Значение - коэффициент - погашение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Значение - коэффициент - погашение

Cтраница 1


Значения коэффициентов погашения в уравнении определяются калибровкой по чистым углеводородам.  [1]

2 Зависимость поглощения А растворов от концентрации определяемого вещества с. [2]

Значение коэффициента погашения данного вещества даже в точке, соответствующей максимуму поглощения, зависит от степени монохроматичности применяемого излучения.  [3]

Для определения значения коэффициента погашения бензола три 225 m i измеряют величину оптической плотности эталонного раствора бензола в циклогексане.  [4]

Ошибка анализа данным методом зависит от воспроизводимости значения коэффициента погашения при его измерении и от погрешности при усреднении коэффициентов погашения алкилатнои и спирто-бензольной присадок. Погрешность при усреднении коэффициентов значительно выше ( см. табл. 2) и определяет общую ошибку метода, равную 13 % отн.  [5]

При выборе коэффициентов погашения, используя закон Ламберта-Беера, необходимо учитывать, что значения коэффициента погашения, полученные на одном приборе, нельзя без проверки использовать при работе на другом приборе. Кроме того, коэффициенты погашения для полос в спектрах низкомолекулярных веществ не всегда совпадают с коэффициентами погашения тех же полос в спектре полимеров.  [6]

Интенсивность карбонильного поглощения альдегидов систематически не изучалась, но Кросс и Рольф [56] привели некоторые значения коэффициентов погашения альдегидов, которые можно сравнить со значениями для соответствующих кетонов. Из имеющихся ограниченных данных следует, по-видимому, что интенсивность карбонильных полос поглощения альдегидов должна меняться с изменением структуры почти так же, как в случае кетонов.  [7]

Отмечают длины волн, при которых получены максимальные ( - 359 и 378 ммк) и минимальные ( - 350 и 368 ммк) значения коэффициентов погашения; при этих волнах проводят замеры при определении содержания антрацена в производственных пробах. Определение коэффициентов погашения проводят не менее трех раз из отдельных исходных растворов и рассчитывают среднее значение.  [8]

Из уравнений ( 7 и 7а) и рис. 11 видно, что изменение оптической плотности с изменением концентрации тем больше, чем выше значение коэффициента погашения исследуемого раствора. Ошибка определения концентрации в данном случае будет наименьшая.  [9]

Из уравнений ( 7 и 7а) и рис. 1 1 видно, что изменение оптической плотности с изменением концентрации тем больше, чем выше значение коэффициента погашения исследуемого раствора. Ошибка определения концентрации в данном случае будет наименьшая.  [10]

11 Кривые поглощения комплексного соединения кобальта с этилендиамином. 1 - 3 - 100 мкг Со. 4 - 5 - 50 мкг Со в 25 мл 0 16 М раствора этилендиамина., 4 - сразу после добавления этилендиамина. 2, 5 - через 30 мин. - 3, 6 - после 5 мин облучения ультрафиолетовым светом.| Калибровочные графики. [11]

Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны Обмане), соответствующей максимальному поглощению света исследуемым раствором, в кюветах с толщиной слоя 1 см. Так как изменение оптической плотности с изменением концентрации тем больше, чем больше значение коэффициента погашения исследуемого раствора, то ошибка определения концентрации в данном случае будет наименьшая.  [12]

13 Кривые поглощения комплексного соединения кобальта с этилендиамином. 1 - 3 - 100 мкг Со. 4 - 5 - 50 мке Со в 25 мл 0 16 At раствора этилендиамина. /, 4 - сразу после добавления этилендиамина. 2, 5 -через 30 мин. - 3, 6 - после 5 мин облучения ультрафиолетовым светом.| Калибровочные графики для определения кобальта. [13]

Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны [ ( макс), соответствующей максимальному поглощению света исследуемым раствором, в кюветах с толщиной слоя 1 см. Так как изменение оптической плотности с изменением концентрации тем больше, чем больше значение коэффициента погашения исследуемого раствора, то ошибка определения концентрации в данном случае будет наименьшая.  [14]

15 Спектр поглощения комплекса UO2SO4 ( по Беттсу и Мичелсу, 1949. [15]



Страницы:      1    2