Cтраница 1
Реакция нитрования фенола протекает с образованием о-нитрофенола и / г-нитрофенола. [1]
Является ли реакция нитрования фенола окислительно-восстановительной. [2]
Особое место занимает реакция нитрования фенола разбавленной ( 20 % - и) азотной кислотой, которую проводят при низкой температуре; в более жестких условиях фенол полностью осмоляется. [3]
Особое место занимает реакция нитрования фенола разбавленной ( 20 % - й) азотной кислотой, которую проводят при низкой температуре; в более жестких условиях фенол полностью осмоляется. [4]
Таким образом, изучение реакций нитрования фенола и других ароматических соединений азотной кислотой показывает, чхо эти реакции безусловно катализируются азотистой кислотой. При определенной концентрации азотной кислоты скорость реакции прямо пропорциодальна концентрации азотистой кислоты. [5]
Таким образом, изучение реакций нитрования фенола и других ароматических соединений азотной кислотой показы вает, что эти реакции безусловно катализируются азотистой кислотой. При определенной концентрации азотной кислоты скорость реакции прямо пропррциодальна концентрации азо - ( ГИетой кислоты. [6]
Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола. [7]
Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола. Применением колориметрического метода Мартинсену удалось доказать образование азотистой кислоты во время нитрования фенола, чем и объясняется, по его мнению, автокаталитический характер этой реакции. [8]
В результате кинетических исследований было установлено, что реакция нитрования фенолов катализируется азотистой кислотой. Если применяемая азот-ная кислота не содержит следов азотистой кислоты, то индукционный период продолжается до тех пор, пока не образуется небольшое количество азотистой кислоты за счет окисления фенола. [9]
Далее Арналль нашел, что добавление п-нитрозофенола ие влияет на реакцию нитрования фенола. Он приходит к выводу, что при нитровании фенола реакция протекает не через стадию образования нитрозофенола, а другим путем. [10]
Далее Арналль нашел, что добавление я-нитрозофенола не влияет на реакцию нитрования фенола. Он приходит к выводу, что при нитровании фенола реакция протекает не через стадию образования нитрозофенола, а другим путем. [11]
Далее Ариалль нашел, что добавление п-нитрозофенола не влияет на реакцию нитрования фенола. Он приходит к выводу, что при нитровании фенола реакция протекает не через стадию образования нитрозофенола, а другим путем. [12]
Напишите уравнения реакций получения следующих соединений: трибромфенола, моно - и диметиловых эфиров пирокатехина, метилового и сернокислого эфи-ров фенола, дифенилового эфира, фенилового и бензило-вого эфиров уксусной кислоты, пикриновой кислоты ( реакции нитрования фенола) и ее превращения в пикра-миновую кислоту. [13]
Нитрофенол сильно отличается от м - и тг-нитрофенолов некоторыми физическими свойствами. У других орто -, мета -, гаяря-изомеров температуры кипения различаются между собой, как правило, не более чем на 10; см., например, температуры кипения трех крезолов, том I. Нитрофенол перегоняется с водяным паром, и таким образом его можно легко отделить от / гора-изомера, одновременно образующегося в реакции нитрования фенола. [14]