Значение - коэффициент - относительная летучесть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Значение - коэффициент - относительная летучесть

Cтраница 1


Значения коэффициентов относительной летучести, вычисленные по уравнению ( 1 - 6), тем лучше согласуются с опытными, чем ближе температуры кипения компонентов.  [1]

Принять значение коэффициента относительной летучести а1 12, усредненное для рабочих условий колонны.  [2]

Изучение значений коэффициентов относительной летучести ( а) в системах, образуемых трихлоридами галлия, мышьяка и хлоридами примесей, необходимо для расчета и оценки возможности разделения компонентов ректификацией.  [3]

4 Проверка экспериментальных данных по методу Ред-лиха - Кистера и биррных системах. [4]

Высокие - значения коэффициентов относительной летучести и ОТ сутствие азеотропов свидетельствуют 0 возможности разделения исследованных бинарных систем методом обычной ректификации.  [5]

В табл. 1 представлены свойства растворителей и значения коэффициентов относительной летучести системы бензол - гептан, полученные при исследовании фазовых равновесий этой системы в смеси с растворителями. Из исследованных растворителей предпочтение следует отдать N - метилпирролидону, так как при высокой эффективности он обладает термической устойчивостью, низкой температурой застывания и достаточно высокой температурой - кипения. Кроме того, он коррози-оино не агрессивен [6] и допускает содержание воды до 25 %, что значительно упрощает технологический процесс. Немаловажным обстоятельством является также наличие отечественного производства.  [6]

7 Результаты экстрактивной ректификации хлористого аллила. [7]

В основе расчета экстрактивной ректификации по распространенному методу Аткинса и Бойера лежит значение коэффициента относительной летучести в присутствии растворителя, определенного при эквимолярном соотношении разделяемых компонентов. Данные табл. 2 позволяют установить эту величину.  [8]

При выборе ключевых компонентов в случае экстрактивной ректификации многокомпонентных смесей следует исходить из значений коэффициентов относительной летучести, а также из ограничений, если они имеются для содержания отдельных компонентов в полученном продукте.  [9]

Таким образом, условия равновесия между жидкостью и паром в бинарной системе определяются значением коэффициента относительной летучести. Из определения ( IV-95) видно, что последний зависит от свойств чистых компонентов, учитываемых отношением Р1 / Р 2, а также от интенсивности взаимодействия молекул этих компонентов в растворе, учитываемой отношением Yi / 72 - Коэффициенты активности компонентов не могут изменяться произвольно. Для установления качественных закономерностей существенно отметить, что отношение 7 / 72 является функцией состава раствора.  [10]

С уменьшением разницы температур кипения разделяемых компонентов величины Р и Pz сближаются, а значение коэффициента относительной летучести а уменьшается.  [11]

12 Изотермы-изобары в трехкомпонентной системе с наиболее летучим первым и наименее летучим третьим компонентом. [12]

Как видно из этих неравенств, характер распределения компонентов между жидкостью и паром определяется значениями коэффициентов относительной летучести. При этом даже в идеальной системе неизбежно изменение знака одного из неравенств при определенном соотношении концентраций компонентов.  [13]

Присутствие бутиленов-2 в бутадиене отрицательно влияет на его очистку ректификацией от ацетиленовых соединений ( особенно от винилацетилена), снижая значение коэффициентов относительной летучести пар бутадиен - ацетилены. При очистке от ацетиленовых соединений бутадиена, выделенного из фракции С4 пиролиза, достигаемые флегмовые числа должны быть более 15, что существенно удорожает процесс. Процесс с фурфуролом является менее экономичным по сравнению с процессами, в которых использованы более селективные экстра-генты.  [14]

Наиболее трудноотделяемыми примесями, обнаруженными в данных гидридах, являются для диборана - этан, хлористый водород и дихлорметан; для арсина - сероводород, фосфин, ацетилен и хлористый водород; для моносилана - этилен, этан, диборан, моногерман; для моногермана - этан, этилен, фосфин, диборан, моносилан; для фосфина - сероводород, хлористый водород, арсин. Значения коэффициентов относительной летучести перечисленных примесей приведены в сводной табл. V-26. Как следует из таблицы, ввиду относительно высоких величин а метод низкотемпературной ректификации может быть успешно использован для глубокой очистки гидридов от большинства примесей.  [15]



Страницы:      1    2