Реакция - нитрование - фенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - нитрование - фенол

Cтраница 1


Реакция нитрования фенола протекает с образованием о-нитрофенола и / г-нитрофенола.  [1]

Является ли реакция нитрования фенола окислительно-восстановительной.  [2]

Особое место занимает реакция нитрования фенола разбавленной ( 20 % - и) азотной кислотой, которую проводят при низкой температуре; в более жестких условиях фенол полностью осмоляется.  [3]

Особое место занимает реакция нитрования фенола разбавленной ( 20 % - й) азотной кислотой, которую проводят при низкой температуре; в более жестких условиях фенол полностью осмоляется.  [4]

Таким образом, изучение реакций нитрования фенола и других ароматических соединений азотной кислотой показывает, чхо эти реакции безусловно катализируются азотистой кислотой. При определенной концентрации азотной кислоты скорость реакции прямо пропорциодальна концентрации азотистой кислоты.  [5]

Таким образом, изучение реакций нитрования фенола и других ароматических соединений азотной кислотой показы вает, что эти реакции безусловно катализируются азотистой кислотой. При определенной концентрации азотной кислоты скорость реакции прямо пропррциодальна концентрации азо - ( ГИетой кислоты.  [6]

Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола.  [7]

Азотистая кислота является положительным катализатором реакции нитрования фенола. Применением колориметрического метода Мартинсену удалось доказать образование азотистой кислоты во время нитрования фенола, чем и объясняется, по его мнению, автокаталитический характер этой реакции.  [8]

В результате кинетических исследований было установлено, что реакция нитрования фенолов катализируется азотистой кислотой. Если применяемая азот-ная кислота не содержит следов азотистой кислоты, то индукционный период продолжается до тех пор, пока не образуется небольшое количество азотистой кислоты за счет окисления фенола.  [9]

Далее Арналль нашел, что добавление п-нитрозофенола ие влияет на реакцию нитрования фенола. Он приходит к выводу, что при нитровании фенола реакция протекает не через стадию образования нитрозофенола, а другим путем.  [10]

Далее Арналль нашел, что добавление я-нитрозофенола не влияет на реакцию нитрования фенола. Он приходит к выводу, что при нитровании фенола реакция протекает не через стадию образования нитрозофенола, а другим путем.  [11]

Далее Ариалль нашел, что добавление п-нитрозофенола не влияет на реакцию нитрования фенола. Он приходит к выводу, что при нитровании фенола реакция протекает не через стадию образования нитрозофенола, а другим путем.  [12]

Напишите уравнения реакций получения следующих соединений: трибромфенола, моно - и диметиловых эфиров пирокатехина, метилового и сернокислого эфи-ров фенола, дифенилового эфира, фенилового и бензило-вого эфиров уксусной кислоты, пикриновой кислоты ( реакции нитрования фенола) и ее превращения в пикра-миновую кислоту.  [13]

Нитрофенол сильно отличается от м - и тг-нитрофенолов некоторыми физическими свойствами. У других орто -, мета -, гаяря-изомеров температуры кипения различаются между собой, как правило, не более чем на 10; см., например, температуры кипения трех крезолов, том I. Нитрофенол перегоняется с водяным паром, и таким образом его можно легко отделить от / гора-изомера, одновременно образующегося в реакции нитрования фенола.  [14]



Страницы:      1