимостям в виде таблиц или графиков. Последние строят, определяя зольность по данным химического анализа образцов и сравнивая с изменением геофизических параметров: плотности, удельного электрического сопротивления, естественной у-активности, изменения эффективного атомного номера по ГГКС. В благоприятных условиях, когда установленная корреляционная связь тесна, зольность определяют по одному геофизическому параметру. [38]
 |
Скорость отстаивания во времени. [39] |
При температурах же 75 и 85 получается очень мелкокристаллический осадок. Суспензия плохо отстаивалась и неудовлетворительно фильтровалась. Высота слоя отстоявшегося осадка за 30 мин. Результаты химического анализа образцов, полученных при разных температурах, как и данные по растворимости при повышенном значении рН показывают, что все образцы представляют собой твердые растворы, причем состав продукта не зависит от температуры реакции и времени приливания мышьяковой кислоты. Время реакции во всех случаях сохранялось постоянным и составляло 45 - 50 мин. Таким образом, полученные результаты показывают, что регулируя температуру, можно получать по желанию мелкие или очень мелкие кристаллы. [40]
 |
Скорость отстаивания во времени. [41] |
При температурах же 75 и 85 получается очень мелкокристаллический осадок. Суспензия плохо отстаивалась и неудовлетворительно фильтровалась. Высота слоя отстоявшегося осадка за 30 мин. Это наблюдалось при концентрации мышьяковой кислоты 43 - 87 г / л As2Os - Результаты химического анализа образцов, полученных при разных температурах, как и данные по растворимости при повышенном значении рН показывают, что все образцы представляют собой твердые растворы, причем состав продукта не зависит от температуры реакции и времени приливания мышьяковой кислоты. Время реакции во всех случаях сохранялось постоянным и составляло 45 - 50 мин. Таким образом, полученные результаты показывают, что регулируя температуру, можно получать по желанию мелкие или очень мелкие кристаллы. [42]
Полученные рентгенограммы четко указывали на образование / 3 Са3Р2О8 и силикатов кальция и магния. Химический анализ образцов показал, что по сравнению с исходным стекловидным фосфатом в расстеклованном образце имеет место низкое отношение усвояемой Р205 к общей. Образование / S Ca3P2Os при расстекловыва-нии стекловидных образцов объясняется стабильностью этой фазы при температуре 1000 С. [43]
Исследование полноты выжига кокса в зависимости от температуры показало, что на палладиевом катализаторе практически полный выжиг кокса может быть осуществлен при 350 С. Это подтверждено химическим анализом образцов, а также спектрами ЭПР, в которых характерный для кокса сигнал исчезал. [44]
Если к препарате ДНК распределение молекул по составу около среднего значения не соответствует нормальному, то это отражается на форме кривой плавления. В тех случаях, когда в образцах имеются две популяции молекул с явно различными распределениями, на кривых плавления появляются два перехода ( фиг. Для некоторых препаратов ДНК характерны широкие температурные интервалы перехода, что указывает на значительную внутримолекулярную гетерогенность в распределении оснований. Результаты, полученные на основании анализа кривых плавления, подтверждаются данными химического анализа образцов ДНК Х - фага, содержащих фрагменты молекул ДНК, которые предварительно были расщеплены гидродинамическим воздействием на 2 или 4 части. Однако незначительная асимметрия кривой, наблюдающаяся в области низких температур, не всегда служит отражением гетерогенности молекул ДНК, проявляющейся в бимодальности распределения. [45]
Страницы: 1 2 3 4