Значение - объем - удерживание
Cтраница 1
 |
Хроматогсамма двухкомпонентной смеси [ п - сигнал, мв, т - время ( объем ]. [1] |
Значение объема удерживания связано со скоростью прохождения компонента через колонку. Оно определяет последовательность выхода компонентов из колонки: чем меньше это значение, тем раньше выходит компонент. [2]
 |
Условия работы. [3] |
Неточности в значениях объемов удерживания связаны со средними отклонениями от среднего значения или средними отклонениями от кривой, рассчитанной по способу наименьших квадратов. [4]
В табл. 1 приводятся значения объемов удерживания для 2 -, 3 - и 4-метилциклогексанолов относительно 1 1-метилциклогексанола. [6]
В табл. 1 и 2 представлены значения объемов удерживания компонентов, число теоретических тарелок для каждого компонента, а также рассчитанные коэффициенты селективности Кс и критерии разделения К и К2 для смесей с равным объемным содержанием компонентов. Так как тройная система аллиловый спирт - дпаллшювый эфир - вода представляет собой гетерогенную смесь, определение указанных величин производилось отдельно для пар аллиловый спирт - вода и аллиловый спирт - диалли-ловый эфир. [7]
Применение гидрофильных носителей также нецелесообразно, так как при этом получаются невоспроизводимые значения объемов удерживания. [8]
Приведенные выше относительные времена удерживания получены на колонке с ТТ / ТТФ, проработавшей до проведения этих опытов около пяти дней. До этого времени значения объемов удерживания были более близкими к результатам, полученным для колонки с ДТ / ТТФ, причем отмечалось постепенное их изменение со времрнем. [9]
Приведенные выше относительные времена удерживания получены на колонке с ТТ / ТТФ, проработавшей до проведения этих опытов около пяти дней. До этого времени значения объемов удерживания были более близкими к результатам, полученным для колонки с ДТ / ТТФ, причем отмечалось постепенное их изменение со временем. [10]
В табл. 2 и 3 приведено относительное время удерживания при рабочей температуре колонки 50 и 70 С. Из этих таблиц видно, что при определении углеводородов нет различия в значениях объемов удерживания отдельных носителей. [11]
Преимущество этого метода заключается в том, что все величины удерживания относятся к одному доступному веществу, и тем самым создаются возможности для сравнения, необходимого при качественном анализе. Кроме того, по мнению Эванса и Смита ( 19616), другие табулированные величины удерживания могут быть пересчитаны в единицы Rx 9, если известны значения объемов удерживания по меньшей мере для четырех нормальных парафинов. [12]
Если ограничиться только растворимостью в жидкости, то необходимо, чтобы коэффициент распределения жидкость - газ К не зависел от концентрации раствора. При более высоких концентрациях раствора коэффициент распределения изменяется, причем изотерма растворения имеет антилэнгмюров-скую форму: чем больше концентрация раствора, тем больше коэффициент распределения и, соответственно, объем удерживания. При вводе больших проб жидкости в дозатор хроматографа концентрация раствора в начале колонки достигает мольной доли 0 2, что отражается на значении экспериментально определяемого объема удерживания. [13]
Страницы: 1