Z-величина

Cтраница 1

Расчет Z-величины по уравнению ( 56) несколько затруднителен. На практике предпочитают графический метод. В качестве примера может служить представленная на рис. 15 номограмма. В точке пересечения линии, соединяющей исходные значения rmn и ( WHm - - Wan), со средней шкалой находят искомую Z-ве-личину. [1]

Расчет Z-величины по уравнению ( 56) несколько затруднителен. На практике предпочитают графический метод. В качестве примера может служить представленная на рис. 15 номограмма. На левой шкале нанесено относительное удерживание гт п, на правой - сумма величин разделения Wjjm Wgn. В точке пересечения линии, соединяющей исходные значения гт п и ( WHm WBn), со средней шкалой находят искомую Z-ве-личину. [2]

Таким образом, Z-величина служит лишь относительным масштабом измерения, и ее значение, соответствующее хорошей разделительной способности, будет зависеть от природы соответствующего гомологического ряда. [3]

Высота эквивалентной теоретиче - [ IMAGE ] Линейное возрастание остро.| Разделительная способность и продолжительность анализа для к-алканов. [4]

Разделительная способность выражена Z-величиной. [5]

Точное выражение разделительной способности через Z-величину справедливо, таким образом, только для веществ, температуры кипения которых лежат в интервале температур кипения компонентов, используемых для расчетов. Так как хроматографические колонки обладают различными свойствами по отношению к различным классам веществ, их оценку следует проводить, руководствуясь практической задачей разделения. Вследствие этого Z-величина является выражением разделительной способности хро-матографической колонки по отношению к данному классу веществ. Так как разделительная способность по отношению к родственным группам веществ различается мало, можно, например, с помощью Z-величины для к-алканов оценивать разделительную способность колонки по отношению к другим углеводородам - изоалканам, олефинам и циклическим соединениям. [6]

Величина Zr ( aR) аналогична Z-величине, которая была введена Брауном [22] в теории ароматического замещения. В обычных терминах органической химии случаи с v О, 1 и 2 представляют собой электрофильную, радикальную и нуклеофиль-ную реакции соответственно. [7]

Относительное удерживание, необходимое для достаточного разделения, как функция приведенного времени удерживания, отнесенного к О0 1ПО формуле ( 80 ]. [8]

По физическому смыслу Zi близко к Z-величине Zn m, но в противоположность разделительной способности характеризует всю хроматограмму, а не только участок между рассматриваемыми пиками / гит. [9]

Непосредственные показания на барабане ( часто называемые Z-величинами) неодинаковы у разных приборов. Однако для каждого прибора эти показания находятся в определенных пределах в зависимости от типа соединения. Таким образом, величина Z дает возможность устанавливать различие между жирными п ароматическими соединениями. Были обнаружены некоторые исключения: например, для сероуглерода величина Z равна 40; для непредельных соединений с большим числом сопряженных двойных связей величины Z также могут быть больше ожидаемых. Поэтому приведенное выше правило следует понимать так, что оно оправдывается для значительного числа известных органических соединений, но отнюдь не является безошибочным обобщением. [10]

WH tr / bH для всех компонентов одинакова, Z-величину можно определять на любой паре веществ этого ряда. К сожалению, это условие приближенно выполняется лучше всего на заполненных колонках. [11]

WH tr / bn для всех компонентов одинакова, Z-величину можно определять на любой паре веществ этого ряда. К сожалению, это условие приближенно выполняется лучше всего на заполненных колонках. [12]

В зависимости от вида и характера рассматриваемого гомологического ряда получают разные Z-величины. [13]

Если для веществ одного гомологического ряда WH - постоянная величина, то Z-величины также постоянны. [14]

Примеры определения Z-величины. На хроматограмме показаны касательные, проведенные в точках перегиба пиков. [15]

Страницы: 1 2 3