Cтраница 2
При замораживании растворов органических соединений, в ряде случаев, вместе с флуоресценцией наблюдается их фосфоресценция. Она свидетельствует о наличии в молекулах синглет-триплетных переходов и метастабильных уровней. Использование фосфоресценции в аналитических целях целесообразно452 455 в тех случаях, когда спектры флуоресценции близких по природе веществ перекрываются, а спектры фосфоресценции могут значительно различаться. [16]
При исследовании растворов органических соединений в сложных кислотных системах необходимо иметь информацию о характере частиц, содержащихся в этих системах в отсутствие протонируемого субстрата. [17]
При обезвреживании растворов органических соединений серы без присадок ще-ючей концентрация окислов серы в дымовых газах мало сличалась от теоретически возможной. При наличии в рае-воре NaOH, взятого в стехиометрическом количестве из нечета связывания в Na2S04, сернистый и серный ангид-иды в дымовых газах не обнаружены, а в пробах уносимых шнеральных солей содержался только сульфат натрия. [18]
При обезвреживании растворов органических соединений серы без присадок щелочей концентрация оксидов в дымовых газах мало отличалась от теоретически возможной. При содержании в растворе NaOH, взятого в сте-хиометрическом количестве из расчета связывания в Na2SO4, сернистый и серный ангидриды в дымовых газах не обнаружены, а в пробах уносимых минеральных солей содержался только сульфат натрия. В случае обезвреживания растворов со сте-хиометрическими присадками Na2CO3 концентрация SO2 и SO3 в отходящих газах резко уменьшалась, но полной их нейтрализации не удавалось достичь. [19]
Натрийкумилперекись в растворе апротониых органических соединений разлагается так же, как и без растворителя, с потерей переписного кислорода. [20]
Между скачками потенциала растворов поверхностно-активных органических соединений и нерастворимых мономолекулярных слоев существует параллелизм. Скачок потенциала, естественно, возрастает с увеличением числа молекул, адсорбирующихся на единице площади поверхности. Установлено, что увеличение концентрации и адсорбции любого вещества всегда сопровождается ростом скачка потенц ала, хотя прямая пропорциональность между скачком потенциала и адсорбцией наблюдается не во всех случаях. Для различных членов гомологического ряда, содержащих одну и ту же полярную группу, оправдывается правило Траубе: концентрация, соответствующая определенному скачку потенциала, понижается приблизительно втрое при добавлении каждой новой СН2 - группы в цепи. [21]
При консервации конструкций растворами органических соединений Hg возможно ствии длительное выделение паров этих соединений в воздух помещений, поэтому их не следует применять при строительстве и ремонте жилых, общественных и промышленных зданий. [22]
Коэффициенты усиления в растворах органических соединений могут достигать очень высоких значений. [23]
Электродные процессы в растворах органических соединений занимают важное место в электрохимической кинетике и отличаются большим разнообразием. Органические вещества могут принимать непосредственное участие в электрохимической реакции, превращаясь в новые органические соединения. Такие процессы являются основой органического электросинтеза. С другой стороны, органические молекулы могут выступать в роли катализаторов электрохимических реакций. [24]
Очень желательно иметь набор растворов органических соединений для проведения контрольных реакций. Для той же цели нужен хороший набор органических соединений различных классов. Для предварительного исследования неизвестных веществ требуется также коллекция различных продуктов растительного происхождения, стандартных образцов химических реагентов, минералов и различных технических материалов. Рекомендуется помещать рядом с реагентом карточку с упрощенным описанием методов его применения. [25]
При консервации деревянных конструкций растворами органических соединений Hg возможно впоследствии длительное выделение паров этих соединений в воздух закрытых помещений, поэтому их не следует применять при строительстве и ремонте жилых, общественных и промышленных зданий. [26]
Совпадение С ф-кривых в растворе органического соединения с кривой емкости фона при достаточно высоких положительных и отрицательных зарядах поверхности свидетельствует о полной десорбции молекул перечисленных веществ с поверхности висмута. Область адсорбции органических соединений алифатического ряда ограничена соответственно катодными и анодными адсорбционно-десорбционными максимумами. Следует отметить, что кроме ртути висмут является единственным металлом, на котором в присутствии изученных соединений можно измерить анодные адсорбционные максимумы. Как уже отмечалось выше, интересным эффектом при адсорбции ряда кетонов ( ЦГ, МПК, МБК и ДЭК), сложных эфиров ( ПА, БА) и некоторых других соединений [8, 12] является расщепление адсорбционных максимумов на висмуте, что обусловлено кристаллографической неоднородностью оплавленной поверхности висмута. [27]
Препарат жидкого золота представляет собою раствор органического соединения золота, так называемого харда, в смеси со скипидаром, нитробензолом и хлороформом. [28]
Как известно, поверхностные натяжения растворов органических соединений одного гомологического ряда характеризуются определенными закономерностями. Существующее правило Траубе показывает, что при добавлении каждой СН2 - группы концентрация, необходимая для получения определенного поверхностного натяжения, уменьшается в 3 раза. Здесь же указывается, что работа переноса одной такой СН2 - группы из объема на поверхность не зависит от длины цепи. Тогда можно предположить, что все СН2 - группы находятся на поверхности в одинаковых условиях. [29]
Активной средой лазеров на красителях являются растворы органических соединений в воде или в спирте. [30]