Cтраница 3
Совокупность экспериментальных данных о термодинамических свойствах растворов органических соединений свидетельствуют о том, что изменения свойств воды вокруг органических молекул и их отдельных атомных групп затрагивают одну или, как максимум, две координационные сферы. Это заключение справедливо как для заряженных, так и для полярных и гидрофобных молекул и атомных групп. [31]
Растворитель оказывает влияние и на люминесценцию растворов органических соединений. В одних случаях оно сводится к некоторым изменениям параметров люминесценции - смещению полос спектров, небольшому изменению длительности и выхода люминесценции, в других - наблюдается качественное изменение люминесцентных свойств растворенного вещества. [32]
Совокупность экспериментальных данных о термодинамических свойствах растворов органических соединений свидетельствуют о том, что изменения свойств воды вокруг органических молекул и их отдельных атомных групп затрагивают одну или, как максимум, две координационные сферы. Это заключение справедливо как для заряженных, так и для полярных и гидрофобных молекул и атомных групп. [33]
К настоящему времени реализованы как лазеры на растворах органических соединений ( ЛОС), так и на их парах. Сказанное ниже относится в основном к ЛОС, хотя некоторые общие положения справедливы и для газовой фазы. [34]
В книге рассмотрены многообразие электродных процессов в растворах органических соединений, роль адсорбционных явлений в этих процессах, разнообразие подходов к установлению механизма реакций, носящих, как правило, сложный многостадийный характер. Электродные процессы в растворах органических соединений широко используются на практике. В настоящее время уже более 20 процессов электрохимического синтеза внедрены в производство. [35]
Подавляющее большинство электродных реакций, осуществляющихся при электролизе растворов органических соединений, принадлежит к категории сложных многостадийных процессов. Простые одностадийные реакции, приводящие к образованию стабильных органических веществ, разумеется, существуют, но они сравнительно немногочисленны и не играют существенной роли в препаративном электросинтезе. [36]
В общем варианте метода готовят 2 % - ный раствор органического соединения в этаноле или ацетоне; затем со скоростью 0 01 мл / мин добавляют деионизованную воду, содержащую поверхностно-активное вещество, например трагант ( 1 мл 0 01 % - ного раствора на 45 мл воды) до появления помутнения. [38]
Рассмотренные в настоящем параграфе различные типы специфических взаимодействий в растворах органических соединений большей частью носят равновесный характер. Это значит, что в растворах может образовываться смесь частиц различного типа, отличающихся друг от друга различными спектрами поглощения. Поэтому наблюдаемый спектр поглощения раствора характеризует суммарное поглощение частиц в растворе и без специальных исследований не может быть отождествлен со спектром поглощения растворенного органического соединения. [39]
Считается вероятным, что в почвах происходит молекулярная адсорбция из раствора органических соединений - неэлектролитов, а также слабых электролитов, например кислот. Эти соединения, скопляясь на поверхности частиц почвенных коллоидов, могут играть определенную роль в питании растений. [40]
Необходимо дать экономическую оценку каждому применению ионного обмена при обработке растворов органических соединений. Наиболее важными факторами для этой оценки являются: 1) стоимость применяемого оборудования, амортизирующегося в течение 10 лет ( не включая смолу); 2) амортизация смолы; 3) химикаты, необходимые для регенерации; 4) выход продукта; 5) стоимость труда; 6) вода и энергия для регенерации. [41]
В четвертой и пятой главах были рассмотрены электродные процессы в растворах органических соединений, в ходе которых органическое вещество не претерпевает электрохимических превращений, а, адсорбируясь на электроде, влияет на скорость электродного процесса с участием неорганических ионов или молекул. Последующие главы посвящены изложению современных представлений об электродных превращениях самих органических соединений. [42]
Проблема природы потенциалов, возникающих на платиновых: металлах в растворах органических соединений при разомкнутой цепи, представляет не только научный, но и практический интерес, поскольку потенциалы разомкнутой цепи определяют максимальную величину напряжения на клеммах источника тока, использующего в качестве топлива органическое вещество, или минимальную разность потенциалов, необходимую для осуществления процессов электросинтеза. [43]
С в растворах соляной кислоты и до 160 - 190 С в растворах органических соединений, причем ингибиторы на одной и той же основе применяют и для органических и для минеральных кислот. [44]
Ранее [1, 2] нами были изучены термодинамические характеристики растворения и образования азота в растворах предельных органических соединений. В настоящей работе по данным растворимости [3] рассчитаны термодинамические характеристики растворения и образования азота в ароматических соединениях. В качестве стандартного использовано состояние газа при 1 атм. [45]