Значение - термодинамическая величина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Значение - термодинамическая величина

Cтраница 3


Следует отметить, что область, охваченная расчетом в работе / - 28 / не представляет большого интереса, поскольку это - область достаточно разреженного газа, где значения избыточных термодинамических величин невелики.  [31]

При термодинамическом равновесии имеет место статистическое равновесие между всеми компонентами системы и всеми процессами в ней. Значения термодинамических величин близки к средним, а энергия распределена по всем степеням свободы в соответствии с законом равнораспределения.  [32]

Такое разнообразие процессов и направлений синтеза безусловно заставляет задуматься над вопросом наиболее полного и экономически целесообразного использования сырья с целью получения наиболее ценных и наиболее дешевых синтетических продуктов. Значение термодинамических величин для процессов нефтехимических синтезов позволит, как нам кажется, глубже судить о возможностях этих процессов, в ряде случаев, вероятно, использованных еще не полностью.  [33]

34 Баланс сил, действующих в ядре ( о, адсорбциошю-сольватном слое ( б и дисперсионной среде ( в. [34]

Теоретический термодинамический анализ в рамках микроскопического подхода приводит к возможности экстремального изменения дисперсности НДС под действием внешних факторов, обеспечивающих фазообразование. Значения термодинамических величин АЯ и AS, определенное соотношение которых указывает на фазообразование в нефтяных системах, находятся непосредственно из эксперимента.  [35]

Если воспользоваться этим методом для расчета термодинамических параметров полимеров, то возникнут точно такие же затруднения, что и при определении удельной теплоемкости, поскольку большинство полимерных образцов частично кристаллизуется. Значения термодинамических величин лежат между значениями, найденными для чисто кристаллического и для совершенно аморфного полимеров. Для получения данных, относящихся к этим двум идеализированным состояниям, необходимо выполнить очень много измерений. Данные такого рода опубликованы только для ограниченного числа полимеров.  [36]

Часть термодинамических величин, например Р, Т, a, is, с, могут быть измерены экспериментально в некоторых - областях их изменения. Для определения значений термодинамических величин, которые не поддаются прямому экспериментальному измерению, могут быть использованы соответствующие дифференциальные уравнения термодинамики, применение которых связано с необходимостью знать уравнение состояния вещества.  [37]

Заметим, что независимость означает здесь статистическую независимость ошибок измерений, а не независимость термодинамических переменных. Таким образом, наблюдаемые на опыте значения зависимых термодинамических величин часто могут считаться независимо распределенными, это определяется методикой их измерения.  [38]

B) 1.2. Поля h ht являются слабыми в том смысле, что в первом приближении не влияют на термодинамические величины тела. Поля же h ht составляют область сильных полей, в которых значения термодинамических величин в первом приближении определяются полем; при 0, очевидно, всякое поле является в этом смысле сильным.  [39]

Поля h С ht являются слабыми в том смысле, что в первом приближении не влияют на термодинамические величины тела. Поля же h ht составляют область сильных полей, в которых значения термодинамических величин в первом приближении определяются полем; при t 0, очевидно, всякое поле является в этом смысле сильным.  [40]

Смит и Сагден нашли значение константы равновесия этой реакции и ее тепловой эффект, равный - 102 ккал / моль. Пересчет полученных в работе 13782 ] данных с использованием принятых в Справочнике значений термодинамических величин приводит к значению теплоты реакции ( XXVIII. ЛЯ - 98 ккал / мольн АЯ / 00 - ЮН газ) - 51 ккал / моль. Точность определения этой величины снижается возможностью протекания побочных реакций, уменьшающих количество атомов лития в продуктах сгорания.  [41]

Метод раздельного рассмотрения фаз прочно укоренился и в термодинамике парожидкостных сред. На нем, например, основаны табличные способы расчета процессов с влажным паром по значениям термодинамических величин на пограничных кривых. Однако в тех случаях, когда требуется описать в конечном виде ход процесса, совершаемого парожидкостной средой, раздельное рассмотрение однородных составляющих системы не приводит к цели. Причиной такого положения является недостаток сведений о температурных зависимостях ряда характерных величин. Это обстоятельство следует рассмотреть более подробно.  [42]

Электрохимический потенциал относится к тому или иному заряженному компоненту, присутствующему в виде ионов или электронов. Соотношение между электрохимическим потенциалом электронов в фазе а и электрическим потенциалом Vх является неопределенным, если не оговорено, какое именно значение термодинамической величины - электрохимического потенциала - полагается равным нулю. Если условиться принимать за нуль электрохимический потенциал, электронов в газе, где заряды настолько разделены, что силами их взаимодействия можно пренебречь, то работа выхода 8га молей электронов в точку внешнего пространства у самой границы фазы а выразится, как - F - g & ra, a работа ввода этих электронов в металл будет равна - у / З / г, где у - термоэлектронная работа выхода, выраженная в электрических единицах.  [43]

Тем не менее эти разложения не представляют большого практического интереса. Если рассматривать (6.3.10) как истинное Я-разложение, то следует помнить, что мы не можем произвольным образом изменять параметр А, - для данной системы он фиксирован раз и навсегда. Выражение (6.3.10) дает нам тогда возможность сравнивать значения термодинамических величин для различных систем при одних и тех же значениях температуры и плотности. Но, как мы уже говорили, систем со слабым взаимодействием в действительности не существует.  [44]

В рассматриваемой работе было установлено, что теплоты образования связей резко изменяются в зависимости от молекулярного веса полимера - от 500 кДж / моль для М-48-103 до 920 кДж / моль для М 72 - 103, а также от температуры выдержки студней. Например, ЛЯ при 0 С составляет - 305 кДж / моль, а при 15 С достигает - 920 кДж / моль. Все это делает несостоятельным подобный анализ энергии и типа связей между макромолекулами при студнеобразовании. В частности, в работе [56], относящейся к студням поливинилового спирта, значение АЯ, определенное по температурам застудневания, составляет - 24 кДж / моль, а по температурам плавления оно равно - 76 кДж / моль, что объясняется гистерезисом температур. Условность определения температур плавления и застудневания не позволяет вообще придавать им значения термодинамических величин.  [45]



Страницы:      1    2    3    4