Cтраница 1
Выход 4-нитро - 4 -диэтиламиностильбена равен 28 г, что составляет 14 % от теоретического. [1]
Омылением дибутилового эфира 4-нитросалициловой кислоты нами была получена с количественным выходом 4-нитро - 2-бутоксибензойная кислота, и восстановлением последней получена соответствующая амино-бутоксибензойная кислота с выходом 68.7 % от теоретического. [2]
АНХ легко нитруется [8] и броммруется [9] с высоким ( 60 - 80 %) выходом 4-нитро - или 4-бром - АНХ соответственно. В качестве второго компонента - бисфенола - применяли гидрохинон, 4 4 / - диоксидифенилметан, дифенилолпропан, 4 4 -диоксибифенил и 4 4 -диоксибензофенон. [3]
Впрочем, н рпде случаен, например, при реакциях i; нитробензолом и некоторт. Из нитробензола и диазотирошнного анилина ( п виде стойкой соли диазонин) был получен 4-нитробифе-нил с пиходом 33 %, а выход 4-нитро - З - метилбифенила ( IV) из о-нитротолуола и Лг-иитрозоацетагшлида составил 15П / Г - Интересно отметить, что в последней реакции конденсация направлялась в пар - положение к питрогрулпс, а не в пара-положение к мегилыюй группе. Строение полученного соединения подтверждается его синтезом из штрозоаце-тилпроизнодпого 3 метил - - питроагшлина и бензола. [4]
АНХ легко нитруется i.8 ] и бромируется [9] с высоким ( 60 - 80 %) выходом 4-нитро - или 4-бром - АНХ соответственно. В качестве второго компонента - бисфенола - применяли гидрохинон, 4 4 -диоксидифенилметан, дифенилолпропан, 4 4 -диоксибифенил и 4 4 -диоксибензофенон. [5]