Cтраница 2
В 317 г эфира 4-этилфенола и уксусной кислоты, содержащего смесь окиси хрома, гидрата окиси кобальта и углекислого кальция, взятых в соотношении 1: 1: 8 соответственно, продувают кислород через алундовый распылитель. Воду, образующуюся в результате реакции, удаляют при помощи ловушки Дина-Старка. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают катализатор и промывают его бензолом; к основному фильтрату присоединяют промывной бензол, прибавляют 100 мл уксусного ангидрида, содержащего 10 г уксуснокислого натрия, и кипятят 2 часа. Смесь тщательно промывают водой и перегоняют. [16]
В более мягких условиях ( 100, 24 ч) основным продуктом изомеризации 2 6-дибром - 4-метилфенола является 2 5-изомер. Из 2 6-дибром - 4-этилфенола при 120 получен 3 5-дибром - 4-этилфенол. [17]
В фенолах о - и л-атомы водорода обладают достаточной реакционной способностью, чтобы принимать участие в реакции Манниха. Описаны продукты взаимодействия фенола [21, 22, 23], 4-аиетаминофено-ла [ 21 [ ], о - и л-мреэола [22], jK - креэола [ 23J, З - дамейшвфе-нола [24], 2-метил - 4-этилфенола [22], 2 - и 4-метоксифено-ла [25], р-нафтола [25] и 8-оксихинолина [21] с формальдегидом и диметиламином или пиперидином, или морфшш-пол. Из тг - крезола образуются моно - и диза метенные продукты, а из фенола и х-крезола - тризамещснные производные. [18]
В хроматограмме низших фракций обнаружены 46 пиков. Так как исследуемые фракции содержали, кроме фенолов, нейтральные масла, часть обнаруженных пиков следует отнести к нейтральным компонентам. При помощи сравнения удерживаемых объемов, учитывая физико-химические показатели фракции, были идентифицированы следующие фенолы: фенол, 2-ме-тилфенол, 3 - и 4-метилфенолы, 2-этилфенол, 3 - и 4-этилфенолы, 2 3-диметилфенол, 2 4 - и 2 5-диметилфенолы, 3 4-диметилфенол, З - метил-4 - этилфенол, 2, 3, 4-триметилфенол, 2-метил - 6-пропил-фенол. [19]