2-брома - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

2-брома

Cтраница 3


Синтез макроциклических комплексов V-X проводили реакцией темплейтной конденсации 2-бром - 4-метил ( 1-азо - 4) - 5 -амино - 3 -метил - Г - К-пиразолов I-IV в ДМФА в присутствии солей Ni ( II) иК СОз. При разделении реакционной смеси на колонке с А12О3 выделены два изомерных металл-хеллата. ПМР-епектр VII содержит четыре метальные группы, сигналы двух пропильных заместителей и сигналы 6 ароматических протонов, ПМР-спектр X содержит соответственно сигналы алифатических групп и ароматические протоны.  [31]

Исходя из хлористого изопентила, через стадию образования 2-бром - З - метилбутана получите 2 3 6-триметил-гептан.  [32]

Исходя из хлористого изопентила, через стадию образования 2-бром - З - метилбутана получите 2 3 6-триметил-гептан.  [33]

Если R и R - арильные группы, образующиеся 2-бром - 5-ами-ноимидазолы обычно достаточно устойчивы и могут быть выделены в виде свободных оснований. Нестабильные аминоимидазолы выделяют в виде ацетильных производных.  [34]

Элиминировакие галогеноводорода в ациклическом ряду было первоначально доказано на примере 2-бром - З - дейтеробу-тана, который был использован в виде эрюпро-изомера.  [35]

Парофазное галогенирование пиридина при высоких температурах приводит к образованию смеси 2-бром - и 2, 6-дибромпиридинов ( Вг2, 500; CuBr - Вг2, 350), смеси 2-хлор-и 2, 6-дихлорпиридинов ( С 12, 270), по-видимому, путем атаки атомарными галогенами ( ср. В аналогичных условиях ( Br2, 450 -) хинолин дает 2-бромхинолин, а изохинолин - небольшое количество 1-бромизохинолина.  [36]

Интересно отметить появление избирательного действия у некоторых амидов и эфиров 2-бром - 3 5-дихлорбензойной кислоты, которые, в отличие от свободной кислоты, не подавляют рост корней кукурузы. Это, по-видимому, вызвано относительно высокой стабильностью эфиров и амидов бензойных кислот в однодольных растениях.  [37]

В частности, запатентовано применение в качестве средств борьбы с сорными растениями 2-бром - 4 6-ди-грег - бутилфенил-ацетата, 2-хлор - 4 6-ди-трег - бутилфенилацетата, пропионата и хлорацетата.  [38]

Джолад и Раджагопал [2] описали получение этого реагента и его применение для синтеза 2-бром - 4-метилбензальдегида.  [39]

Во избежание получения препарата в виде твердой лепешки, во время охлаждения смесь 2-бром - 4-нитротолуола и 1 % - ного раствора едкого натра энергично перемешивают. Невыполнение этого условия затрудняет последующую обработку.  [40]

Во избежание получения препарата в виде твердой лепешки, во время охлаждения смесь 2-бром - 4-нитротолуола и 1 % - ного раствора едкого натра энергично перемешивают. Невыполнение этого условия затрудняет последующую обработку.  [41]

Джолад и Раджагопал [2] описали получение этого реагента и его применение для синтеза 2-бром - 4-метилбензальдегида.  [42]

Так, З - амино-5 - нитрофенол бромируется Вг2 в СН3СООН с образованием смеси 2-бром - и 2 4 6-трибромпроизводных.  [43]

Бром-4 - ( трифтормети л) с т и р о л получают дегидратацией 2-бром - 4 - ( трифторметил) фенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 3 - ( трифторметил) стирола ( см. стр. Из 25 г ( 0 093 моля) 2-бром - 4 - ( трифторметил) фенилметилкарбинола получают 17 г 2-бром - 4 - ( трифторметил) стирола; выход составляет 72 8 % от теорет.  [44]

Хлорметилирование тианафтена приводит к сбразованию 3-хлорме-тильного производного с выходом около 75 %, а бромирование боковой цепи 2-бром - З - метилтианафтена - к образованию 2-бром - З - бромметилтианаф-тена.  [45]



Страницы:      1    2    3    4